财务数据关键指标变化 - 2022年3个月和6个月净亏损分别为1210万美元和2620万美元，截至2022年6月30日和2021年12月31日累计亏损分别为1.183亿美元和9210万美元[65] - 2022年第二季度研发费用为880万美元，较2021年同期的890万美元减少10万美元[73] - 2022年第二季度一般及行政费用为340万美元，较2021年同期的240万美元增加100万美元[74] - 2022年上半年研发费用为1890万美元，较2021年同期的1450万美元增加440万美元[75] - 2022年上半年一般及行政费用为750万美元，较2021年同期的410万美元增加330万美元[76] - 2022年上半年经营活动净现金使用量为2300万美元，较2021年同期的1350万美元增加950万美元[82][87] - 2022年和2021年上半年投资活动净现金使用量均为30万美元，源于购买财产和设备[84] - 2022年上半年融资活动提供的净现金不显著，2021年同期为2.015亿美元[82][85] - 公司预计未来将继续产生重大费用和经营亏损，未来资本需求取决于多项因素[80] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金分别为1.667亿美元和1.9亿美元[91] 资金筹集情况 - 公司累计通过出售可赎回可转换优先股获得约1.41亿美元，首次公开募股出售普通股获得约1.491亿美元[65] - 截至2022年6月30日，公司自成立以来通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，通过首次公开募股出售普通股获得净收益1.361亿美元[79] 现金储备及运营支撑情况 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为1.664亿美元，预计可支撑运营至2024年下半年[65] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为1.664亿美元，预计可支持运营至2024年下半年[80] 主导项目CYT - 0851进展 - 公司主导项目CYT - 0851在1/2期临床试验中，最大可行日剂量为1200mg，最大耐受剂量为600mg/天[64] - 2022年1月，CYT - 0851启动6个2期单药扩展队列患者给药及1期剂量递增队列联合给药[64] - 2022年7月，公司停止2期多发性骨髓瘤队列和1期利妥昔单抗与苯达莫司汀联合治疗队列的进一步入组[64] - 单药实体瘤扩展队列（卵巢癌、胰腺癌、三阴性乳腺癌和软组织肉瘤）初始数据预计2022年第四季度公布[64] - 单药血液系统恶性肿瘤扩展队列（弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤）初始数据预计2023年上半年公布[64] - 与卡培他滨和吉西他滨的实体瘤联合研究的安全性和早期疗效数据预计2023年上半年公布[64] 药物发现项目进展 - 两个未披露靶点的药物发现项目处于临床前阶段，预计2023年达到候选药物提名阶段[64] 公司特殊身份及相关规定 - 公司为新兴成长公司（EGC），可延迟采用新的或修订的会计准则，还可享受JOBS法案规定的某些豁免和简化报告要求[89] - 公司作为EGC的状态将持续到最早满足以下条件之一：首次公开募股完成五周年后的财年最后一天；年度总收入达到10.7亿美元或以上的财年最后一天；在过去连续三年期间发行超过10亿美元的不可转换债务的日期；根据修订后的《1934年证券交易法》被视为大型加速申报公司的日期[89] - 公司为较小报告公司，非关联方持有的股票市值加上首次公开募股的总收益低于7亿美元，且最近完成的财年年度收入低于1亿美元[89] - 若公司在不再是新兴成长公司时仍是较小报告公司，可继续享受较小报告公司的某些披露要求豁免[89] 市场风险情况 - 利率立即变动10%不会对公司投资组合的公允价值产生重大影响[91] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，公司无未偿还债务，因此不受与债务相关的利率风险影响[91] - 公司目前未面临与外币汇率变化相关的重大市场风险[92]