财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年营业收入为110.01亿元，同比下降1.88%[26] - 2025年归属于上市公司股东的净利润为16.47亿元，同比增长1.18%[26] - 2025年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为15.68亿元，同比增长9.50%[26] - 2025年基本每股收益为1.5949元，同比增长0.70%[27] - 扣除非经常性损益后的基本每股收益为1.5184元，同比增长9.00%[27] - 2025年加权平均净资产收益率为14.86%，较上年降低0.21个百分点[27] - 2025年扣非后加权平均净资产收益率为14.15%，较上年增加0.41个百分点[27] - 2025年第四季度营业收入为27.18亿元人民币[28] - 2025年归属于上市公司股东的净利润为16.47亿元人民币[28] - 2025年归属于上市公司股东的扣非净利润为15.68亿元人民币[28] - 2025年扣除股份支付影响后的净利润为16.33亿元人民币，同比增长2.08%[32] - 报告期内公司营业收入为110.01亿元，同比下降1.88%[65] - 报告期内公司主营业务收入为108.81亿元，同比下降2.14%，主营业务成本为45.73亿元，同比下降3.82%[66] - 公司合计营业收入为108.81亿元，同比下降2.14%，合计营业成本为45.73亿元，同比下降3.82%，综合毛利率为57.98%，同比增加0.74个百分点[69] - 公司合计营业收入1，088，125.42万元，毛利率57.98%，同比下降2.14%但毛利率微增0.74个百分点[97] 财务数据关键指标变化：现金流与资产 - 2025年经营活动产生的现金流量净额为14.90亿元，同比下降18.39%[26] - 2025年末归属于上市公司股东的净资产为116.34亿元，同比增长11.78%[26] - 2025年末总资产为170.09亿元，同比增长1.94%[26] - 货币资金期末数为19.14亿元，占总资产比例11.26%，较上期期末减少32.84%[85] - 交易性金融资产期末数为5.01亿元，占总资产比例2.94%，较上期期末增加100.00%（本期新增）[85] - 其他应收款期末数为3,603.13万元，占总资产比例0.21%，较上期期末减少59.69%[85] - 其他应付款期末数为13.70亿元，占总资产比例8.05%，较上期期末减少34.03%[86] - 以公允价值计量的金融资产期末数为12.28亿元[129] 财务数据关键指标变化：非经常性损益与减值 - 2025年非经常性损益合计为7879.0万元人民币，较2024年的1.96亿元大幅减少[30] - 公允价值变动收益为441万元，主要来自购买理财产品[78] - 信用减值损失减少，因去年同期收回已全额计提减值的应收款项2,000万元[78] - 资产减值损失减少，因开发支出计提减值较同期减少4,351万元及商誉计提减值影响[78] 业务线表现：慢病业务 - 报告期末慢病业务收入占比为30%[38] - 慢病业务收入32.5亿元，其中硝苯地平缓释片和控释片收入同比增长29%，香雷糖足膏收入同比增长超470%[49][50] - 慢病业务平台营业收入325，228.16万元，毛利率73.15%，同比下降5.16%和1.59个百分点[96] 业务线表现：专科业务 - 专科业务收入占比为28%，同比增长3.2个百分点[39] - 专科业务收入30.5亿元，其中肿瘤领域收入同比增长45%，抗病毒药溴夫定收入过亿且同比增长超350%[51] - 专科业务平台收入增长显著，营业收入为30.46亿元，同比增长14.09%，毛利率为71.74%，同比增加1.36个百分点[69] - 专科业务平台营业收入304，598.49万元，毛利率71.74%，同比增长14.09%和1.36个百分点[97] 业务线表现：输液业务 - 输液业务销量因终端需求变化、省联盟采和医保控费影响有所下降[40] - 输液业务收入25.3亿元，市场份额保持稳定位居行业前三[52] - 输液产品营业收入为25.33亿元，同比下降16.85%，毛利率为51.32%，减少3.01个百分点[68] - 输液业务平台收入下滑明显，营业收入为25.33亿元，同比下降16.85%，毛利率为51.32%，同比减少3.01个百分点[69] - 输液业务平台营业收入253，330.03万元，毛利率51.32%，同比下降16.85%和3.01个百分点[96] - 输液业务成本中原材料成本为6.30亿元，同比下降15.19%，占该业务成本比例为51.11%[72] 业务线表现：原料药业务 - 原料药业务收入12.6亿元，利福霉素S-Na盐等原料药销量实现双位数增长[52] - 原料药业务平台毛利率大幅改善，营业收入为12.61亿元，同比增长5.36%，毛利率为14.30%，同比增加9.17个百分点[69] - 原料药业务平台营业收入126，104.05万元，毛利率14.30%，同比增长5.36%和9.17个百分点[97] 业务线表现：非输液业务 - 非输液产品营业收入为83.48亿元，同比增长3.41%，毛利率为59.99%，增加1.65个百分点[68] 业务线表现：主要产品产销量 - 主要产品“胞磷胆碱钠片(诺百益)”产销量增长，生产量58,205万片同比增长22.64%，销售量50,102万片同比增长10.47%，库存量14,933万片同比增长77.27%[70][71] 地区表现 - 华北地区毛利率提升显著，营业收入为20.07亿元，同比下降1.21%，毛利率为54.67%，同比增加11.00个百分点[69] 销售模式与客户 - 终端推广模式2025年销售收入为42.75亿元，占总体收入比例为39.3%[119] - 招商代理模式2025年销售收入26.02亿元，占总收入的24.38%[120] - 商业分销模式2025年销售收入26.53亿元，占总收入的23.91%，同比下降2.2%[121] - 公司前五名客户销售额为42.33亿元，占年度销售总额38.48%，其中关联方销售额占12.81%[76] - 非输液业务覆盖医院、社区及农村基层医疗终端超15万家，覆盖药店超40万家，与百余家百强连锁药店合作[62] - 输液业务拥有两千余家商业客户，终端覆盖全国31个省市[62] - 公司出口业务覆盖全球超50个国家[62] 成本与费用 - 销售费用总额为30.53亿元，占营业收入比例为27.75%[125] - 销售费用中服务费占比最高，为15.13亿元，占销售费用总额的49.57%[123] - 公司报告期内销售费用占营业收入比例(27.75%)高于同行业可比公司科伦药业(16.01%)、华东医药(15.29%)和国药现代(10.53%)[125] 研发投入与项目 - 研发投入总额为75,224.23万元，占营业收入比例为6.84%[80] - 研发投入资本化比重为29.33%[80] - 公司研发人员数量为1,014人，占公司总人数比例为7.7%[81] - 报告期内公司研发投入金额未在提供数据中直接披露，但研发投入占营业收入比例为6.84%[114]，占净资产比例为6.47%[114] - 公司报告期内研发投入资本化比重为29.33%[114] - 同行业平均研发投入金额为245,486.73万元人民币[114] - 同行业可比公司中，恒瑞医药研发投入金额最高，为822,783.85万元人民币，占营业收入比例达29.40%[114] - 同行业可比公司中，华东医药研发投入资本化比重最高，为43.11%[114] - 同行业可比公司中，科伦药业研发投入资本化比重最低，为0.03%[114] - 研发项目DC6001投入金额为1,449.48万元，较上年同期大幅增长612.34%[116] - 研发项目替勃龙片投入金额为654.67万元，较上年同期大幅增长441.64%[117] - 研发项目盐酸普萘洛尔注射液投入金额为196.35万元，较上年同期大幅增长216.31%[117] - 研发项目雌三醇阴道软胶囊投入金额为338.23万元，较上年同期增长110.68%[116] - 研发项目利那洛肽胶囊资本化金额为605.57万元，较上年同期增长87.63%[116] - 研发项目P2001资本化金额为2,767.96万元，占营业收入比例为0.25%[116] - 研发项目J002投入金额为233.56万元，较上年同期下降66.05%[116] - 研发项目DC50292A投入金额为1,453.94万元，较上年同期下降28.34%[116] - 研发项目腹膜透析液碳酸氢盐项目投入金额为81.49万元，较上年同期下降79.90%[117] - 研发会计政策规定，仿制药项目从取得临床试验批准或完成工艺验证时点开始资本化，创新药项目从取得临床三期批准时点开始资本化，一致性评价项目从立项时点开始资本化[112] 产品研发与注册进展：创新药 - 创新药管线储备15个重点创新药项目[54] - 公司布局15个创新药项目，其中5个1类新药处于临床研究阶段[99] - 2个1类小分子创新药（DC50292A片、DC6001片）获得中美临床批件，DC6001片完成中国I期临床首例受试者入组[99] - 治疗儿童白血病的2.2类改良型新药巯嘌呤片(Ⅱ)获批上市[99] - 司美格鲁肽注射液降糖适应症完成Ⅲ期临床给药，正在进行数据统计分析[99][102] - 用于治疗脑胶质瘤的5.1类原研药预计于2026年获批[99] - 公司获得3项临床试验批件，包括用于晚期实体瘤的DC50292A片（中美双报获批）、用于干眼治疗的J002（生物制品1类）和用于Stargardt病的片DC6001（中美双报获批）[111] 产品研发与注册进展：仿制药及原料药 - 仿制药及原料药2025年获批33个，申报32个[54] - “十四五”期间仿制药及原料药累计获批超百个[54] - 报告期内公司获得近20个差异化仿制药批件[100] - 仿制药和一致性评价品种申报23个，获批25个；原料药申报7个，获批4个[101] - 波生坦分散片为国内首仿上市，地诺孕素片在俄罗斯获批上市[101] - 公司获得多项药品生产批件，包括4类仿制药奥卡西平片和比索洛尔氨氯地平片，以及多个通过一致性评价的品种如碳酸氢钠注射液、维生素B6注射液等[110] - 公司获得多个原料药批件，包括阿齐沙坦、普瑞巴林、非诺贝特酸胆碱和硝普钠[110] - 公司获得化药4类批准吗啉硝唑氯化钠注射液用于治疗敏感厌氧菌引起的感染[108] - 公司获得化药4类批准甲磺酸沙非胺片用于帕金森病的治疗[108] - 公司获得化药4类批准依折麦布阿托伐他汀钙(I)和(II)用于高胆固醇血症等治疗[108] - 公司获得化药4类批准巴瑞替尼片用于中重度活动性类风湿关节炎成人患者[108] - 公司获得化药4类批准达格列净片用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制及降低心衰住院风险[108] - 公司完成盐酸普萘洛尔注射液的一致性评价主要用于治疗心律失常[108] - 公司完成替勃龙片的一致性评价用于自然或手术绝经所引起的各种症状[108] - 公司获得艾托格列净原料药批准用于治疗2型糖尿病[108] - 公司获得氢溴酸伏硫西汀原料药批准用于治疗成人抑郁症[108] - 公司获得布瑞哌唑原料药批准用于治疗精神分裂症[108] - 公司获得巯嘌呤片(II)的2.2类化药审批，用于儿童急性淋巴细胞白血病等适应症[109] - 公司获得美索巴莫注射液的3类化药审批，用于急性骨骼肌疼痛治疗[109] - 公司获得氨氯地平贝那普利胶囊的3类化药审批，用于高血压治疗[109] - 公司获得枸橼酸托法替布缓释片的3类化药审批，用于类风湿关节炎等治疗[109] - 公司获得低钙腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%等)的3类化药审批，用于慢性肾衰患者腹膜透析[109] - 公司获得盐酸右哌甲酯缓释胶囊的3类化药审批，用于治疗6岁及以上ADHD[109] - 公司获得左乙拉西坦口服溶液的4类化药审批，用于癫痫部分性发作加用治疗[109] - 公司获得舒更葡糖钠注射液的4类化药审批，用于拮抗神经肌肉阻滞[109] - 公司获得钆特酸葡胺注射液的4类化药审批，用于核磁共振检查[109] - 公司获得注射用替加环素的4类化药审批，用于治疗复杂性皮肤软组织及腹腔感染[109] 产品研发与注册进展：在审/待批项目 - 托吡酯口服溶夜项目处于药审中心审评审批阶段，适应症为成人及2-16岁儿童癫痫[103] - 甲磺酸沙非胺片项目处于药审中心审评审批阶段，用于帕金森病治疗[103] - 依折麦布阿托伐他汀钙(I)及(II)项目均处于药审中心审评审批阶段，用于高胆固醇血症等治疗[103] - 巴瑞替尼片项目处于药审中心审评审批阶段，用于中重度活动性类风湿关节炎[103] - 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片项目处于药审中心审评审批阶段，用于围绝经期综合征[103] - 瑞维那新吸入溶液项目处于药审中心审评审批阶段，用于慢性阻塞性肺疾病维持治疗[103][104] - 布瑞哌唑片项目(1mg、2mg、5mg)处于药审中心审评审批阶段，用于治疗精神分裂症[104] - 达格列净片项目处于药审中心审评审批阶段，用于2型糖尿病及心力衰竭治疗[104] - 美索巴莫注射液项目预计2025年获批生产，用于急性骨骼肌疼痛[104] - 低钙腹膜透析液及腹膜透析液碳酸氢盐项目预计2025年获批生产，用于慢性肾衰患者腹膜透析[104] - 公司有5个研发项目预计在2025年获批生产，包括非诺贝特酸胆碱缓释胶囊、复方氨基酸注射液(18AA-IX)、利丙双卡因乳膏、波生坦分散片和维生素B6注射液[105] - 公司有1个一致性评价项目盐酸甲氧氯普胺注射液预计在2025年获批生产[106] - 报告期内公司有9个药(产)品已呈交监管部门审批或通过审批，均为化药3类[107] - 已申报/获批的品种包括复方氨基酸注射液(17AA-Ⅲ)，适应症为肝性脑病、严重肝功能不全的蛋白质营养缺乏症[107] - 已申报/获批的品种包括山梨醇甘露醇冲洗剂，用于泌尿外科腔内手术冲洗[107] - 已申报/获批的品种包括碳酸氢钠注射液，用于治疗代谢性酸中毒、碱化尿液等[107] - 已申报/获批的品种包括复合磷酸氢钾注射液，用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂[107] - 已申报/获批的品种包括黄体酮注射液(II)，用于月经失调、先兆流产等[107] - 已申报/获批的品种包括硝普钠注射液，用于高血压急症和急性心力衰竭[107] - 已申报/获批的品种包括托吡酯口服溶液，用于成人及2-16岁儿童癫痫患者的治疗[107] 合成生物与复产 - 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