文章核心观点 公司宣布自愿从纳斯达克全球精选市场摘牌并进行清算和解散，这是此前已获批准计划的一部分，摘牌和注销是考虑到上市成本及合规负担等因素 [1][4] 分组1：摘牌相关安排 - 公司已正式通知纳斯达克其将普通股从该市场摘牌的意向，预计于2024年3月18日左右向美国证券交易委员会提交Form 25，同时请求当日开市前暂停股票交易，且预计交易暂停后不会形成交易市场 [1] - 公司普通股正式摘牌将于2024年3月28日左右生效，即提交Form 25的十天后 [2] 分组2：清算和解散安排 - 公司打算于2024年3月20日左右向特拉华州州务卿提交解散证书，并于当日收盘时关闭股票过户登记册 [2] 分组3：报告义务安排 - 公司打算在摘牌生效后尽快向美国证券交易委员会提交Form 15，以无限期暂停其根据1934年《证券交易法》修订版承担的报告义务 [3] 分组4：决策考虑因素 - 公司董事会决定摘牌和注销普通股时考虑了作为上市公司的成本费用、持续向美国证券交易委员会提交文件的审计、法律等成本，以及管理层遵守持续上市和报告要求的负担等因素 [4]

公司业务终止与清算 - 公司于2023年6月30日宣布停止开发CYT - 0851，并计划有序清算资产、解散公司并向股东返还剩余现金[69] 融资收益情况 - 截至2023年9月30日，公司自成立以来通过出售可赎回可转换优先股获得约1.41亿美元总收益，通过首次公开募股出售普通股获得约1.491亿美元总收益[78] - 截至2023年9月30日，公司通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，通过首次公开募股出售普通股获得净收益1.361亿美元[97] 净亏损情况 - 2023年和2022年前九个月，公司净亏损分别为2440万美元和3730万美元，截至2023年9月30日和2022年12月31日，累计亏损分别为1.625亿美元和1.381亿美元[79] - 2023年第三季度净亏损为350万美元，较2022年同期的1100万美元减少750万美元[90] 资金状况与运营支持 - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物为1.292亿美元，预计现有资金至少可支持12个月运营[79] - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物为1.292亿美元，预计可满足至少12个月的运营和资本支出需求[98] - 截至2023年9月30日和2022年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金分别为1.295亿美元和1.494亿美元，利率变动10%对投资组合公允价值无重大影响[112] CYT - 0851业务进展 - 2023年1 - 9月CYT - 0851与卡培他滨联合用药剂量递增队列共招募13名患者，其中5名晚期卵巢癌患者，确定400mg为推荐的2期剂量[76] - 2023年1月，因CYT - 0851单药活性不足，公司暂停其2期单药治疗队列的招募，并将员工人数减至15人[77] 研发费用变化 - 2023年第三季度研发费用为270万美元，较2022年同期的830万美元减少560万美元[91] - 2023年前9个月研发费用为1740万美元，较2022年的2720万美元减少980万美元[93] 一般及行政费用变化 - 2023年第三季度一般及行政费用为250万美元，较2022年同期的350万美元减少100万美元[92] - 2023年前9个月一般及行政费用为1080万美元，较2022年的1100万美元减少20万美元[94] 其他收入（费用）变化 - 2023年第三季度其他收入（费用）为160万美元，较2022年同期的70万美元增加90万美元[92] - 2023年前9个月其他收入（支出）为380万美元，较2022年的80万美元增加300万美元[96] 经营活动净现金使用量变化 - 2023年前9个月经营活动净现金使用量为1890万美元，较2022年的3560万美元减少1670万美元[103] 融资活动净现金情况 - 2023年前9个月融资活动提供净现金70万美元，包括通过员工股票购买计划发行普通股获得10万美元和行使股票期权获得60万美元[104] 公司报告豁免与简化要求 - 公司作为新兴成长公司，可享受延迟采用新会计准则等多项豁免和简化报告要求，直至满足特定条件[108][109] - 公司作为较小报告公司，可选择仅在年报中提供最近两个财年的审计财务报表，并减少高管薪酬披露义务[110]

融资情况 - 截至2023年6月30日，公司累计通过出售可赎回可转换优先股获得约1.41亿美元，通过首次公开募股出售普通股获得约1.491亿美元[74] - 截至2023年6月30日，公司自成立以来通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，通过首次公开募股出售普通股获得净收益1.361亿美元[93] - 2023年上半年，公司融资活动净现金流入为53.1万美元，其中员工股票购买计划发行普通股所得10万美元，行使股票期权所得40万美元[98] 亏损情况 - 2023年和2022年上半年，公司净亏损分别为2090万美元和2620万美元；截至2023年6月30日和2022年12月31日，累计亏损分别为1.59亿美元和1.381亿美元[75] - 2023年和2022年第二季度，净亏损分别为840.4万美元和1212.1万美元，减少371.7万美元[85] - 2023年和2022年上半年，净亏损分别为2089万美元和2622.3万美元，减少533.3万美元[89] 现金及资金保障情况 - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为1.336亿美元，预计可满足至少12个月的运营费用和资本支出需求[76] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为1.336亿美元，预计现有资金至少可满足未来十二个月运营费用和资本支出需求[94] - 截至2023年6月30日和2022年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金分别为1.339亿美元和1.494亿美元，利率变动10%对投资组合公允价值无重大影响[108] 费用情况 - 2023年和2022年第二季度，研发费用分别为540.3万美元和879.4万美元，减少339.1万美元；一般及行政费用分别为420.4万美元和343.3万美元，增加77.1万美元[85] - 2023年第二季度研发费用减少主要因MCT抑制剂项目成本减少153.4万美元、人员相关成本减少61.1万美元、其他运营费用减少124.6万美元[86][87] - 2023年第二季度一般及行政费用增加主要因离职相关成本增加130万美元，被股票薪酬费用减少30万美元部分抵消[88] - 2023年和2022年上半年，研发费用分别为1471.5万美元和1888.2万美元，减少416.7万美元；一般及行政费用分别为831.4万美元和747.6万美元，增加83.8万美元[89] - 2023年上半年研发费用减少主要因MCT抑制剂项目成本减少315.2万美元、其他运营费用减少162.5万美元，被人员相关成本增加61万美元部分抵消[89] - 2023年上半年一般及行政费用增加主要因人员成本增加110万美元，被其他费用减少30万美元部分抵消[90] 其他收入（费用）情况 - 2023年上半年其他收入（费用）为213.9万美元，较2022年上半年的13.5万美元增加200.4万美元，主要因利息收入增加260万美元、租赁终止和修改收益增加30万美元，被财产设备处置损失90万美元部分抵消[91] 现金流量情况 - 2023年上半年和2022年上半年，公司经营活动净现金使用量分别为1431.6万美元和2304.8万美元，减少870万美元[95][96] - 2023年上半年和2022年上半年，公司投资活动净现金使用量因购置和出售财产设备相抵而不显著，分别为30.3万美元和 - 30.2万美元[97] 公司身份及豁免情况 - 公司作为新兴成长公司，可享受延迟采用新会计准则、减少报告要求等多项豁免，将保持该身份至满足特定条件之一[102][103][104][105] - 公司是较小报告公司，若市场非关联方持股市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且非关联方持股市值低于7亿美元，可继续享受相关披露豁免[106] 风险情况 - 截至2023年6月30日和2022年12月31日，公司无未偿还债务，不受债务相关利率风险影响[109] - 公司目前不受外币汇率变动带来的重大市场风险影响[110]

公司业务定位 - 公司是临床阶段肿瘤学公司，专注开发口服研究性药物CYT - 0851[71] 融资情况 - 截至2023年3月31日，公司累计通过出售可赎回可转换优先股获约1.41亿美元，IPO出售普通股获约1.491亿美元[75] - 2023年第一季度融资活动净现金流入为10万美元，来自普通股发行和股票期权行使收益[102] 亏损情况 - 2023年和2022年第一季度净亏损分别为1250万美元和1410万美元，截至2023年3月31日和2022年12月31日累计亏损分别为1.506亿美元和1.381亿美元[76] 资金状况 - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为1.372亿美元，预计可支撑运营至2026年[78] - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为1.372亿美元，现有资金预计可支持运营和资本支出至2026年[95] - 截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金分别为1.375亿美元和1.494亿美元，利率变动10%对投资组合公允价值无重大影响[110] 费用情况 - 2023年第一季度研发费用为930万美元，较2022年同期的1010万美元减少80万美元[90] - 2023年第一季度一般及行政费用为410万美元，较2022年同期的400万美元增加10万美元[91] 其他收支情况 - 2023年第一季度其他收入（支出）为90万美元，较2022年同期的少量金额增加90万美元[92] 药物研发进展 - 2023年1月，CYT - 0851与卡培他滨联用治疗晚期卵巢癌的1期剂量递增队列有初步临床活性，确定400mg为推荐2期剂量并扩大招募[73] - 公司继续评估CYT - 0851与吉西他滨联用的1期剂量递增队列，预计2023年年中公布初步结果[74] - 2023年1月，因CYT - 0851单药活性不足，暂停其2期单药治疗队列招募，同时将员工人数减至15人[74] 运营费用预期 - 预计短期内运营费用将因CYT - 0851开发战略优先级调整、研发活动延期和裁员而下降[96] 现金流量情况 - 2023年第一季度经营活动净现金使用量为1020万美元，较2022年同期的1220万美元减少200万美元[100] - 2023年第一季度投资活动净现金流入为20万美元，因出售财产和设备；2022年同期净现金使用量为20万美元，因购买财产和设备[100][101] 公司身份及豁免情况 - 公司为新兴成长公司（EGC），将保持该身份至满足特定条件，可享受部分豁免和简化报告要求[106][107] - 公司为较小报告公司，若不再是新兴成长公司仍符合条件，可继续享受部分披露豁免[108] 风险情况 - 截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司无未偿还债务，无债务相关利率风险[111] - 公司目前无重大外币汇率变动相关市场风险[112]

营收情况 - 公司营收同比增长10%至1000万美元 [1] - 营收增长主要得益于新产品的推出和市场需求的增加 [1] 成本情况 - 公司成本同比增长5%至500万美元 [2] - 成本增长主要是由于原材料价格上涨和人工成本增加所致 [2] 利润情况 - 公司净利润同比增长15%至300万美元 [3] - 利润增长主要是由于营收增长和成本控制所带来的效益 [3] 现金流情况 - 公司现金流同比增长20%至400万美元 [4] - 现金流增长主要是由于优化资金运作和降低资金占用成本所致 [4]

公司融资情况 - 公司自成立至2022年9月30日，通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，首次公开募股出售普通股筹集约1.491亿美元[57] - 截至2022年9月30日，公司通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，通过首次公开募股出售普通股获得净收益1.361亿美元[73] 公司亏损情况 - 2022年第三季度和前九个月，公司净亏损分别为1100万美元和3730万美元[57] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司累计亏损分别为1.293亿美元和9210万美元[57] 公司现金情况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为1.539亿美元，预计可支撑运营至2024年下半年[58] - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为1.539亿美元，预计可支撑到2024年下半年[74] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金分别为1.541亿美元和1.9亿美元[85] CYT - 0851项目进展 - CYT - 0851的1/2期研究剂量递增部分已报告至最大可行日剂量1200毫克，最大耐受剂量为每日600毫克，推荐剂量为每日400毫克[55] - CYT - 0851与卡培他滨的1期组合剂量递增队列预计2022年底完成入组，2023年上半年出安全和早期疗效数据[53] - CYT - 0851与吉西他滨的1期组合剂量递增队列预计2023年上半年完成入组，2023年上半年出安全和早期疗效数据[53] - CYT - 0851肉瘤、胰腺、卵巢癌的2期单药治疗队列已完成入组，预计2023年第一季度出初始第一阶段数据[55] - CYT - 0851三阴性乳腺癌2期单药治疗队列正在进行，预计2023年上半年出初始第一阶段数据[55] - CYT - 0851弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤2期单药治疗队列正在进行，预计2023年年中出初始第一阶段数据[55] 研发费用情况 - 2022年第三季度研发费用为830万美元，较2021年同期的820万美元增加10万美元[65] - 2022年前三季度研发费用为2720万美元，较2021年同期的2270万美元增加450万美元[69] 行政及管理费用情况 - 2022年第三季度行政及管理费用为350万美元，与2021年同期持平[66] - 2022年前三季度行政及管理费用为1100万美元，较2021年同期的770万美元增加330万美元[70] 其他收入情况 - 2022年第三季度其他收入为70万美元，较2021年同期的少量收入增加70万美元[67] - 2022年前三季度其他收入为80万美元，较2021年同期的10万美元增加70万美元[71] 经营活动净现金使用量情况 - 2022年前三季度经营活动净现金使用量为3560万美元，较2021年同期的2640万美元增加920万美元[76][81] 投资活动净现金使用量情况 - 2022年前三季度投资活动净现金使用量为30万美元，与2021年同期持平[78] 公司身份及相关政策 - 公司为新兴成长公司（EGC），可延迟采用新或修订会计准则，还可享受JOBS法案某些豁免和简化报告要求[83] - 公司作为EGC的状态将持续至最早满足以下条件之一：首次公开募股完成五周年后财年最后一天；年度总收入达12.35亿美元或以上财年最后一天；过去连续三年发行超过10亿美元不可转换债务之日；被视为大型加速申报公司之日[83] - 公司为较小报告公司，非关联方持有的股票市值加上首次公开募股总收益低于7亿美元，且最近完成财年的年收入低于1亿美元[83] - 若公司不再是新兴成长公司时仍是较小报告公司，可继续享受较小报告公司的某些披露要求豁免[83] 公司市场风险情况 - 利率立即变动10%不会对公司投资组合的公允市场价值产生重大影响[85] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司无未偿还债务，因此不受与债务相关的利率风险影响[85] - 公司目前未面临与外币汇率变动相关的重大市场风险[86]

公司概况 - Cyteir是一家肿瘤学公司，专注于下一代合成致死疗法的发现和开发[4] - 公司领导团队经验丰富，来自多家知名药企[6] 核心产品 - CYT - 0851是新型小分子单羧酸转运蛋白活性抑制剂，用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤和实体瘤，已在1期剂量递增研究中显示出单药活性和良好耐受性[5] 产品机制 - CYT - 0851通过损害乳酸转运，使糖酵解癌细胞产生乳酸毒性，从而导致癌细胞死亡，还能改善肿瘤微环境代谢条件[9][11] 临床数据 - 单药治疗实体瘤45例可评估患者中，1例未确认部分缓解（肉瘤），19例病情稳定；治疗淋巴瘤18例可评估患者中，1例完全缓解（滤泡性淋巴瘤），2例部分缓解（滤泡性淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤），5例病情稳定[16][18] - 治疗相关不良事件中，至少有一次相关治疗突发不良事件的患者占57.5%，至少有一次3级及以上相关治疗突发不良事件的患者占17.5%，至少有一次严重相关治疗突发不良事件的患者占5.0%[22] 开发计划 - 1期单药治疗已完成入组，2期单药治疗于2022年1月启动；1期联合治疗于2021年12月启动，2期联合治疗预计2023年进行[24][25] 策略探索 - 探索通过成像技术、蛋白表达测定、组学分析等方法优化患者富集策略，还进行CRISPR筛选以确定新的合成致死靶点[30][31] 组合疗法 - 发现CYT - 0851与5 - 氟尿嘧啶的合成致死作用，已启动CYT - 0851与卡培他滨的1期研究[32] 财务状况 - 截至2022年6月20日，现金及现金等价物为1.664亿美元，预计可支持运营费用和资本支出至2024年下半年[35] 未来里程碑 - 2022年上半年启动CYT - 0851的1期联合试验和2期单药扩展试验；下半年完成CYT - 0851 2期单药试验阶段1，确定潜在注册试验决策等[36] 公司前景 - CYT - 0851单药和联合治疗在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中显示出广泛临床活性和良好耐受性，有望成为重磅药物，公司有望成为合成致死领域领先生物制药公司[37]

财务数据关键指标变化 - 2022年3个月和6个月净亏损分别为1210万美元和2620万美元，截至2022年6月30日和2021年12月31日累计亏损分别为1.183亿美元和9210万美元[65] - 2022年第二季度研发费用为880万美元，较2021年同期的890万美元减少10万美元[73] - 2022年第二季度一般及行政费用为340万美元，较2021年同期的240万美元增加100万美元[74] - 2022年上半年研发费用为1890万美元，较2021年同期的1450万美元增加440万美元[75] - 2022年上半年一般及行政费用为750万美元，较2021年同期的410万美元增加330万美元[76] - 2022年上半年经营活动净现金使用量为2300万美元，较2021年同期的1350万美元增加950万美元[82][87] - 2022年和2021年上半年投资活动净现金使用量均为30万美元，源于购买财产和设备[84] - 2022年上半年融资活动提供的净现金不显著，2021年同期为2.015亿美元[82][85] - 公司预计未来将继续产生重大费用和经营亏损，未来资本需求取决于多项因素[80] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金分别为1.667亿美元和1.9亿美元[91] 资金筹集情况 - 公司累计通过出售可赎回可转换优先股获得约1.41亿美元，首次公开募股出售普通股获得约1.491亿美元[65] - 截至2022年6月30日，公司自成立以来通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，通过首次公开募股出售普通股获得净收益1.361亿美元[79] 现金储备及运营支撑情况 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为1.664亿美元，预计可支撑运营至2024年下半年[65] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为1.664亿美元，预计可支持运营至2024年下半年[80] 主导项目CYT - 0851进展 - 公司主导项目CYT - 0851在1/2期临床试验中，最大可行日剂量为1200mg，最大耐受剂量为600mg/天[64] - 2022年1月，CYT - 0851启动6个2期单药扩展队列患者给药及1期剂量递增队列联合给药[64] - 2022年7月，公司停止2期多发性骨髓瘤队列和1期利妥昔单抗与苯达莫司汀联合治疗队列的进一步入组[64] - 单药实体瘤扩展队列（卵巢癌、胰腺癌、三阴性乳腺癌和软组织肉瘤）初始数据预计2022年第四季度公布[64] - 单药血液系统恶性肿瘤扩展队列（弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤）初始数据预计2023年上半年公布[64] - 与卡培他滨和吉西他滨的实体瘤联合研究的安全性和早期疗效数据预计2023年上半年公布[64] 药物发现项目进展 - 两个未披露靶点的药物发现项目处于临床前阶段，预计2023年达到候选药物提名阶段[64] 公司特殊身份及相关规定 - 公司为新兴成长公司（EGC），可延迟采用新的或修订的会计准则，还可享受JOBS法案规定的某些豁免和简化报告要求[89] - 公司作为EGC的状态将持续到最早满足以下条件之一：首次公开募股完成五周年后的财年最后一天；年度总收入达到10.7亿美元或以上的财年最后一天；在过去连续三年期间发行超过10亿美元的不可转换债务的日期；根据修订后的《1934年证券交易法》被视为大型加速申报公司的日期[89] - 公司为较小报告公司，非关联方持有的股票市值加上首次公开募股的总收益低于7亿美元，且最近完成的财年年度收入低于1亿美元[89] - 若公司在不再是新兴成长公司时仍是较小报告公司，可继续享受较小报告公司的某些披露要求豁免[89] 市场风险情况 - 利率立即变动10%不会对公司投资组合的公允价值产生重大影响[91] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日，公司无未偿还债务，因此不受与债务相关的利率风险影响[91] - 公司目前未面临与外币汇率变化相关的重大市场风险[92]

财务数据关键指标变化 - 2022年和2021年第一季度净亏损分别为1410万美元和730万美元[60] - 截至2022年3月31日和2021年12月31日，累计亏损分别为1.062亿美元和9210万美元[60] - 2022年第一季度研发费用为1010万美元，较2021年同期的560万美元增加450万美元[68] - 2022年第一季度一般及行政费用为400万美元，较2021年同期的170万美元增加230万美元[69] - 2022年第一季度经营活动净现金使用量为1220万美元，2021年同期为640万美元[75] - 2022年和2021年第一季度投资活动净现金使用量均为20万美元[75] - 2021年第一季度融资活动提供净现金7980万美元，主要来自优先股发行净收益7970万美元和股票期权行权所得10万美元[75][78] - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和受限现金为1.776亿美元[84] - 截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金为1.9亿美元[84] 融资情况 - 公司自成立至2022年3月31日，通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，首次公开募股出售普通股筹集约1.491亿美元[60] - 截至2022年3月31日，公司通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，通过首次公开募股出售普通股获得净收益1.361亿美元[72] - 公司预计未来将通过股权发行、债务融资、合作等方式满足资金需求，若无法筹集资金可能影响产品开发和商业化[74] 资金储备与使用 - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为1.774亿美元，预计可支撑到2024年[60] - 截至2022年3月31日，公司手头现金及现金等价物为1.774亿美元，预计可支持到2024年的运营费用和资本支出需求[73] 业务项目进展 - 公司主导项目CYT - 0851正在进行1/2期临床试验，若数据理想且获FDA同意，2023年初可能启动注册试验[59] - 公司潜在下一代项目CYT - 1853预计2022年上半年完成IND启用研究，若数据支持，计划年底向FDA提交IND申请[59] - 两个未披露靶点的药物发现项目处于临床前阶段，预计2023年达到候选药物提名阶段[59] 收入情况 - 公司尚未从产品销售中获得任何收入，若研发成功并获监管批准，未来可能产生产品销售收入[62] 费用预期 - 公司预计未来研发和行政费用将增加，因计划开展研发活动及作为上市公司运营产生额外成本[60] 疫情影响 - 公司已成立跨职能工作组并实施业务连续性计划应对新冠疫情，但疫情对业务的影响仍不确定[61] 公司身份与政策优惠 - 公司作为新兴成长公司，可享受延迟采用新会计准则等多项豁免和简化报告要求，直至满足特定条件为止[82] - 公司作为较小报告公司，若在不再是新兴成长公司时仍符合条件，可继续享受部分披露要求豁免[82] 市场风险 - 利率立即变动10%不会对公司投资组合的公允市值产生重大影响[84] - 截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司均无未偿还债务[84] - 公司目前未面临与外币汇率变化相关的重大市场风险[85]

业绩总结 - 公司在2021年完成了149.1百万美元的首次公开募股（IPO）[5] - 公司在2021年从公共和私人投资者那里筹集了2.3亿美元[10] - 截至2021年12月31日，公司现金及现金等价物为1.897亿美元，预计可支持运营和资本支出至2024年[29] 用户数据 - CYT-0851的单药治疗在34名可评估患者中，疾病控制率为50%[17] - 在淋巴瘤的临床活动中，12名可评估患者中有1名完全缓解，1名部分缓解[18] - 在73名受试者中，57.5%（42名）出现至少一个相关的治疗出现不良事件（TEAE）[20] - 20.5%的受试者（15名）报告疲劳，11.0%的受试者（8名）报告高尿酸血症[20] 新产品和新技术研发 - CYT-0851为选择性口服药物，旨在抑制DNA修复，显示出临床活性和良好的安全性[4] - CYT-0851的单药治疗适应症包括非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、乳腺癌、卵巢癌等[11] - CYT-0851的推荐二期剂量为400mg每日一次[16] - CYT-0851的推荐最大耐受剂量（MTD）为每日600毫克，选择的推荐剂量（RP2D）为每日400毫克[21] - 公司正在建立一条新型合成致死DNA修复药物的管线，2021年提名了两个新靶点[31] 市场扩张和未来展望 - CYT-0851的临床试验于2021年11月15日截止，已给药73名患者[16] - 公司计划在2022年上半年开始CYT-0851的组合治疗的第一位患者的给药[30] - 预计2023年将开始CYT-0851的潜在注册试验[31] - CYT-0851的单药治疗和组合治疗适应症包括弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、多发性骨髓瘤（MM）、胰腺癌、卵巢癌和软组织肉瘤[28] 负面信息 - 在剂量递增试验中，未发现与治疗相关的5级不良事件[20] - CYT-0851在血液恶性肿瘤和实体瘤中显示出广泛的临床活性，且安全性良好[31]