财务数据关键指标变化 - 2025财年归属于普通股股东的净亏损为3100万美元，每股亏损0.48美元，较2024财年的净亏损4720万美元（每股亏损0.76美元）有所收窄[9] 成本和费用 - 2025财年研发费用为1430万美元，较2024财年的3660万美元大幅下降，主要因NAVIGATE临床试验及相关活动结束[9] - 2025财年总运营费用为2009万美元，其中行政费用为580万美元，较2024财年的4240万美元总运营费用大幅下降[9][13] 临床试验结果（NAVIGATE） - 在NAVIGATE试验的符合方案集人群（n=287）中，2 mg/kg belapectin将静脉曲张发生率较安慰剂降低49.3%[6] - 在NAVIGATE试验的美国符合方案集人群（n=186）中，2 mg/kg belapectin将静脉曲张发生率较安慰剂降低68.1%[6] - 在NAVIGATE试验的意向治疗人群（n=355）中，2 mg/kg belapectin组患者的18个月静脉曲张发生率较安慰剂组低43.2%[6] 管理层讨论和指引 - 公司计划在2026年第二季度与FDA举行会议，以确定belapectin项目的后续推进步骤[4] - 多项来自NAVIGATE项目的摘要已被接受在即将举行的EASL大会上展示，其中包括一次口头报告[4] 现金及流动性状况 - 截至2025年12月31日，公司拥有1772万美元无限制现金及现金等价物，并有一笔由董事长提供的1000万美元信贷额度可供使用，预计现金可支撑运营至2027年4月[7]