财务表现：总销售额与营业额 - 第一季度总销售额为76亿英镑，按实际汇率计算同比增长2%，按恒定汇率计算同比增长5%[4][5] - 2026年第一季度总营业额为76.29亿英镑，按实际汇率(AER)增长2%，按恒定汇率(CER)增长5%[25] - 2026年第一季度总营业额为76.29亿英镑，核心营业额为76.29亿英镑[82] - 2026年第一季度营业额为76.29亿英镑，同比增长1.5%（2025年第一季度：75.16亿英镑）[94] - 商业运营部门总营业额为76.29亿英镑，按AER增长2%，按CER增长5%[106][109] 财务表现：营业利润与利润率 - 第一季度总营业利润按恒定汇率计算同比增长9%，营业利润率提升1.3个百分点至30.1%[4] - 第一季度核心营业利润按恒定汇率计算同比增长10%，核心营业利润率提升1.8个百分点至34.7%[6] - 核心营业利润为26.5亿英镑，按恒定汇率(CER)增长10%，利润率提升至34.7%[25][26] - 2026年第一季度总营业利润为22.93亿英镑，核心营业利润为26.50亿英镑[82] - 2026年第一季度核心营业利润为25.33亿英镑，调整后同比增长15.3%（从21.6亿英镑调整后计算）[84] - 商业运营部门核心营业利润为41.52亿英镑，按AER增长6%，按CER增长10%[110] - 集团总营业利润为22.93亿英镑，按AER增长3%，按CER增长9%[110] 财务表现：每股收益与税率 - 2026年第一季度总每股收益为43.2便士，核心每股收益为46.5便士[83] - 2026年第一季度每股收益为43.2便士，同比增长8.8%（2025年第一季度：39.7便士）[95] - 2026年第一季度总税率为14.2%，核心税率为18.3%[83] - 2026年第一季度实际税率为14.2%，同比下降1.7个百分点（2025年第一季度：15.9%）[95] 财务表现：净利润与股东回报 - 2026年第一季度归属于股东的利润为17.37亿英镑，同比增长7.0%（2025年第一季度：16.24亿英镑）[95] - 公司2026年第一季度净利润为18.39亿英镑，同比增长3.8%[100] - 股东应占利润（归属于母公司所有者的利润）为17.37亿英镑[99] - 第一季度宣布每股股息17便士，预计2026年全年股息为每股70便士[9][14] - 董事会宣布2026年第一季度每股中期股息为17便士（2025年第一季度：16便士）[123] - 2026年第一季度每股中期股息为17便士，总额6.84亿英镑[126] - 公司向股东派发股息6.43亿英镑[99] 财务表现：现金流 - 第一季度产生运营现金流14亿英镑，自由现金流8亿英镑[5] - Q1 2026经营活动产生的现金为13.5亿英镑，同比增长3.8%（Q1 2025: 13.01亿英镑）[45][46] - Q1 2026自由现金流为8.15亿英镑，同比增长17%（Q1 2025: 6.97亿英镑）[45][48] - 2026年第一季度自由现金流为8.15亿英镑，较2025年同期的6.97亿英镑增长17%[152] - 经营活动产生的净现金流入为11.41亿英镑[100] - 2026年第一季度经营活动产生的现金净流入为11.41亿英镑，与2025年同期的11.45亿英镑基本持平[152] 财务表现：成本与费用 - 核心研发费用增长至14.93亿英镑，按恒定汇率(CER)增长12%，占销售额比例升至19.6%[25][30] - 核心销售、一般及行政费用(SG&A)为19.8亿英镑，按恒定汇率(CER)下降2%，部分受益于法律和解净收益（约影响4个百分点）[25][29] - 研发部门运营费用为14.28亿英镑，按AER增长6%，按CER增长9%[110] 财务表现：债务与资本结构 - 截至2026年3月31日，净债务为156.13亿英镑，较2025年12月31日的144.53亿英镑增加11.6亿英镑[49][50] - 净债务增加主要由于收购RAPT的净成本14.04亿英镑、股东股息支付6.43亿英镑及股票回购3.26亿英镑[50] - 截至2026年3月31日，净债务为156.13亿英镑，较期初增加120.3亿英镑[149][151] 财务表现：其他运营收支 - 其他运营收入包括4.2亿英镑净收益，主要与出售Rockville生产设施给三星生物制剂有关[39] - 重大重组与整合费用为2400万英镑，同比增长20.0%（2025年第一季度：2000万英镑）[85][86] - 交易相关调整净费用为2.79亿英镑，主要与前Shionogi-ViiV合资企业或有对价重估相关（2025年第一季度：净费用1000万英镑）[88][89] - 剥离、重大法律费用及其他项目带来净其他营业收入4.20亿英镑，主要与出售Rockville生产设施收益相关（2025年第一季度：净其他营业费用9000万英镑）[92] - Q1 2026总或有对价现金支付为3.79亿英镑（Q1 2025: 3.41亿英镑），其中支付给盐野义公司的款项为3.62亿英镑[47] - 2026年第一季度ViiV Healthcare向盐野义支付或有对价现金3.62亿英镑[79] 业务表现：专科药物 - 第一季度专科药物销售额为32亿英镑，按恒定汇率计算同比增长14%，其中呼吸、免疫及炎症药物销售额增长16%，肿瘤药物销售额增长28%[5][17] - 公司总营业收入（Specialty Medicines）为32.26亿英镑，按实际汇率（AER）增长10%，按恒定汇率（CER）增长14%[102] - HIV业务收入为18.24亿英镑，按恒定汇率增长10%[102] - 长期注射剂（Long Acting Injectables）收入为4.88亿英镑，按恒定汇率增长34%[102] - 呼吸、免疫及炎症业务收入为8.9亿英镑，按恒定汇率增长16%[102] - 肿瘤业务收入为5.12亿英镑，按恒定汇率增长28%[102] 业务表现：疫苗 - 第一季度疫苗销售额为21亿英镑，按恒定汇率计算同比增长4%，其中带状疱疹疫苗Shingrix销售额增长20%至10亿英镑[5][18] - Shingrix疫苗季度销售额达10.26亿英镑创纪录，按恒定汇率(CER)增长20%，主要受欧洲需求强劲推动[20] - 美国市场Shingrix累计免疫接种率已达45%，较12个月前提升4个百分点[20] - 疫苗业务总营业额为21.49亿英镑，按实际汇率(AER)增长3%，按恒定汇率(CER)增长4%[103] - 带状疱疹疫苗Shingrix营业额为10.26亿英镑，按AER增长18%，按CER增长20%[103] - 呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy营业额为6500万英镑，按AER下降17%，按CER下降18%[103] 业务表现：普通药物 - 普通药物业务总营业额为22.54亿英镑，按AER下降9%，按CER下降6%[104][105] 地区表现：美国 - 美国地区总销售额为37.37亿英镑，按恒定汇率(CER)增长6%，主要由专科药物（增长16%）驱动[21][22] 地区表现：欧洲 - 欧洲地区总销售额为20.83亿英镑，按恒定汇率(CER)增长14%，疫苗销售额增长33%[22] 地区表现：国际 - 国际地区总销售额为18.09亿英镑，按恒定汇率(CER)下降6%，疫苗销售额下降17%[22] 管理层讨论和指引 - 公司确认2026年全年指引：按恒定汇率计算，总销售额预计增长3%至5%，核心营业利润预计增长7%至9%，核心每股收益预计增长7%至9%[9] - 公司重申2031年销售额展望超过400亿英镑[9] 资本配置与股东回报 - 截至第一季度，公司已执行17亿英镑的股票回购，该计划总额为20亿英镑[9] - 截至2026年3月31日，公司已回购1.09亿股作为库存股，成本为17.16亿英镑（含950万英镑交易成本）[128] - 2026年第一季度股份回购成本为3.40亿英镑（含200万英镑交易成本）[129] - 截至2026年3月31日，公司持有2.56亿股库存股，成本为42.85亿英镑[130] - 截至2026年3月31日，已发行股份为40.20亿股，本季度因员工持股计划发行70万股，净收益800万英镑[127] 收购与投资 - 净债务增加主要由于收购RAPT的净成本14.04亿英镑、股东股息支付6.43亿英镑及股票回购3.26亿英镑[50] - 2026年3月3日，公司完成收购RAPT Therapeutics，总对价为23亿美元（17亿英镑），其中商誉为1.90亿英镑[143][144][148] - 2026年4月14日，公司以9.5亿美元完成了对加拿大生物制药公司35Pharma Inc.的收购[153] - 公司与Spero Therapeutics就tebipenem HBr签订了独家许可协议[194] - 公司与J&J就daplusiran/tomligisiran (GSK5637608) 签订了全球独家许可协议，其与bepirovirsen的序贯疗法IIb期试验已于2024年第四季度启动[191] 资产负债表与资产 - 截至2026年3月31日，现金及现金等价物为34.42亿英镑，较2025年末增长1.3%（2025年末：33.97亿英镑）[97] - 公司期末现金及现金等价物为34.42亿英镑，银行透支为2.43亿英镑，净额为31.99亿英镑[100] - 公司净资产为174.22亿英镑，较2025年末增长9.2%（2025年末：159.56亿英镑）[97][98] - 截至2026年3月31日，集团净资产为174.22亿英镑，较2025年12月31日增加14.66亿英镑[138] - 截至2026年3月31日，集团养老金计划净盈余为3.03亿英镑，较2025年12月31日增加7400万英镑[139] - 截至2026年3月31日，或有对价负债为66.73亿英镑，其中预计一年内支付给盐野义的部分为12.42亿英镑[141] - 集团为法律及其他纠纷计提的准备金为2.27亿英镑（2025年12月31日：2.1亿英镑）[113] 汇率影响 - 汇率变动对每股总收益和核心收益产生1个百分点的负面影响[43] - Q1 2026期间，英镑兑美元平均汇率为1.35（Q1 2025: 1.26），期末汇率为1.32（Q1 2025: 1.29）[43] ViiV Healthcare相关 - GSK在ViiV Healthcare的经济权益维持在78.3%，盐野义（Shionogi）权益增至21.7%[76] - ViiV Healthcare向盐野义发行新股，对价为21.25亿美元，并向辉瑞支付18.75亿美元[76] - GSK从ViiV Healthcare交易中获得特殊股息2.5亿美元（1.87亿英镑）[76] - 截至2025年底的辉瑞看跌期权负债为8.22亿英镑，完成交易时公允价值变动产生3300万英镑调整项[76] - GSK在2025年享有ViiV Healthcare约83%的总收益和核心收益[77] 研发管线与临床进展 - 公司研发管线中处于III期临床开发（包括主要生命周期创新或处于监管审查阶段）的药品和疫苗共有16个[155] - 处于所有临床开发阶段的药品和疫苗总计57个，临床开发项目（包括所有阶段和适应症）总计76个[155][156] - 在2026年第一季度，efimosfermin获得了美国FDA的突破性疗法认定和欧洲EMA的PRIME（优先药物）认定[161] - 在2026年第一季度，Exdensur（depemokimab）在欧盟和中国获得了治疗严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的批准[165] - 非注册性IIIb期转换试验NIMBLE的结果于2026年第一季度公布，显示depemokimab在主要终点上未达到统计学非劣效性[166] - depemokimab针对严重哮喘的SWIFT-1和SWIFT-2 III期试验主要终点已达成，数据于2024年第二季度报告[166] - depemokimab针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉的ANCHOR-1 III期试验共同主要终点已达成，数据于2025年第三季度报告[167] - Depemokimab针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的ANCHOR-2 III期试验达到共同主要终点，数据于2024年第三季度报告[168] - Nucala (mepolizumab) 在欧盟获批作为血液嗜酸性粒细胞升高的未受控COPD患者的附加维持治疗[169] - Blenrep (belantamab mafodotin) 于2026年4月获中国国家药监局批准，联合硼替佐米和地塞米松治疗2L+复发或难治性多发性骨髓瘤[170] - DREAMM-10 III期试验针对新诊断且不适合移植的多发性骨髓瘤患者，该人群占开始多发性骨髓瘤治疗患者的70%以上[171] - Jemperli (dostarlimab) 在RUBY III期试验中展示出对dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者的长期疾病控制，2026年4月公布了四年生存结果[173] - Ris-Rez (risvutatug rezetecan) 于2026年3月获日本厚生劳动省授予治疗小细胞肺癌的孤儿药资格，这是其获得的第六项监管资格认定[176] - Ris-Rez在非鳞状非小细胞肺癌患者中的首次联合治疗数据显示出鼓舞人心的抗肿瘤活性和可管理的安全性[177] - ViiV Healthcare的第三代整合酶抑制剂VH184在CROI 2026上展示的数据显示其具有每六个月给药一次的潜力，且耐药性优于标准治疗[180] - 广谱中和抗体lotivibart与卡博特韦每月一次联合用药显示出高疗效，每六个月给药一次的数据预计在年内晚些时候公布[180] - Q4M治疗药物CUATRO III期注册研究按计划进行，预计于2028年上市[181] - Q4M PrEP药物EXTEND IIb期注册研究数据预计在2026年下半年获得，并于2027年上半年上市[181] - 呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy已在70个国家获批用于60岁及以上成人[183]，并在超过60个国家（包括美国和日本）获批用于50-59岁高风险成人[183] - Arexvy在中国用于60岁及以上成人的监管申请已被受理，预计2027年获得决定[186] - 慢性乙肝药物bepirovirsen在两项III期试验（B-Well 1和B-Well 2）中达到主要终点，显示出具有统计学显著性和临床意义的功能性治愈率[188] - 美国FDA已受理bepirovirsen的新药申请并授予优先审评，目标决定日期为2026年10月26日[189] - 口服碳青霉烯类抗生素tebipenem HBr用于复杂性尿路感染的III期PIVOT-PO试验因疗效显著提前停止[194] - tebipenem HBr的美国监管申请已获FDA受理，PDUFA日期定为2026年6月18日[195] 企业责任与可持续发展 - 2025年公司向中低收入国家供应了5.6亿剂产品，其中包括向Gavi提供的9900万剂疫苗[59] - 2025年运营排放（范围1和2）较2024年减少14%，较2020年基线减少45%[59] - 2025年责任商业绩效评级为“按计划进行”，92%的绩效指标已达成或超额完成[59]