产品业务情况 - 公司当前产品候选药物为静脉注射曲马多，用于治疗术后急性疼痛，截至目前未获任何市场销售批准，未产生销售收入[65] 股权交易情况 - 2018年11月12日，公司与InvaGen和Madison签订股票购买和合并协议，第一阶段InvaGen以3500万美元购买公司33.3%的完全稀释后资本股票，第二阶段将以约1.8亿美元反向子公司合并交易收购剩余股份[66] - 2019年2月8日，InvaGen以每股6美元收购公司5833333股普通股，扣除费用后净收益3150万美元，占完全稀释后资本股票的33.3%[66] - 因公司在2021年4月30日前未获FDA对静脉注射曲马多的批准，InvaGen不再受合并交易强制成交义务约束，但可选择在2021年10月31日前完成交易或终止协议[67] 首次公开募股情况 - 2017年6月26日，公司完成首次公开募股，扣除费用后净收益约3420万美元，用于启动静脉注射曲马多的3期试验[70] 净亏损情况 - 2021年和2020年第一季度公司净亏损分别约为100万美元和120万美元，截至2021年3月31日，累计亏损约7430万美元[76] - 截至2021年3月31日，公司累计亏损7430万美元[90] 费用及收入变化情况 - 与2020年第一季度相比，2021年第一季度研发费用从69.7万美元降至25.8万美元，降幅63%；一般及行政费用从57.7万美元增至74.3万美元，增幅29%；运营亏损从127.4万美元降至100.1万美元，降幅21%；利息收入从3.2万美元降至0.3万美元，降幅91%；净亏损从124.2万美元降至99.8万美元，降幅20%[85] - 2021年和2020年第一季度研发费用分别为30万美元和70万美元，减少40万美元[87] - 2021年和2020年第一季度一般及行政费用分别为70万美元和60万美元，增加10万美元[88] - 2021年和2020年第一季度利息收入分别为3000美元和32000美元，减少29000美元[89] 公司运营预期情况 - 公司预计未来几年将继续产生研发和行政费用，持续运营亏损[76] 资金筹集情况 - 公司可能需通过债务或股权融资等方式获取额外资金，但无法保证能以可接受条件筹集到所需资金[78] 新冠疫情影响情况 - 截至文件提交日，新冠疫情未对公司业务造成重大影响，管理层认为任何干扰都是暂时的，但存在不确定性[80] 合同款项及运营支撑情况 - 若IV Tramadol获FDA批准，公司需支付500万美元合同里程碑款项[91] - 若IV Tramadol未获FDA批准，公司现金及现金等价物仅能支撑运营至2021年第三季度[91] 现金流量情况 - 2021年和2020年第一季度经营活动净现金使用量分别为130万美元和120万美元[94] - 2021年和2020年第一季度投资活动净现金使用量分别为0和100万美元[94] - 2021年和2020年第一季度现金净减少额分别为130万美元和217.1万美元[93] 表外交易及担保义务情况 - 公司无表外交易，无担保或义务（正常业务运营产生的除外）[96]