公司融资情况 - 公司自成立至2022年9月30日，通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，首次公开募股出售普通股筹集约1.491亿美元[57] - 截至2022年9月30日，公司通过出售可赎回可转换优先股筹集约1.41亿美元，通过首次公开募股出售普通股获得净收益1.361亿美元[73] 公司亏损情况 - 2022年第三季度和前九个月，公司净亏损分别为1100万美元和3730万美元[57] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司累计亏损分别为1.293亿美元和9210万美元[57] 公司现金情况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为1.539亿美元，预计可支撑运营至2024年下半年[58] - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为1.539亿美元，预计可支撑到2024年下半年[74] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金分别为1.541亿美元和1.9亿美元[85] CYT - 0851项目进展 - CYT - 0851的1/2期研究剂量递增部分已报告至最大可行日剂量1200毫克，最大耐受剂量为每日600毫克，推荐剂量为每日400毫克[55] - CYT - 0851与卡培他滨的1期组合剂量递增队列预计2022年底完成入组，2023年上半年出安全和早期疗效数据[53] - CYT - 0851与吉西他滨的1期组合剂量递增队列预计2023年上半年完成入组，2023年上半年出安全和早期疗效数据[53] - CYT - 0851肉瘤、胰腺、卵巢癌的2期单药治疗队列已完成入组，预计2023年第一季度出初始第一阶段数据[55] - CYT - 0851三阴性乳腺癌2期单药治疗队列正在进行，预计2023年上半年出初始第一阶段数据[55] - CYT - 0851弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤2期单药治疗队列正在进行，预计2023年年中出初始第一阶段数据[55] 研发费用情况 - 2022年第三季度研发费用为830万美元，较2021年同期的820万美元增加10万美元[65] - 2022年前三季度研发费用为2720万美元，较2021年同期的2270万美元增加450万美元[69] 行政及管理费用情况 - 2022年第三季度行政及管理费用为350万美元，与2021年同期持平[66] - 2022年前三季度行政及管理费用为1100万美元，较2021年同期的770万美元增加330万美元[70] 其他收入情况 - 2022年第三季度其他收入为70万美元，较2021年同期的少量收入增加70万美元[67] - 2022年前三季度其他收入为80万美元，较2021年同期的10万美元增加70万美元[71] 经营活动净现金使用量情况 - 2022年前三季度经营活动净现金使用量为3560万美元，较2021年同期的2640万美元增加920万美元[76][81] 投资活动净现金使用量情况 - 2022年前三季度投资活动净现金使用量为30万美元，与2021年同期持平[78] 公司身份及相关政策 - 公司为新兴成长公司（EGC），可延迟采用新或修订会计准则，还可享受JOBS法案某些豁免和简化报告要求[83] - 公司作为EGC的状态将持续至最早满足以下条件之一：首次公开募股完成五周年后财年最后一天；年度总收入达12.35亿美元或以上财年最后一天；过去连续三年发行超过10亿美元不可转换债务之日；被视为大型加速申报公司之日[83] - 公司为较小报告公司，非关联方持有的股票市值加上首次公开募股总收益低于7亿美元，且最近完成财年的年收入低于1亿美元[83] - 若公司不再是新兴成长公司时仍是较小报告公司，可继续享受较小报告公司的某些披露要求豁免[83] 公司市场风险情况 - 利率立即变动10%不会对公司投资组合的公允市场价值产生重大影响[85] - 截至2022年9月30日和2021年12月31日，公司无未偿还债务，因此不受与债务相关的利率风险影响[85] - 公司目前未面临与外币汇率变动相关的重大市场风险[86]