财务数据关键指标变化 - 2025年第四季度研发费用为1310万美元，同比增长37.9%；全年研发费用为4260万美元，同比增长34.4%[8] - 2025年全年研发费用为4263万美元，较2024年的3170万美元增长34.5%[20] - 2025年全年一般及行政费用为2192万美元，较2024年的1745万美元增长25.6%[20] - 2025年第四季度净亏损1730万美元（每股0.37美元），全年净亏损5740万美元（每股1.34美元）[8] - 2025年全年净亏损为5744万美元，较2024年的4460万美元亏损扩大28.8%[20] - 2025年第四季度净亏损为1731万美元，较2024年同期的1277万美元亏损扩大35.6%[20] - 2025年第四季度每股基本及摊薄净亏损为0.37美元，2024年同期为0.48美元[20] 现金及资金状况 - 公司完成超募的8600万美元公开发行，截至2025年12月31日现金及投资约1.978亿美元，预计资金可支持运营至2028年[1][8] - 现金及现金等价物从2024年的1.628亿美元减少至2025年的4966万美元，下降69.5%[18] - 有价债务证券总额从2024年的749万美元大幅增加至2025年的1.483亿美元[18] 其他财务数据 - 总资产从2024年的1.815亿美元增加至2025年的2.095亿美元，增长15.4%[18] - 累计赤字从2024年的2.450亿美元扩大至2025年的3.024亿美元[18] - 股东权益从2024年的1.671亿美元增加至2025年的1.964亿美元，增长17.5%[18] 产品临床数据表现 - TARA-002在BCG无应答NMIBC患者中6个月完全缓解率为68.2% (15/22)，12个月为33.3% (5/12)[3] - TARA-002在BCG初治NMIBC患者中6个月完全缓解率为66.7% (18/27)，12个月为57.9% (11/19)[3] 研发管线与监管进展 - TARA-002治疗淋巴管畸形（LMs）已获FDA突破性疗法和快速通道认定[1] - 公司预计在2026年上半年提供TARA-002治疗淋巴管畸形（LMs）的监管路径更新[1] 未来业务指引与计划 - 公司预计在2026年下半年完成ADVANCED-2试验中BCG无应答注册队列的患者招募[1] - 公司预计在2026年下半年启动针对BCG初治患者的ADVANCED-3注册试验[1] - 公司预计在2026年下半年报告静脉注射氯化胆碱THRIVE-3注册试验的中期结果[1]