财务状况 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为129,290千美元，较2021年12月31日的205,530千美元有所下降[21] - 截至2022年6月30日，公司总资产为260,086千美元，较2021年12月31日的339,411千美元有所下降[21] - 截至2022年6月30日，公司总负债为211,378千美元，较2021年12月31日的250,032千美元有所下降[21] - 截至2022年6月30日，公司股东权益为48,708千美元，较2021年12月31日的89,379千美元有所下降[21] - 截至2022年6月30日，普通股数量为65,756,492股，额外实收资本为631,662美元，累计其他综合损失为1,162美元，累计亏损为581,793美元，股东权益总额为48,708美元[26] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，公司投资的公允价值分别为175,670千美元和266,349千美元，美国国债投资未实现损失分别为1,162千美元和242千美元[54] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，应计负债分别为31,732千美元和34,236千美元，其中研究和临床费用分别为18,377千美元和18,861千美元[58] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，CD71协议相关递延收入分别为950万美元和1610万美元，发现协议相关递延收入分别为400万美元和520万美元[67] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，EGFR产品相关递延收入分别为1960万美元和2.18亿美元，安进其他产品相关递延收入分别为100万美元和140万美元[73] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，阿斯利康协议相关递延收入分别为4370万美元和5160万美元，百时美施贵宝协议相关递延收入分别为8390万美元和9880万美元[79][90] - 2022年上半年公司合同负债中递延收入从1.94922亿美元减至1.6165亿美元，预计不同合同递延收入按不同方式和时间确认[91] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资分别为2.282亿美元和3.052亿美元[165] - 截至2022年6月30日，现金、现金等价物和受限现金为130,207,000美元，2021年同期为257,063,000美元[29] 营收与亏损情况 - 2022年第二季度公司营收为18,165千美元，2021年同期为16,288千美元；2022年上半年营收为35,302千美元，2021年同期为32,259千美元[23] - 2022年第二季度公司研发费用为31,159千美元，2021年同期为26,100千美元；2022年上半年研发费用为61,718千美元，2021年同期为48,472千美元[23] - 2022年第二季度公司净亏损为24,184千美元，2021年同期为19,243千美元；2022年上半年净亏损为48,069千美元，2021年同期为34,797千美元[23] - 2022年第二季度公司综合亏损为24,427千美元，2021年同期为19,185千美元；2022年上半年综合亏损为48,989千美元，2021年同期为34,735千美元[23] - 2022年第二季度公司基本和摊薄后每股净亏损为0.37美元，2021年同期为0.30美元；2022年上半年为0.73美元，2021年同期为0.55美元[23] - 2022年上半年净亏损48,069,000美元，2021年同期为34,797,000美元[29] - 2022年上半年经营活动使用的净现金为75,550,000美元，2021年同期为58,139,000美元[29] - 2022年上半年投资活动使用的净现金为1,148,000美元，2021年同期为提供13,000,000美元[29] - 2022年上半年融资活动提供的净现金为458,000美元，2021年同期为109,426,000美元[29] - 2022年第二季度和上半年总营收分别为18,165千美元和35,302千美元，2021年同期分别为16,288千美元和32,259千美元[59] 公司业务与合作 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，致力于用不同方式消灭癌症[32] - 公司正推进基于Probody®治疗技术平台的潜在同类首创和同类最佳抗体疗法[32] - 公司收入主要来自许可、研发和商业化协议，付款方式包括前期和许可费、研究资金、里程碑付款和特许权使用费等[38] - 公司评估与客户安排中的承诺是否为应单独核算的不同履约义务[41] - 公司与艾伯维的CD71协议中，2016年4月收到2000万美元预付款，截至2022年6月30日已收到1000万美元里程碑付款，公司可承担35%后期开发和商业化的净利润或净亏损[60][61] - 公司与艾伯维的发现协议中，2016年4月收到1000万美元预付款，2019年6月获得1000万美元里程碑付款，每个靶点最多可获得2.65亿美元开发、监管和商业里程碑付款及特许权使用费[63] - 2017年10月，公司与安进的合作和许可协议收到4000万美元预付款，安进以每股17.30美元购买1,156,069股公司普通股，总价2000万美元[68] - 2021年10月，公司与安进修订协议，延长安进选择额外研发靶点的日期，减少里程碑事件总数并增加EGFR产品的里程碑付款总额[69] - 公司与安进合作开发EGFR产品，公司负责早期开发，安进负责后期开发和商业化，公司可选择参与全球共同开发，行使选择权后将分享美国市场不到50%的利润和亏损，还可获最高4.6亿美元里程碑付款及低两位数至中十几%的全球商业销售特许权使用费[70] - 安进有权最多选择三个靶点，若行使所有选择权并推进所有产品，公司最初可获最高9.5亿美元里程碑付款及高个位数至低十几%的分层特许权使用费[71] - 公司与阿斯利康合作，阿斯利康支付8000万美元预付款，公司最多可获约16亿美元里程碑付款，若阿斯利康行使扩张选择权，公司还可获约9亿美元额外付款，以及高个位数至中十几%的分层特许权使用费[78] - 公司与百时美施贵宝合作，最初交易价格为2.728亿美元，公司最多可获11.92亿美元里程碑付款，修订协议后最多可获35.86亿美元里程碑付款，再次修订后最多可获17.79亿美元里程碑付款，还有中个位数至低两位数%的特许权使用费[82][84][89] 股权与薪酬 - 2022年上半年公司股票期权计划中，期权数量从1219.2216万份增至1443.0826万份，加权平均行使价格从9.42美元降至8.13美元[94] - 2022年上半年公司基于时间的受限股票单位（TRSU）数量从43.325万份增至99.1616万份，加权平均授予日公允价值从5.34美元降至4.44美元[96] - 2022年第二季度和上半年，公司股票期权相关股份支付费用分别为280万美元和570万美元，2021年同期分别为330万美元和630万美元[94][95] - 2021年10月公司授予高管43.5万份基于绩效的限制性股票单位（PSUs），授予日公允价值总计230万美元，50%在一年内、50%在两年内根据特定目标归属[97] - 截至2022年6月30日，公司认为第一期PSUs达到里程碑概率大，记录100万美元基于股票的薪酬费用，第二期未记录[98] - 2022年上半年PSUs活动中，取消4.75万份，6月30日余额为38.75万份[101] - 2022年第二季度和上半年基于股票的薪酬总费用分别为449万美元和786万美元，2021年同期分别为342.5万美元和645.9万美元[102] 风险与诉讼 - 公司面临诸多可能影响实际结果的因素，如新冠疫情、产品研发、临床试验、市场接受度等[11] - 2020年Vytacera Bio起诉公司专利侵权，2022年5月法院有裁决，案件分配到新法官，公司认为诉讼无价值，未记录相关索赔金额[103] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，公司对净递延所得税资产维持全额估值备抵[104] - 加利福尼亚州正在审查公司2017 - 2018年税收，公司预计解决此事不会对财务状况和经营成果产生重大影响[105] 公司计划 - 2022年7月公司宣布不单独推进praluzatamab ravtansine项目，将寻求合作，同时宣布重组计划[108] - 重组计划将使员工减少约40%，预计2022年第四季度完成，估计产生约1000万美元重组费用[108] 其他财务指标 - 2022年第二季度和2021年同期，被排除在摊薄每股净亏损计算之外的潜在稀释性证券加权平均流通股数分别为15,226,820股和12,117,149股；2022年上半年和2021年同期分别为14,888,352股和11,837,707股[51] - 销售里程碑付款通常在相关产品年销售额达到指定水平时支付，在相关履约义务得到满足或销售发生较晚时确认，不包含在合同开始时基于估计的交易价格中[43]