公司概况 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，目标是建立商业企业以最大化对癌症治疗的影响[112] 财务状况 - 公司净亏损在2022年第一季度为2390万美元，截至2022年3月31日和2021年12月31日，累计亏损分别为5.576亿美元和5.337亿美元，预计未来仍会有重大亏损[123] - 公司目前没有获批销售的产品，未来收入预计来自合作协议中的里程碑和其他付款，且会因协议付款时间和金额以及研发费用波动而波动[132] - 2022年第一季度总营收为1713.6万美元，较2021年同期增加116.5万美元，主要因与艾伯维的CD71联合开发和许可协议项目完成百分比提高[141] - 2022年第一季度研发费用为3055.9万美元，较2021年同期增加818.8万美元，主要因制造和开发活动增加导致实验室合同服务费用上升[142][144] - 2022年第一季度一般及行政费用为1054.3万美元，较2021年同期增加131.6万美元，主要因人员相关费用及专利相关法律费用和其他外部咨询服务等专业费用增加[145] - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和投资为2.625亿美元，累计亏损为5.576亿美元；截至2021年12月31日，分别为3.052亿美元和5.337亿美元[146] - 2022年第一季度经营活动使用现金4130万美元，包括净亏损2390万美元、非现金费用480万美元和净运营资产及负债净减少2220万美元[148] - 2021年第一季度经营活动使用现金2990万美元，包括净亏损1560万美元、非现金费用460万美元和净运营资产及负债净减少1890万美元[152] - 2022年第一季度投资活动使用现金70万美元，用于购买财产和设备；2021年第一季度投资活动提供现金5900万美元，包括有价证券到期收益6000万美元，部分被购买财产和设备的100万美元资本支出抵消[154] - 2022年第一季度融资活动提供现金7000美元，来自股票期权行权收益；2021年第一季度融资活动提供现金1.08735亿美元，包括后续公开发行净收益1.077亿美元和股票期权行权收益100万美元[155] - 截至2022年3月31日的三个月，合同义务与2021年年度报告披露金额相比无重大变化[156] 产品研发 - 公司的普拉鲁扎他单抗瑞坦辛（CX - 2009）和CX - 2029两款有条件激活的ADC药物在1期剂量递增研究中表现良好，目前处于2期临床研究[115] - 普拉鲁扎他单抗瑞坦辛正在三项研究中评估，预计每组招募约40名可评估疗效的患者，A组已完成患者招募，A组和B组的初步数据预计在2022年下半年公布[116] - CX - 2029作为单药疗法在四项2期扩展研究中评估，每个队列计划招募25名可评估疗效的患者，鳞状非小细胞肺癌队列已完成患者招募，该队列的数据更新预计在2022年下半年公布[117][119] - 公司与安进合作推进的CX - 904的新药研究申请于2022年1月获FDA批准，已启动1期研究评估其治疗晚期实体瘤的效果[121] 未来展望 - 公司预计未来研发费用将大幅增加，因推进产品候选药物临床试验、启动新试验和寻求监管批准等工作成本高昂且耗时[135] 生产供应 - 公司目前没有制造能力，短期内也不打算建立，依赖第三方供应产品候选药物[125] 税务审查 - 公司正在接受加利福尼亚州对2017年和2018年的税务审查，目前无法估计解决时间和潜在影响，但预计不会对财务状况或经营结果产生重大影响[130] 利率风险 - 公司面临利率风险，但历史上利率收入波动不显著，假设2022年3月31日利率变动100个基点，对投资组合公允价值无重大影响[157][158]