临床试验 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司,利用PLK1抑制来开发治疗多种癌症的新疗法[31] - TROV-054是一项在KRAS突变的结直肠癌患者中进行的Phase 1b/2临床试验,显示出35%的客观反应率和9.3个月的中位无进展生存期[34] - 在KRAS突变的结直肠癌患者中,未曾接受过bevacizumab治疗的患者显示出69%的客观反应率和13.5个月的中位无进展生存期[35] - ONSEMBLE试验是一项在KRAS/NRAS突变的结直肠癌患者中进行的Phase 2临床试验,旨在评估onvansertib与FOLFIRI/bevacizumab标准治疗的安全性和有效性[36] - CRDF-001是一项在胰腺癌患者中进行的Phase 2临床试验,旨在评估onvansertib与nanoliposomal irinotecan/5-FU/leucovorin联合治疗的安全性和初步疗效[37] - 在TNBC患者中进行的Phase 1b/2试验旨在确定onvansertib与paclitaxel联合治疗的最大耐受剂量和推荐Phase 2剂量[38] - 在SCLC患者中进行的Phase 2试验旨在评估onvansertib单药治疗的客观反应率[40] 药物研发 - Onvansertib是一种口服、高度选择性的PLK1抑制剂,具有高效和高选择性,对PLK1酶的抑制作用强烈[32] - Onvansertib与多种细胞毒药物联合使用显示出协同效应,包括与不同细胞毒药物的体外和体内研究[33] 财务状况 - 研发支出在2023年第一季度增加了18.44%,达到了9,052,000美元[46] - 研发支出增加主要是由于与临床项目和外部服务相关的成本增加,以及与我们主导药物候选品onvansertib的开发相关的外部服务成本[47] - 销售、一般和管理支出在2023年第一季度减少了0.86%,达到了3,083,000美元[49] - 净亏损在2023年第一季度增加了230,000美元,达到了11,229,000美元[50] - 经营活动中的净现金流为2023年第一季度为8,700,000美元,相比于2022年同期的10,200,000美元有所减少[51] - 投资活动中的净现金流为2023年第一季度为7,300,000美元,主要与市场证券的销售和到期有关[52] - 公司截至2023年3月31日拥有93.6百万美元的营运资本[52] - 公司截至2023年3月31日拥有97.0百万美元的现金、现金等价物和短期投资[53]
Cardiff Oncology(CRDF) - 2023 Q1 - Quarterly Report