财务表现：收入与利润 - 2025年第四季度合作收入为4800万美元，全年为7260万美元，分别较2024年同期增加4430万美元和3730万美元，主要与合作协议终止相关[8] - 2025年第四季度合作收入为4795.5万美元，远高于2024年同期的370.8万美元[12] - 2025年全年净亏损为2.190亿美元，基本和稀释后每股净亏损为3.16美元，而2024年净亏损为1.690亿美元，每股净亏损2.90美元[8] - 2025年全年净亏损为2.1896亿美元，较2024年全年净亏损1.69031亿美元有所扩大[12] - 2025年第四季度运营亏损为2470.8万美元，较2024年同期亏损6766.3万美元大幅收窄[12] - 2025年第四季度每股基本及摊薄净亏损为0.29美元，优于2024年同期的0.75美元[12] - 2025年全年每股基本及摊薄净亏损为3.16美元，而2024年为2.90美元[12] 财务表现：成本与费用 - 2025年全年研发费用为2.403亿美元，较2024年的1.730亿美元增加6730万美元，主要因临床项目、平台及人员相关成本增加[8] 财务状况：现金与流动性 - 截至2025年12月31日，现金及现金等价物为6.281亿美元，较2024年12月31日的8.795亿美元有所减少[1][5] - 截至2025年12月31日，现金及现金等价物为6.2811亿美元，低于2024年同期的8.7952亿美元[14] - 截至2025年12月31日，营运资本为6.25901亿美元，低于2024年同期的8.61375亿美元[14] 临床项目进展与数据 - Duravelo-2试验数据显示，在27周截止时，医生评估的客观缓解率（ORR）为65%，盲态独立中心审查（BICR）确认的ORR为58%，后续额外确认的响应将使ORR达到62%[3] - 预计在2026年上半年公布BT5528（nuzefatide）与nivolumab联合治疗的1期数据，以及额外的EphA2人体成像数据[1][4] - 公司计划在2026年上半年报告BT7480与nivolumab联合治疗的1期数据，之后将不再内部开发BT7480，并寻求合作伙伴[6] 临床项目调整 - 公司决定将Duravelo-2试验转为随机2期试验，并暂停内部优先开发zelenectide项目，同时将停止Duravelo-3和Duravelo-4试验的新患者招募[2][3] 战略与运营规划 - 公司计划进行战略重组，包括提议裁减约30%的员工，预计每年运营开支将因此减少约50%，现金跑道预计将延长至2030年[1][3] - 公司正在进行战略重新优先排序和拟议的裁员，旨在延长财务运营期限[10] 供应链与合作协议 - 公司已签订一份为期15年的合同，可获得高达400吨的再处理铀（RepU），以支持其放射性药物管线[3]