财务数据关键指标变化：总收入与利润 - 2025年总收入为人民币260.06亿元，同比下降10.4%[4] - 2025年公司综合收入总额为260.06亿元人民币，较2024年的290.09亿元人民币下降10.4%[155][162] - 2025年收入为260.06亿元人民币，较2024年的290.09亿元人民币下降10.4%[147] - 2025年本公司股东应占呈报溢利为人民币38.82亿元，同比下降10.3%[4][5] - 2025年本公司股东应占基本溢利为人民币35.34亿元，同比下降24.5%[4][5] - 2025年本公司股东应占基本溢利为人民币35.34326亿元[141] - 2025年每股基本盈利为人民币33.98分，同比下降7.8%[4] - 2025年每股基本盈利为33.98分人民币，较2024年的36.87分人民币下降7.8%[147] - 每股基本盈利为人民币0.34元，基于普通股加权平均数114.24亿股计算[171] - 公司拥有人应占溢利为人民币38.82亿元，较上年的人民币43.28亿元下降10.3%[171] - 2025年度溢利（净利润）为38.76亿元人民币，较2024年的43.39亿元人民币下降10.7%[147] - 2025年除税前溢利为48.08亿元人民币，较2024年的55.79亿元人民币下降13.8%[162] - 2025年分类溢利总额为45.23亿元人民币，较2024年的56.43亿元人民币下降19.8%[162] - 2025年全面收益总额为42.97亿元人民币，较2024年的37.53亿元人民币增长14.5%[149] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 年度收入为人民币260.06亿元，同比下降10.4%，毛利率下降4.4个百分点至65.6%[135] - 2025年毛利为170.59亿元人民币，毛利率为65.6%，较2024年毛利202.99亿元人民币（毛利率70.0%）有所下降[147] - 公司研发费用同比增加11.9%至人民币58.09亿元，约占成药业务收入28.2%[68] - 研发费用为人民币58.09亿元，同比增加11.9%[138] - 2025年研发费用为58.09亿元人民币，占收入比例为22.3%，较2024年的51.91亿元人民币（占收入17.9%）增加6.18亿元人民币[147] - 销售及分销费用为人民币64.63亿元，同比减少25.4%[138] - 2025年销售及分销费用为64.63亿元人民币，占收入比例为24.9%，较2024年的86.62亿元人民币（占收入29.9%）显著减少[147] - 2025年员工成本总额为3,893,238千元人民币，较2024年的4,405,495千元下降约11.6%[167] - 2025年折旧及摊销总额为1,412,750千元人民币，较2024年增长约5.5%[167] - 2025年所得税开支为人民币9.32亿元，实际税率为19.4%[139] - 2025年所得税开支为931,727千元人民币，较2024年的1,239,901千元下降约24.8%[168] - 2025年中国企业所得税为746,409千元人民币，较2024年的1,191,896千元下降约37.4%[168] - 其他收入为人民币7.55亿元，主要包括银行存款利息收入1.96亿元、政府资助金收入2.10亿元及代理收入0.73亿元[136] - 其他收益净额为人民币2.58亿元，主要包括按公允价值计入损益的金融资产之公允价值收益2.96亿元[137] - 2025年其他收益净额为2.58亿元人民币，而2024年为其他亏损净额1.18亿元人民币[147] 各条业务线表现：成药业务 - 2025年成药业务收入为人民币205.84亿元，同比下降13.3%[4] - 成藥業務2025年全年收入為人民幣205.84億元，較去年減少13.3%[39] - 2025年成药分类收入为205.84亿元人民币，同比下降13.3%[162] - 成藥業務中，抗腫瘤領域收入為人民幣22.01億元，同比大幅下降50.0%[39] - 神經系統領域收入為人民幣78.17億元，同比下降19.0%[39] - 呼吸系統領域收入為人民幣12.23億元，同比微增2.0%[39] - 抗感染領域收入為人民幣33.24億元，同比下降18.7%[39] - 心血管領域收入為人民幣18.34億元，同比下降11.8%[39] - 授權費收入為人民幣17.89億元，同比激增9,931.4%[39] - 2025年授权费收入大幅增长至17.89亿元人民币，而2024年仅为1783.1万元人民币[155][162] - 2025年销售货物收入为242.17亿元人民币，同比下降16.5%[155][162] - 恩必普®因國家醫保目錄談判降價導致銷售收入下滑[41] - 明復樂®實現了同比大幅增長[41] - 津優力®所屬治療領域2025年銷售收入錄得較大跌幅，主要受多美素®入選國家集採導致價格大幅下調及京津冀聯盟集採政策擴圍影響[47] - 多恩益®和恩舒幸®等新品種銷售持續穩定增長，為津優力®所屬領域業務注入新增長動力[47] - 抗感染領域中，安復利克®、維宏®與先曲®等產品2025年銷售收入有所回落[51] - 抗感染領域中，新上市的安速利克®2025年銷量迅速增長，成為增長亮點[51] - 抗感染領域中，舒羅克®的銷售收入穩步上升，諾莫靈®和歐健®的收入則保持相對穩定[51] - 心血管領域中，受集中帶量採購中選及價格聯動影響，阿比康®和恩存®2025年的收入出現回落[56] - 心血管領域中，受市場需求推動，達新寧®和意舒寧®2025年的收入實現增長[56] - 心血管領域中，玄寧®2025年收入保持平穩[56] - 2025年，恩益坦®获批新增中至重度持续性过敏性哮喘适应症，但中诺立克®、诺一安®和琦效®等产品的销售收入出现不同程度下滑[60] - 2025年，欣维平®收入稳步增长，但得必欣®因销售策略调整导致单价下降，拉低了消化代谢领域的整体销售收入[62] - 公司产品多美素®、津優力®等在价格调整后对成药业务收入造成阶段性影响[34] 各条业务线表现：原料产品与功能食品业务 - 2025年原料产品收入为人民币36.57亿元，同比增长2.1%[4] - 原料产品业务2025年销售收入为人民币36.57亿元，同比增加2.1%[64] - 2025年原料产品分类（维生素C与抗生素合计）收入为38.03亿元人民币，同比下降5.8%[162] - 维生素C产品2025年销售收入为人民币22.31亿元，同比增加11.9%[65] - 抗生素产品2025年销售收入为人民币14.26亿元，同比减少10.2%[66] - 2025年功能食品及其他收入为人民币17.65亿元，同比增长4.5%[4] - 功能食品及其他业务2025年销售收入为人民币17.65亿元，同比增加4.5%[67] - 2025年功能食品及其他分类收入为18.20亿元人民币，同比下降2.4%[162] 各地区表现 - 中国内地市场收入为20,825,921千元人民币，占2025年总收入的80.1%，较2024年下降约17.0%[165] - 欧洲市场收入增长显著，2025年为2,429,113千元人民币，较2024年增长约85.0%[165] - 推动国际化战略，深耕“一带一路”沿线市场如新加坡、泰国、俄罗斯、越南[15] 研发进展与管线 - 2025年获得生产批件14项、临床批件73项、突破性疗法认定5项[13] - 公司拥有在研创新药和创新制剂200余项，其中大分子90余项、小分子60余项、新型制剂50余项[29] - 公司有160余个临床试验正在进行中[29] - 公司ADC平台有10余个候选药物已进入不同临床阶段[23] - 公司拥有包含纳米制剂、mRNA、siRNA、抗体/融合蛋白、细胞治疗与ADC在内的八大技术创新研发平台[24] - 公司是国际上首家将基于LNP/mRNA的CAR-T疗法推进临床的企业[23] - 公司小核酸药物研发位居国内第一梯队，PCSK9、AGT等多个项目已陆续进入临床[23] - 依托八大创新研发平台，推进自體CAR-T候选药物SYS6055等前沿产品研发[14] - 深化AI技术在药物研发中的应用，拓展AI辅助研发平台[14] - 重点聚焦抗肿瘤、精神神经、心血管等核心治疗领域[22] - 公司有近90个产品在临床试验的不同阶段，其中12个适应症已递交上市申请，近30个重点产品处于注册临床阶段[68] - 2025年至今，公司在中国有5款新产品获批上市，10款产品上市申请获得受理，获得5项突破性治疗认定，获得58项临床试验批件，以及9款仿制药获得注册批件[69] - 2025年1月善澤平®（普盧格列汀片）在中國獲批上市，用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制[70] - 2025年2月恩益坦®（注射用奧馬珠單抗）在中國獲批上市，用於治療中至重度持續性過敏性哮喘[70] - 2025年6月美洛泰®（美洛昔康注射液（III））在中國獲批上市，用於成人中度至重度疼痛[70] - 2025年12月多恩益®（鹽酸伊立替康脂質體注射液）在中國獲批上市，用於轉移性胰腺癌患者的一線治療[70] - 2025年8月及12月司美格魯肽注射液的上市申請獲受理，分別用於成人2型糖尿病及成人超重/肥胖患者的長期體重管理[71] - 2025年10月依達格魯肽α注射液(TG103)的上市申請獲受理，用於超重或肥胖成人的長期體重管理[71] - 2025年1月SYS6010被授予突破性治療認定，用於經EGFR-TKI和含鉑化療治療失敗的EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌[72] - 2025年3月普康安尼妥單抗(JSKN003)被授予突破性治療認定，用於鉑耐藥復發性上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌全人群患者[72] - 2025年1月SYH2059片（PDE4B抑制劑）獲得臨床試驗批件，首發適應症為間質性肺疾病[73] - 2025年2月SYS6017注射液（帶狀皰疹 — mRNA疫苗）獲得臨床試驗批件，首發適應症為預防帶狀皰疹[73] - 公司计划在2025年10月至2026年3月期间，提交至少14款在研药物的新药上市申请[74] - 公司计划在2025年1月至2026年2月期间，为至少22款在研药物提交新增适应症申请[75][76] - 公司自2025年初至今已获得9款仿制药的注册批件[77] - 2025年1月至2026年3月期间，公司计划在美国FDA获得至少17项临床试验批件，涉及肿瘤、代谢疾病、呼吸系统疾病等多个领域[78] - CPO301 (SYS6010) 于2025年5月获得美国FDA快速通道资格，用于治疗特定类型的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌[79] - 注射用SYS6010于2025年4月在中国启动针对二线EGFR突变NSCLC的III期临床试验，并实现首例受试者入组[82] - 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）于2025年1月在中国启动针对HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验，并实现首例受试者入组[84] - 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）于2025年2月在中国启动针对二线及以上HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床试验，并实现首例受试者入组[84] - 注射用西罗莫司联合奥曲肽于2025年9月在中国启动针对转移性胃肠胰神经内分泌瘤的II/III期临床试验，并实现首例受试者入组[86] - JMT101注射液联合奥希替尼于2025年6月在中国启动针对一线EGFR经典突变非小细胞肺癌III期临床试验Part2部分，并实现首例受试者入组[93] - JMT101注射液联合伊立替康于2025年10月在中国启动针对三线及以上野生型结直肠癌的III期临床试验，并实现首例受试者入组[93] - 注射用SYS6002于2025年12月在中国启动针对二线及以上宫颈癌的III期临床研究，并实现首例受试者入组[95] - 安尼妥单抗注射液(KN026)于2026年2月在中国启动针对HER2阳性乳腺癌辅助治疗的III期临床研究，并完成首家中心启动[98] - CM326注射液治疗中重度哮喘III期临床研究于2026年1月在中国完成首家中心启动[100] - CM326注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP) III期临床研究于2026年2月在中国实现首家中心启动[100] - SYH2053注射液联合他汀治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的III期临床研究于2026年2月在中国实现首家中心启动[101] - 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病III期试验于2025年6月在中国完成临床研究总结报告[108] - 司美格鲁肽注射液治疗成人超重或肥胖的III期临床试验于2025年11月在中国完成临床试验总结报告[108] - 司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病III期临床研究于2026年1月在中国完成临床试验总结报告[114] - 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症的III期临床试验于2026年2月在中国完成数据库锁库[115] - 注射用SYS6010对照含铂化疗治疗二线EGFR突变的NSCLC III期临床研究于2026年2月在中国完成末例受试者入组[118] - 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗二线复发/难治外周T细胞淋巴瘤III期临床试验于2025年9月在中国完成临床试验总结报告[112] - DP303c注射液治疗二线及以上HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究于2025年11月在中国完成临床试验总结报告[113] - TG103注射液治疗2型糖尿病的III期临床研究于2026年2月在中国完成数据库锁库[120] - TG103注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床研究于2026年2月在中国完成数据库锁库[120] - 恩舒幸®在復發轉移宮頸癌一線聯合治療的中位無進展生存期(mPFS)達15.1個月[45] - 安尼妥单抗注射液联合化疗治疗≥2线HER2阳性胃癌的III期试验结果在《肿瘤学年鉴》(影响因子65.4)发表[122] - 伊立替康脂质体注射液治疗一线胰腺癌的II期试验结果在《自然通讯》(影响因子14.7)发表[122] - 纳鲁索拜单抗注射液治疗绝经后骨质疏松的II期试验结果在《eClinicalMedicine》(影响因子9.6)发表[122] - 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗银屑病的等效性III期研究结果在《美国皮肤病学会杂志》(影响因子12.8)发表[121] - 阿姆西汀治疗抑郁症的II期试验结果在《JAMA Network Open》(影响因子10.5)发表[122] - DBPR108片在2型糖尿病患者的PK/PD研究在《Clinical Pharmacokinetics》(影响因子4.6)发表[121] - 注射用西罗莫司治疗PEComa的I期临床试验结果在ESMO Sarcoma大会进行口头报告[121] - ALMB-0168治疗骨肉瘤患者的I期临床试验在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会进行口头报告[121] - 巴托利单抗（靶点FcRn）已在中国递交重症肌无力的上市申请[123] - 乌司奴单抗注射液（靶点IL-12/IL-23p40）已在中国递交银屑病的上市申请[123] - 注射用两性霉素B脂质体已在美国递交用于侵袭性真菌感染的上市申请[124] - 盐酸伊立替康脂质体注射液已在美国递交用于胰腺癌的上市申请[124] - 安尼妥单抗注射液(KN026)在中国进行多项关键临床试验，适应症包括一线HER2阳性胃癌及乳腺癌[124] - 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在中国进行胃癌及胰腺癌的关键临床试验[124] - 司美格鲁肽注射液在中国递交用于成人2型糖尿病患者血糖控制及成人超重/肥胖患者体重管理的上市