公司战略 - 公司主要战略是将大型制药公司的资源、规模和能力与生物技术行业通常具有的速度、灵活性和创新重点相结合[120] 产品批准 - 在2023年第一季度，公司在欧盟和日本获得了三种产品的批准，进一步扩大了在免疫学和血液学领域的地理覆盖范围[122] 收入情况 - 我们的收入在2023年第一季度下降了3%，主要是由于Revlimid的仿制药侵蚀和2%的外汇影响，部分抵消了在线产品（主要是Opdivo和Eliquis）和新产品组合（主要是Opdualag和Abecma）的增长[123] - 非GAAP每股收益增加了0.09美元，主要是由于Acquired IPRD费用减少、普通股平均持股减少、版税和利息收入增加，部分抵消了收入减少[124] 地区收入 - 美国收入在2023年第一季度增长了4%，主要是由于Eliquis、Opdivo和新产品组合的增长，部分抵消了Revlimid的仿制药侵蚀[132] - 国际收入在2023年第一季度下降了16%，主要是由于Revlimid和Eliquis的仿制药侵蚀、外汇影响和平均净销售价格下降，部分抵消了Opdivo和新产品组合的需求[133] 产品销售情况 - Eliquis在2023年第一季度的美国收入增长了19%，主要是由于需求增加和较高的平均净销售价格[140] - Eliquis在2023年第一季度的国际收入下降了18%，主要是由于加拿大和英国的仿制药侵蚀、5%的外汇影响和较低的平均净销售价格[141] - 美国市场2023年第一季度销售额增长17%[144] - 国际市场2023年第一季度销售额增长11%，除外汇影响后增长18%[145] Revlimid销售情况 - Revlimid在美国市场销售额下降24%，主要受到仿制药侵蚀的影响[167] - Revlimid全球销售预计将在2023年降至约65亿美元[169] 成本和支出 - 成本产品销售额在2023年第一季度增加了95百万美元，主要是由于利润分享和版税增加[179] - 营销、销售和行政支出在2023年第一季度减少了6.9亿美元，主要是由于慈善捐赠的时间安排（1.5亿美元）和外汇影响，部分抵消了支持新产品推出的成本增加[180] - 研发支出在2023年第一季度增加了6.1亿美元，主要是由于购买了一张优先审查凭证（9.5亿美元），预计将用于正在进行的开发项目，以及支持整体投资组合的成本增加，部分抵消了2022年的库存购买价格调整（8.7亿美元）[181] 其他收入和费用 - 收购的知识产权研发（IPRD）费用为7.5亿美元，主要是由于与资产收购或许可第三方知识产权相关的预付或有条件的里程碑付款[182] - 其他收入/费用净额在2023年第一季度发生了11亿美元的变化，主要是由于股权投资、诉讼和其他和下面讨论的项目[183] - 股权投资在2023年第一季度的损失较2022年第一季度有所减少，主要是由于对具有明确可确定公允价值的投资进行公允价值调整[184] - 重组费用在2023年第一季度减少，主要是由于降低了咨询费用，以实施与Celgene整合倡议相关的流程和系统[185] - 投资收入在2023年第一季度增加，主要是由于利率上升[186] 税务情况 - 有效税率在2023年第一季度减少，主要是由于各个方面的影响，包括已获得的无形资产摊销、股权投资损失、诉讼和其他和解，以及解决Celgene 2009-2011年IRS审计的89亿美元税款减免的影响[187] - 非GAAP税率下降0.4%，主要是由于前述税款减免，部分抵消了我们的波多黎各税收法令变更的影响[188] 其他信息 - 我们的非GAAP财务指标被调整以排除某些成本、费用、收益和损失以及其他指定项目，这些项目在定量和定性方面进行评估[189] - 2023年2月，公司宣布了CheckMate -9ER第三阶段试验的三年结果，显示Opdivo与Cabometyx*（cabozantinib）联合治疗在晚期RCC一线治疗中相较于sunitinib具有持续的总生存期和客观反应率优势[205] - 2023年2月，公司宣布了CheckMate -274试验的三年结果，显示Opdivo在术后治疗高风险肌肉浸润性UC患者中具有显著持续的临床益处，相较于安慰剂，在所有随机患者和PD-L1 ≥1%的患者中，疾病无进展生存、非泌尿道复发生存、远处转移无进展生存和第二次无进展生存均有持续改善[206] - 2023年3月，公司宣布欧盟委员会批准Reblozyl用于成人非依赖输血型β地中海贫血患者的治疗，基于BEYOND研究结果[207] - 2023年4月，公司宣布与联盟伙伴2seventy bio, Inc.合作，FDA接受了Abecma用于治疗成人复发难治性多发性骨髓瘤的sBLA，EMA也验证了将Abecma适应症扩展至接受过免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤患者的申请[208] - 2023年3月，公司宣布欧