收入和利润（同比变化） - 截至2026年3月31日止三个月，公司收入为人民币64.65亿元，较去年同期减少7.8%[4][5] - 公司截至2026年3月31日止三个月的总收入为64.653亿元，较去年同期的70.147亿元下降7.8%[42] - 截至2026年3月31日止三个月，公司股东应占呈报溢利为人民币8.60亿元，较去年同期的人民币14.78亿元减少41.8%[4][5] - 公司股东应占基本溢利为人民币8.42亿元，较去年同期减少40.3%[4][5] - 公司同期本公司股东应占基本溢利为84.189亿元，较去年同期的141.079亿元下降40.3%[41] - 公司同期每股基本盈利为7.54分，较去年同期的12.91分下降41.6%[42] - 截至2026年3月31日止三个月，分类溢利总额为11.03202亿元人民币，较上年同期可比数据（16.64437亿元人民币）下降33.7%[50][51] - 公司截至2026年3月31日止三个月的除税前溢利为11.33722亿元人民币，较上年同期可比数据（17.96036亿元人民币）下降36.9%[50][51] 成本和费用（同比变化） - 研发费用同比增加7.7%至人民币14.03亿元，占成药业务收入26.8%[11] - 公司同期研发费用为14.027亿元，较去年同期的13.022亿元增长7.7%[42] - 公司同期销售及分销费用为16.587亿元，与去年同期基本持平[42] - 公司同期行政费用为2.330亿元，较去年同期的2.284亿元增长2.0%[42] - 公司同期毛利为42.683亿元，较去年同期的47.051亿元下降9.3%，毛利率为66.0%[42] 各业务线表现（收入） - 成药业务收入为人民币52.24亿元，同比下降5.0%，其中授权费收入大幅减少至人民币1.46亿元，同比下降79.7%[6] - 原料产品业务销售收入为人民币7.96亿元，同比下降25.7%[7] - 维生素C产品销售收入为人民币4.94亿元，同比下降18.7%[8] - 抗生素产品销售收入为人民币3.02亿元，同比下降35.0%[9] - 功能食品及其他业务销售收入为人民币4.45亿元，同比微增0.5%[10] - 收入构成中，销售货物收入为63.194亿元，授权费收入为1.459亿元，后者较去年同期的7.181亿元大幅下降79.7%[44] - 截至2026年3月31日止三个月，公司综合收入总额为64.65333亿元人民币[50] - 同期原料产品及功能食品的分类收入总额为65.32588亿元人民币，其中对销（类别间销售）为0.67255亿元人民币，净综合收入为64.65333亿元人民币[50] - 成药业务是收入最大贡献者，收入为52.24384亿元人民币，占分类收入总额的80.0%[50] - 维生素C业务收入为4.95277亿元人民币，较上年同期可比数据（6.12808亿元人民币）下降19.2%[50][51] - 抗生素业务收入为3.41696亿元人民币，较上年同期可比数据（4.85602亿元人民币）下降29.6%[50][51] - 授权费收入为1.45935亿元人民币，较上年同期可比数据（7.18106亿元人民币）大幅下降79.7%[50][51] 各业务线表现（利润与贡献） - 撇除授权费收入影响后，公司股东应占呈报溢利为人民币7.36亿元，较去年同期的人民币7.94亿元减少7.3%[4][5] - 期内授权费收入贡献溢利人民币1.24亿元，去年同期为人民币6.84亿元[4] - 成药业务分类溢利为10.24262亿元人民币，占分类溢利总额的92.8%[50] 各治疗领域药品销售表现 - 神经系统领域药品销售收入为人民币23.31亿元，同比增长22.2%[6] - 心血管领域药品销售收入为人民币5.38亿元，同比增长30.8%[6] 研发进展与产品管线 - 自2026年初至今，公司在中国获得2款新产品获批上市，1项突破性治疗认定，14项临床试验批件；在海外获得7项临床试验批件及1项欧盟上市批准[12] - 公司目前有130余项产品在研，其中针对11个适应症的上市申请已递交，近30个重点产品处于注册临床阶段[11] - 获得美国FDA授予SYH2072片（醛固酮合成抑制剂）等7项临床试验批件，适应症涵盖高血压、肥胖/超重、转移性乳腺癌、肺纤维化及晚期实体瘤等，批件时间分布在2026年1月至4月[16] - 获得欧洲上市批准注射用两性霉素B脂质体，用于治疗系统性/深部真菌感染及发热性中性粒细胞减少患者的疑似真菌感染，批准时间为2026年4月[16] 关键临床试验进展 - 奥曲肽长效注射液用于胰腺神经内分泌瘤术后辅助治疗的III期临床研究于2026年1月实现首例受试者入组[17] - 普康安尼妥单抗(JSKN003)治疗三线HER2阳性晚期结直肠癌III期临床研究于2026年2月实现首例受试者入组[19] - SYH2053注射液联合他汀治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的III期临床研究于2026年2月实现首家中心启动，并于2026年3月实现首例受试者入组[21][27] - CM326注射液治疗中重度哮喘III期临床研究于2026年1月完成首家中心启动，并于2026年3月完成首例受试者入组；治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的III期临床研究于2026年2月实现首家中心启动，并于2026年4月实现首例受试者入组[22] - 安尼妥单抗注射液(KN026)联合多西他赛（白蛋白结合型）对比曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合多西他赛注射液治疗HER2阳性乳腺癌新辅助III期临床研究于2026年4月完成TFL定稿，结果符合预期[26] - 注射用紫杉醇阳离子脂质体联合系统性治疗一线结直肠癌肝转移的Ib/III期临床研究于2026年3月实现III期阶段首例受试者入组[24] - 注射用SYS6010 (EGFR ADC)对照含铂化疗治疗二线EGFR突变的非小细胞肺癌III期临床试验于2026年2月完成末例受试者入组[33] - 司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病III期临床试验于2026年1月完成临床试验总结报告[30] - 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症的Ⅲ期临床试验于2026年4月实现末例受试者入组[35] - TG103注射液治疗2型糖尿病的Ⅲ期临床试验TFL于2026年2月定稿，结果符合预期[36] - TG103注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病III期临床试验TFL于2026年2月定稿，结果符合预期[36] 知识产权与专利申请 - 2026年1月至4月期间，提交PCT国际专利申请26件，专利申请203件（国内91件和国外112件），获得专利授权22件（国内10件、国外12件）[38] - 截至2026年4月30日，累计提交PCT国际专利申请287件，专利申请2,759件（国内1,702件和国外1,057件），累计获得专利授权1,076件（国内680件和国外396件）[38] 重大合作与交易 - 与阿斯利康达成战略合作与授权协议，预付款12亿美元，潜在研发里程碑付款最高35亿美元，潜在销售里程碑付款最高138亿美元，以及最高达双位数比例的分层销售提成[39] 其他财务数据与会计处理 - 公司呈列非香港财务报告会计准则指标（股东应占基本溢利）作为额外财务衡量指标[40] - 公司按公允价值计入损益之金融资产的公允价值收益为-0.611亿元，去年同期为-1.210亿元[41] - 公司以股份为基础之雇员酬金开支为0.408亿元，去年同期为0.489亿元[41] - 类别间销售按现行市场价格计算[52]