财务状况 - 2021年全年营收为85万美元，较2020年的76万美元有所增长[11] - 2021年研发费用为985万美元，较2020年的1195万美元有所下降，预计2022年及以后会增加[12] - 2021年管理费用为384万美元，较2020年的295万美元有所增加，预计2022年及以后保持在同一水平[13] - 2021年净亏损为1260万美元，较2020年的1440万美元有所减少[16] - 截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和短期存款为1890万美元，较2020年的830万美元有所增加[17] - 2021年与Ewopharma签署价值4270万美元的授权协议，已收到225万美元预付款，未来里程碑付款最高可达4045万美元，还有17.5%的净销售额特许权使用费[4] 临床试验进展 - 预计2022年第二季度公布III期银屑病研究的topline数据，该研究招募了超400名中重度斑块状银屑病患者[6] - 针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的IIb期研究已开始招募患者，目标是评估Namodenoson对140名NASH患者的疗效[7] - 关键的III期晚期肝癌研究预计2022年上半年开始招募约450名肝细胞癌患者[5] - 主要候选药物Piclidenoson已完成银屑病III期试验患者招募[27] - 肝脏药物Namodenoson正进行非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb期试验，预计启动肝细胞癌（HCC）III期试验[27] 专利与药物优势 - 公司在肝病治疗方面获得多项专利，包括美国一项涵盖多种晚期肝纤维化适应症的广泛专利，以及在37个国家获得的针对NASH和NAFLD的专利[8] - Namodenoson在美国和欧洲获孤儿药认定，被美国FDA授予HCC二线治疗快速通道资格[27] - Namodenoson对结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤等其他癌症有潜在治疗效果[27] - 第三候选药物CF602在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效[27] - 这些药物在超1500名临床研究患者中表现出良好安全性[27] 公司定位 - 公司是临床阶段药物开发公司，平台技术面向癌症、肝脏和炎症疾病治疗的数十亿美元市场[27]