财务业绩：净亏损 - 2025年第四季度净亏损为1.407亿美元，全年净亏损为2.744亿美元；非公认会计准则净亏损第四季度为3310万美元，全年为1.448亿美元[8] - 2025年第四季度GAAP净亏损为1.407亿美元，同比2024年第四季度1.919亿美元亏损收窄26.7%[17] - 2025年全年GAAP净亏损为2.744亿美元，同比2024年全年3.430亿美元亏损收窄20.0%[17] - 2025年第四季度非GAAP净亏损为3306万美元，同比2024年第四季度4587万美元亏损收窄27.9%[21] - 2025年全年非GAAP净亏损为1.448亿美元，同比2024年全年1.595亿美元亏损收窄9.2%[21] 财务业绩：收入 - 2025年第四季度营收为6,000美元，同比2024年第四季度的11,000美元下降45.5%[17] - 2025年全年营收为36,000美元，同比2024年全年的61,000美元下降41.0%[17] 成本与费用 - 2025年第四季度研发费用为5220万美元，同比增长350万美元；非公认会计准则研发费用为3010万美元[9] - 2025年第四季度管理费用为1060万美元，同比减少390万美元[12] - 2025年第四季度总运营费用为1.277亿美元，同比2024年第四季度2.012亿美元下降36.5%[17] - 2025年全年总运营费用为2.694亿美元，同比2024年全年3.588亿美元下降24.9%[17] - 2025年第四季度研发费用（GAAP）为5219.9万美元，其中包含与ICT股权里程碑相关的股票薪酬费用2205.6万美元[17][24] 现金状况与融资活动 - 截至2025年12月31日，现金、现金等价物及有价证券约为2.472亿美元（不含2026年3月收到的5000万美元）；预计现金可支持运营至2027年第二季度[6][13] - 2026年3月完成了1亿美元股权私募融资中的第二笔5000万美元，并任命了新的首席财务与商务官[3][6] - 截至2025年12月31日，现金、现金等价物及有价证券为2.472亿美元，较2024年同期的3.835亿美元下降35.5%[18] 核心产品Ronde-cel临床数据 - Ronde-cel在3L+ R/R LBCL患者中的最佳总缓解率为93%，完全缓解率为76%（n=29）；中位无进展生存期为18个月[10] - Ronde-cel在2L R/R LBCL患者队列中的最佳总缓解率为83%，完全缓解率为61%（n=18）[10] 核心产品LYL273临床数据与进展 - LYL273在最高测试剂量水平（剂量水平2）下，对难治性mCRC患者的最佳总缓解率为67%，疾病控制率为83%，中位无进展生存期为8个月[11] - 自2025年11月收购以来，已有7名新的mCRC患者接受LYL273治疗，无剂量限制性毒性，并已升级至剂量水平3[2][6] 临床试验计划 - PiNACLE关键试验计划招募约120名患者；PiNACLE-H2H III期头对头试验计划招募约400名患者（每组200名）[5][10]