财务状况 - 公司在2023年第二季度的合作协议收入为2,664,000美元[21] - 公司在2023年第二季度的研发支出为29,926,000美元[21] - 公司在2023年第二季度的总营业支出为40,232,000美元[21] - 公司在2023年第二季度的营业亏损为37,568,000美元[21] - 公司在2023年第二季度的净亏损为35,922,000美元[21] - 公司在2023年第二季度的每股基本和摊薄净亏损为0.73美元[21] - 公司在2023年第二季度的其他综合亏损为696,000美元[21] - 公司在2023年第二季度的综合亏损为35,226,000美元[21] - 截至2023年6月30日，C4 Therapeutics, Inc.的现金、现金等价物和可交易证券总额为2.867亿美元，较2022年6月30日的1.8828亿美元有所增加[24] - 2023年6月30日，C4 Therapeutics, Inc.的累计赤字为4.666亿美元，公司自成立以来一直处于亏损状态[28] - 截至2023年6月30日，C4 Therapeutics, Inc.预计其现金、现金等价物和可交易证券总额足以支持未来至少12个月的运营[29] - 公司截至2023年6月30日的市场证券总额为241,819千美元，较2022年底的307,361千美元有所下降[40] - 公司未对截至2023年6月30日和2022年底的证券进行信用损失准备[42] - 公司截至2023年6月30日的固定资产和设备净额为7,572千美元，较2022年底的7,400千美元有所增加[43] - 公司截至2023年6月30日的应计费用和其他流动负债总额为16,729千美元，较2022年底的19,769千美元有所下降[44] 合作协议 - 公司与Roche合作开发靶向降解药物，根据合作协议，公司可获得来自Roche的多项费用和里程碑支付[45] - 公司与Betta Pharma合作开发CFT8919，根据合作协议，公司将获得来自Betta Pharma的里程碑支付和特许权使用费[56] - 公司预计将根据Betta协议的许可协议开始认定收入，截至2023年6月30日，总交易价格为1000万美元[60] - 公司与Biogen签订了合作研究和许可协议，旨在开发针对神经系统疾病的新型治疗方法[62] - 公司与Biogen合作开发了利用降解技术的TPD治疗药物，为五种靶蛋白开发了TPD治疗药物，研究期限至2023年6月[63] - 公司向Biogen支付了4500万美元的非退还性预付款，以获得非独家研究许可，并参与了早期研究活动[64] - Biogen有权根据情况终止与公司的合作协议，需提前90天书面通知[65] - 公司根据Biogen协议从两种服务中认定收入：研发服务和sandbox活动[66] - 公司根据Biogen协议的研发服务认定收入，将研发成本与总成本相比按比例分配[67] - Biogen有权资助sandbox活动，公司根据服务完成情况确认收入[69] - 公司与Biogen协议的总交易价格为5500万美元，其中660万美元尚未完成[70] - 公司与Biogen合作协议的收入为2023年上半年2504万美元，2022年同期9534万美元[76] - 公司与Biogen合作协议的财务信息显示，截至2023年6月30日，应收账款为0，递延收入为6586万美元[76] 股权和股票 - 公司在2023年第二季度的股票补偿费用为6,425,000美元，较2022年同期的8,148,000美元有所下降[85] - 截至2023年6月30日，公司发放了2,127,180股普通股的股票期权，未认可的股票期权相关的补偿成本为4850万美元[85] - 公司在2023年第二季度未授予任何基于绩效的限制性股票单位，但在此期间有60,776个限制性股票单位获得了解除限制[86] - 公司在2023年第二季度发行了724,500股受限制的股票单位，未认可的股票单位相关的补偿成本为350万美元[88] 风险提示 - 公司的产品候选药物的发现和开发存在风险[169] - 公司需通过漫长、复杂、昂贵的临床前研究和临床试验来证明产品候选物在每个目标适应症中既安全又有效[184] - 临床前研究和早期临床试验的结果可能无法预测后期临床试验的结果[185] - 产品候选物在临床试验中可能出现意外的安全问题或无效问题[186] - 大多数开始临床前研究和临床试验的产品候选物最终未获批准作为上市产品[187] - 首个临床试验通常为开放标签研究，可能存在治疗效果被夸大的局限性[188] - 临床试验可能无法证明产品候选物的安全性和有效性，导致无法获得市场批准[190] - 临床试验可能揭示产品候选物存在无法接受的副作用，导致开发计划被修改或终止[192] - 临床试验中间结果可能随着更多患者数据的出现而发生变化[193] - 临床试验的中间或初步数据可能与最终数据存在重大差异[194] - 公司可能因临床试验延迟或失败而面临额外成本和风险[195]