财务数据关键指标变化 - 公司2025年研发费用为1590万美元，较2024年的1770万美元减少180万美元[13] - 公司2025年一般行政及折旧摊销费用为920万美元，较2024年的890万美元增加30万美元[14] - 公司2025年净亏损为3356万美元，归属于普通股股东的净亏损为3366万美元[23] 临床试验项目表现与数据 - MIRACLE试验前30名患者的初步盲态复合完全缓解率为40%，其中完全缓解率为30%，部分血液学恢复的完全缓解率为10%[5] 临床试验设计与计划 - MIRACLE试验2B部分计划招募75至90名受试者，按1:1:1随机分配至高剂量阿糖胞苷联合安慰剂、190mg/m² Annamycin或230mg/m² Annamycin组[4] - 试验计划在45名受试者数据揭盲后，于2026年中期进行首次数据读出，涉及约30名Annamycin联合治疗患者和15名对照组患者[4] - 试验第3部分计划额外招募222名受试者，按1:1随机分配至高剂量阿糖胞苷联合安慰剂或最佳剂量Annamycin组[7] 公司运营与资金状况 - 截至2025年12月31日，公司拥有现金及现金等价物890万美元，预付款及其他流动资产80万美元[15] - 公司预计现有现金资源及2026年第一季度融资获得的830万美元总收益，足以支持其计划运营至2026年第三季度[15] 管理层讨论和指引 - 公司预计2026年第一季度完成第45名患者治疗，并于2026年中期进行45名患者数据揭盲[9]