财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025财年研发费用为580万美元，较2024财年的630万美元下降9%[429][430] - 2025财年一般及行政费用为670万美元，较2024财年的430万美元增长56%[431] - 其他费用净额在2025财年增至约3.24万美元，而2024财年为净收入约33.1万美元[433] 财务数据关键指标变化：现金流与融资 - 2025年和2024年全年，经营活动所用净现金分别为590万美元和960万美元[442] - 根据销售协议，公司已出售约58.4万股普通股，获得净收益1750万美元[438] - 截至2026年3月27日，销售协议下仍有约3200万美元的可用额度[438] - 2024年5月，公司以每股12.50美元的价格向投资者发行并出售了46.4万股普通股，总购买价格约为580万美元[439] 财务数据关键指标变化：现金、债务与赤字 - 截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物余额为1340万美元[440] - 截至2025年12月31日，公司累计赤字为1.567亿美元[429][437] - 截至2025年12月31日，公司有一笔未偿还票据，本金为500万美元，应计未付利息约为17.9万美元[439] - 2026年1月，公司全额偿还了上述票据[439] 主要候选产品agenT-797临床数据表现 - 主要候选产品agenT-797已在近100名患者中使用[422] - agenT-797在严重病毒性ARDS机械通气患者中显示出>70%的30天生存率，其中VV-ECMO亚组达80%[424] - 在实体瘤1期试验中，agenT-797联合抗PD-1治疗的中位总生存期约为23个月[426] - agenT-797在部分患者外周血中显示出长达6个月的持久性[426] 管理层讨论和指引：持续经营能力与流动性 - 公司披露，由于预期融资的完成不完全在其控制范围内，对其在提交10-K年报后一年内持续经营的能力存在重大疑虑[440] - 公司认为其现金及现金等价物余额加上预期资金，足以满足自财务报表发布之日起超过一年的流动性需求[440] 其他重要内容：公司分类与监管状态 - 公司作为“新兴成长公司”，可能利用JOBS法案规定的特定豁免，包括延后采用新会计准则[447][450] - 公司若年收入超过12.35亿美元、非关联方持有股票市值超过7亿美元或在三年内发行超过10亿美元的非可转换债务证券，将不再符合“新兴成长公司”资格[448][449] - 公司被定义为“较小报告公司”，因此无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[452]