各业务线收入占比（2021年第一季度） - Bausch + Lomb业务收入占公司总收入的44%（2021年第一季度）[266] - Salix业务收入占公司总收入的23%（2021年第一季度），其中Xifaxan产品贡献了18%[267] - International Rx业务收入占公司总收入的15%（2021年第一季度）[268] - Ortho Dermatologics业务收入占公司总收入的7%（2021年第一季度）[270] - Diversified Products业务收入占公司总收入的11%（2021年第一季度）[272] 业务线历史收入占比 - Bausch + Lomb业务在2020年和2019年分别占公司总收入的42%和44%[266] - Salix业务在2020年和2019年分别占公司总收入的24%和23%[267] - International Rx业务在2020年和2019年分别占公司总收入的15%和13%[268] 特定产品/业务收入表现 - Solta全球收入为7200万美元（2021年第一季度），同比增长41%[272] - Next Generation Thermage FLX收入为3900万美元（2021年第一季度），同比增长50%[272] - 新一代Thermage FLX产品在2021年第一季度收入3900万美元，2020年同期为2600万美元[381] - 新一代Thermage FLX产品2020年全年收入1.42亿美元，2019年全年收入7700万美元[381] - 2021年第一季度Trulance产品收入为2100万美元，2020年同期为1900万美元[319] - 2021年第一季度Jublia收入约为2400万美元，2020年同期约为3000万美元[404] - 2020年全年Jublia收入约为1.11亿美元，2019年约为1.10亿美元，2018年约为8900万美元[404] - 2021年第一季度Uceris Tablet收入约为200万美元，2020年同期约为300万美元[403] - 2020年全年Uceris Tablet收入约为1500万美元，2019年约为2000万美元，2018年约为2000万美元[403] - Xifaxan产品收入在2020年增长约2%，2019年和2018年分别增长22%和22%[376] - Salix收入在2020年相比2017年增长了22%[374] 收入和利润（同比） - 公司2021年第一季度总收入为20.27亿美元，较2020年同期的20.12亿美元增长1500万美元，增幅为1%[412][413] - 公司2021年第一季度营业收入为20.27亿美元，较2020年同期的20.12亿美元增长1500万美元，增幅为1%[419][421] - 2021年第一季度运营亏损为2.21亿美元，而2020年同期为运营收入2.48亿美元，同比恶化4.69亿美元[412] - 2021年第一季度运营亏损为2.21亿美元，而2020年同期运营收入为2.48亿美元，运营业绩下降4.69亿美元[415][419] - 公司2021年第一季度税前亏损为5.91亿美元，较2020年同期的1.78亿美元增加4.13亿美元[412] - 公司2021年第一季度税前亏损为5.91亿美元，较2020年同期的1.78亿美元增加4.13亿美元[417][419] - 公司2021年第一季度净亏损为6.10亿美元，较2020年同期的1.52亿美元增加4.58亿美元[412] - 公司2021年第一季度净亏损为6.1亿美元，较2020年同期的1.52亿美元增加4.58亿美元[418][419] - 2021年第一季度基本和稀释每股亏损为1.71美元，较2020年同期的0.43美元增加1.28美元[412] 成本和费用（同比） - 销售成本为5.64亿美元，同比增长5900万美元或12%，占产品销售收入百分比增至28.2%，上升2.8个百分点[431][432] - 销售、一般和行政费用为6.06亿美元，较2020年同期的6.33亿美元减少2700万美元[415][419] - 销售、一般及行政费用为6.06亿美元，同比减少2700万美元或4%，部分抵消因素包括2000万美元的分拆相关成本[434] - 研发费用为1.12亿美元，较2020年同期的1.22亿美元减少1000万美元[415][419] - 研发费用为1.12亿美元，同比减少1000万美元或8%，占产品销售收入百分比均为约6%[437] - 无形资产摊销为3.57亿美元，较2020年同期的4.36亿美元减少7900万美元[415][419] - 无形资产摊销为3.57亿美元，同比减少7900万美元[440] - 利息支出为3.68亿美元，同比减少2800万美元或7%，加权平均票面利率为6.00%[456] - 所得税费用为1600万美元，去年同期为所得税收益2600万美元，不利变化为4200万美元[458] - 价格增值抵免额抵消了支付给分销商的服务费，2021年和2020年第一季度分别为100万美元和400万美元[429] - 2021年第一季度总备抵占产品总销售额的比例为39.4%，较2020年同期的40.2%下降0.8个百分点[428] 特殊项目及减值 - 公司确认与Ortho Dermatologics报告单位相关的商誉减值损失为4.69亿美元[316] - 2021年第一季度商誉减值支出为4.69亿美元，与Ortho Dermatologics报告单元相关，而2020年同期为零[415][416][419] - 商誉减值支出为4.69亿美元，去年同期为0，主要与Ortho Dermatologics报告单位有关[442][443] - 2021年第一季度资产减值（包括持有待售资产损失）为1.48亿美元，较2020年同期的1400万美元增加1.34亿美元[415][416][419] - 资产减值（包括持有待售资产损失）为1.48亿美元，同比增加1.34亿美元[448] - 重组、整合和分拆成本为1200万美元，同比增加800万美元，其中分拆成本为900万美元[450][452] 现金流与债务管理 - 截至2021年3月31日的三个月、2020年及2019年，公司经营活动产生的现金流分别为4.43亿美元、11.11亿美元和15.01亿美元[302] - 公司自2016年1月1日以来偿还超过88亿美元净债务[276] - 公司偿还了超过88亿美元（$8,800 million）的长期债务（不包括12.1亿美元诉讼和解融资）[351] - 2020年再融资交易延长了32.5亿美元（$3,250 million）债务的到期日，并将25亿美元（$2,500 million）的分期付款延后[352] - 再融资交易将15亿美元（$1,500 million）的担保债务替换为无担保债务[352] - 截至2021年3月31日，公司固定利率债务占比从2016年1月1日的约60%提升至约80%[356] - 公司债务的加权平均票面利率从2020年12月31日的6.02%微降至2021年3月31日的6.00%[356] - 公司2023年循环信贷额度为12.25亿美元，剩余可用额度为11.24亿美元[302][303] 资产剥离与交易 - 公司剥离非核心资产获得约35亿美元净收益[274] - 公司签署协议以约7.4亿美元总对价出售Amoun Pharmaceutical权益[274] - Amoun业务2020年、2019年、2018年收入分别为2.47亿美元、2.2亿美元、1.83亿美元[285] - Amoun业务截至2021年3月31日的十二个月运营收入为5100万美元[285] - Amoun业务同期折旧、摊销及资产减值费用为2800万美元[285] - Amoun业务同期经调整EBITDA贡献为7900万美元[285] - 公司于2019年3月完成对Synergy公司Trulance产品全球版权的资产收购[375] - 2019年4月签订两项许可协议，涉及NAFLD/NASH研究化合物和自身免疫疾病晚期口服化合物MT-1303[375] 研发管线与产品进展 - 公司全球研发管线约有200个项目[323] - 公司眼科资产收购选项涉及risuteganib，其在美国的2a期研究达到了视力恢复的主要终点[319] - 新型眼科黏弹剂（OVD）分散型产品于2021年3月获FDA上市前批准[325] - 扩展景深人工晶体因新冠疫情延迟开发，预计2022年上半年推出[327] - Bausch + Lomb ULTRA月抛硅水凝胶镜片获欧盟批准7天连续佩戴，并获中国国家药监局批准[329] - Renu Advanced多用途护理液获欧盟等地区批准，可杀灭99.9%细菌并提供20小时保湿[329] - 利福昔明（Rifaximin）计划2021年启动III期研究（RED-C）以预防首次肝性脑病发作[330] - IDP-126痤疮治疗产品II期研究显示统计学显著顶线结果，预计2022年下半年提交新药申请[337] - 公司与Eyenovia签署授权协议，针对儿童近视的阿托品滴眼液III期研究预计2022年下半年完成入组[340] - 干眼症治疗药物NOV03的III期研究顶线数据显著，预计2022年提交新药申请[341] - 公司为Xifaxan新剂型投入四个研发项目，其中一个进行中，三个在计划中[376] 产能与基础设施投资 - 为满足Biotrue ONEday镜片需求，公司投资1.75亿美元扩建爱尔兰Waterford工厂[347] - 公司投资2亿美元（$200 million）对罗切斯特工厂进行战略升级以支持Bausch + Lomb ULTRA等产品线[348] - 公司启动3亿美元（$300 million）的扩建项目以增加SiHy Daily日抛隐形眼镜的产能[348] - 公司林奇堡分销中心扩建至19万平方英尺（190,000 square feet）以增强医疗器械分销能力[349] 管理层讨论和指引 - 公司计划在2021年第三季度末完成Bausch + Lomb业务分拆的组织事务[281] - 公司预计2021年收入将恢复至疫情前水平，但各业务和地区的复苏速度将有所不同[309] 疫情影响与市场复苏 - 2020年第二季度公司收入受疫情影响最为严重，但负面趋势在第三季度前开始趋稳[308] - 公司在中国市场的部分业务收入已恢复至疫情前水平[310] - 疫情期间，公司视力保健和外科业务在亚洲的收入受到显著负面影响[306] - 公司库存水平在2020年12月31日和2021年3月31日已恢复至接近疫情前水平[296] 专利与竞争风险 - 公司产品面临2021年及以后专利或监管独占权到期风险[395] - 加拿大新的专利药品定价法规将于2021年7月1日生效[390] - 2020年面临仿制药竞争的品牌产品（包括Migranal、MoviPrep等）合计占公司2020年总收入的不到1%[396] - 2021年面临仿制药竞争的品牌产品Lotemax Gel占公司2020年总收入的不到1%[396] - 2021年至2025年可能面临专利到期和仿制药竞争的品牌产品（包括Clindagel、Noritate等）合计占公司2020年总收入的2%[396] - OTC产品PreserVision（包括AREDS和AREDS 2）占公司2020年总收入的3%，其美国配方专利于2021年3月到期[396] - 与Glenmark就Bryhali达成的协议允许其从2026年开始（或在特定情况下更早）在美国销售免版税仿制药[397] - 针对Perrigo的Bryhali仿制药申请，公司已提起诉讼并触发30个月审批暂停期[399] - 针对Perrigo的Duobrii仿制药申请，公司已提起诉讼并触发30个月审批暂停期[399] - 与Actavis就Xifaxan 550mg达成的协议允许其从2028年1月1日（或在特定情况下更早）开始在美国销售仿制药，专利保护有效期至2029年[399] - 与Sandoz就Xifaxan 550mg达成的协议允许其从2028年1月1日（或在特定情况下更早）开始在美国销售免版税仿制药，专利保护有效期至2029年10月[399] - Xifaxan 550mg受到26项专利保护，针对Norwich的专利侵权诉讼涉及23项专利（后增加至26项）[401] - 公司与Sun制药就Xifaxan专利诉讼达成和解，相关专利保护期至2029年10月[403] 销售与分销 - 公司Xifaxan产品截至2021年4月30日有4个月成品库存和可再生产7个月成品的原料药[296] - 公司在2017年第一季度雇佣了约250名销售代表以加强基层医疗医生关系[373] - 截至2020年12月31日，公司拥有约1300名研发和质量保证员工，分布在23个研发机构[322] 政府计划与费用 - 2020年和2019年因品牌药销售产生的政府计划年费分别为2100万美元和2000万美元[386] - 2020年和2019年医疗保险D部分覆盖缺口相关成本分别为1.31亿美元和1.37亿美元[386]