报告期信息 - 报告期为2022年1月1日至6月30日[14] 财务数据概述 - 报告期内营业收入768,800,485.77元，较上年同期增长0.09%[21] - 归属于上市公司股东的净利润64,832,025.51元，较上年同期减少41.44%[21] - 经营活动产生的现金流量净额105,777,901.60元，较上年同期减少13.60%[21] - 归属于上市公司股东的净资产3,477,789,854.34元，较上年度末增长0.41%[21] - 总资产5,110,355,629.70元，较上年度末增长1.53%[21] - 基本每股收益0.14元／股，较上年同期减少41.67%[22] - 加权平均净资产收益率1.87%，较上年同期减少1.29个百分点[25] - 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率1.56%，较上年同期减少0.51个百分点[25] - 报告期内公司实现营业收入7.69亿元，同比增长0.09%[26] - 归属于上市公司股东的净利润6483.20万元，同比下降41.44%[26] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润5421.75万元，同比下降25.17%[26] - 非经常性损益合计10614524.49元[27] - 公司实现营业收入7.69亿元，较上年同期增长0.09%；归属于上市公司股东的净利润6483.20万元，较上年同期下降41.44%；扣除非经常性损益后的净利润5421.75万元，较上年同期下降25.17%[57] - 服务业主营业务收入2.34亿元，毛利率74.82%，营业收入比上年减少15.66%；制造业主营业务收入5.06亿元，毛利率65.92%，营业收入比上年增加7.92%[53] - 细胞检测制备及存储主营业务收入2.11亿元，毛利率75.78%，营业收入比上年减少15.88%[55] - 基因检测主营业务收入2367.07万元，科研试剂1.03亿元，检测试剂4.03亿元[60] - 国内主营业务收入5.63亿元，海外1.77亿元；直销收入5.97亿元，经销收入1.43亿元[60] - 营业成本2.46亿元，较上年同期增长6.62%；销售费用1.94亿元，增长6.81%；管理费用1.63亿元，下降0.54%[62] - 研发费用6451.39万元，较上年同期下降7.69%；其他收益294.18万元，下降83.57%；投资收益122.22万元，下降93.34%[62] - 2022年上半年营业总收入7.688亿，较2021年同期7.681亿略有增长[184] - 2022年上半年营业总成本6.737亿，较2021年同期6.512亿有所增加[184] - 2022年上半年净利润6384.8万，较2021年同期1.135亿有所下降[188] - 2022年上半年末资产总计42.27亿，较之前的43.16亿略有减少[181] - 2022年上半年末负债合计9.782亿，较之前的10.48亿有所减少[182] - 2022年上半年末所有者权益合计32.49亿，较之前的32.67亿略有减少[182] - 2022年上半年研发费用6451.4万，较2021年同期6988.5万有所下降[184] - 2022年上半年投资收益122.2万，较2021年同期1835.7万大幅下降[184] - 2022年上半年资产减值损失880.4万，较2021年同期1049.5万有所减少[188] - 2022年上半年营业外收入228.7万，较2021年同期236.6万略有减少[188] - 2022年上半年综合收益总额为13352380.08元，2021年半年度为224469232.92元[190] - 2022年上半年基本每股收益和稀释每股收益均为0.14元/股，2021年半年度均为0.24元/股[190] - 2022年上半年营业收入为10425103.42元，2021年半年度为10864292.15元[190] - 2022年上半年营业利润为 - 18402365.06元，2021年半年度为 - 17320429.35元[194] - 2022年上半年净利润为 - 18402375.61元，2021年半年度为 - 17320429.36元[194] - 2022年上半年经营活动产生的现金流量净额为105777901.60元，2021年半年度为122427124.97元[197] - 2022年上半年投资活动产生的现金流量净额为 - 45492022.18元，2021年半年度为 - 62773232.92元[197] - 2022年上半年筹资活动吸收投资收到的现金为17500000.00元，2021年半年度为692100.00元[197] - 2022年上半年税金及附加为705625.06元，2021年半年度为725094.86元[190] - 2022年上半年研发费用为1853479.59元，2021年半年度为8884069.38元[190] - 2022年半年度筹资活动现金流入小计为1750万美元，2021年半年度为69.21万美元[199] - 2022年半年度筹资活动现金流出小计为3242.141007万美元，2021年半年度为1029.239399万美元[199] - 2022年半年度筹资活动产生的现金流量净额为 - 1492.141007万美元，2021年半年度为 - 960.029399万美元[199] - 2022年半年度经营活动现金流入小计为2.6753482659亿元，2021年半年度为1.0405777817亿元[199] - 2022年半年度经营活动现金流出小计为3.7845493438亿元，2021年半年度为1.0490270618亿元[199] - 2022年半年度经营活动产生的现金流量净额为 - 1.1092010779亿元，2021年半年度为 - 84.492801万元[199] - 2022年半年度投资活动现金流入小计为480万元，2021年半年度为5324.386257万元[199] - 2022年半年度现金及现金等价物净增加额为6485.87657万元，2021年半年度为4744.406186万元[199] - 2022年半年度期初现金及现金等价物余额为11.900729616亿元，期末为12.549317273亿元[199] - 2021年半年度期初现金及现金等价物余额为10.6031937862亿元，期末为11.0776344048亿元[199] - 期末货币资金为1,260,666,536.72元，期初为1,195,655,271.02元[173] - 期末应收账款为511,443,912.67元，期初为456,387,269.65元[173] - 期末存货为244,431,024.57元，期初为226,960,649.95元[173] - 流动资产合计期末为2,166,664,819.17元，期初为2,030,210,899.72元[173] - 长期股权投资期末为254,551,179.90元，期初为248,328,970.47元[173] - 固定资产期末为694,645,924.92元，期初为701,799,797.36元[173] - 资产总计为51.10亿元，较期初的50.33亿元增长1.53%[176][178] - 流动负债合计为14.15亿元，较期初的13.96亿元增长1.41%[176] - 非流动负债合计为1.33亿元，较期初的1.05亿元增长26.29%[176] - 负债合计为15.48亿元，较期初的15.01亿元增长3.15%[178] - 所有者权益合计为35.62亿元，较期初的35.33亿元增长0.84%[178] - 货币资金期末余额为3.32亿元，较期初的4.74亿元减少29.04%[178] - 应收账款期末余额为724.75万元，较期初的440万元增长64.72%[178] - 其他应收款期末余额为2.08亿元，较期初的1.88亿元增长10.81%[178] - 合同负债期末余额为10.97亿元，较期初的10.76亿元增长1.97%[176] - 未分配利润期末余额为 - 4.72亿元，较期初的 - 5.37亿元亏损减少11.90%[178] 利润变动原因 - 净利润下降主因是上年美国子公司贷款豁免确认收益及参股公司投资损益减少[26] - 扣非净利润下降主因是细胞检测制备及存储例数和收入下降[26] - 其他收益较上年同期减少83.57%，因上年同期美国子公司“美国PPP保障计划贷款”获全额豁免[64] - 投资收益较上年同期减少93.34%，因报告期权益法核算的公司确认的投资收益减少[64] - 资产处置收益较上年同期增加273.85%，因报告期处置非专利技术取得收益[64] - 营业外支出较上年同期增加39.17%，因报告期公益性捐赠支出增加[64] 业务板块情况 - 公司业务涵盖精准预防、精准诊断、精准治疗，形成精准医疗产业链[30] - 精准预防板块依托基地和技术进行细胞检测制备及存储[30] - 精准诊断板块面向科研和体外诊断市场，有全产业链条[30] - 公司构建精准医疗全产业链，客户群体从产妇扩展到C端家庭和B端医院、科研单位[44] - 2022年上半年精准预防板块推出“五联袋”冻存项目和“云催缴”平台[48] - 精准诊断板块美国科研市场抗体和蛋白产品增长快，病理诊断新装机UltraPATH 47台[48] - 人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒完成入组样本近70% [48] - 人6基因突变组织样本试剂盒于2021年4月19日取得注册检验合格报告[48] - 4个临床中心获伦理委员会批准和临床协议签署，已启动临床试验[48] - 精准治疗板块推进干细胞相关研究，体外诊断业务增加研发投入，新上市多种产品[49] 行业政策环境 - 2022 - 2024年全面完成DRG/DIP付费方式改革，2022年启动40%，后两年各30%[36] - 2022年2月美国商务部将33个总部在中国的实体列入未经核实名单，凸显医药产业链自主可控和供应保障能力提升的重要性[36] - 2021年总和生育率降到1.3以下，“十四五”期间人口将进入负增长阶段，新生儿存储业务短期面临较大压力，长期或受益于生育政策[33] - 修订后的《医疗器械监督管理条例》2021年6月1日施行，后续一系列政策促进医疗器械行业创新研发和提升发展质量[33] - 2017 - 2022年细胞治疗配套政策不断完善，形成全链条规范体系，利于企业规范操作和提升行业合规水平[35] - “十四五”规划将“生物技术”作为九大战略性新兴产业之一，推动生物医药等产业发展[33] - 《“十四五”医药工业发展规划》对医药行业多方面提出更高要求，重视产业链自主可控和创新驱动[33] - 《“十四五”生物经济发展规划》推动细胞和基因治疗产品研发，鼓励发展新技术和转化应用[33] - 《“健康中国2030”规划纲要》为健康领域发展提供基础和保障，利于成人细胞存储业务拓展[33] - 国家医保局正研究完善政策，将符合条件的创新医用耗材纳入医保支付范围，利好国产医疗器械[36] 市场竞争与地位 - 国内获批设置并验收的脐血库共7家，A股有造血干细胞库牌照的上市公司仅2家，公司是国内最早运营脐带血造血干细胞库的上市公司之一[37] - 公司建立了20家综合细胞库，加强重点地区建设，拓展合作渠道，转变业务拓展方向巩固市场地位[37] - 病理诊断市场中进口品牌占70%份额，国内企业市场集中度高，公司病理诊断产品收入年均增长超25% [38][40] - 全球生物科研试剂市场2019年达175亿美元，预计2024年达246亿美元，中国市场预计2024年达260亿元[40] - 傲锐东源公司建立全球最大人全长基因克隆库，覆盖人全长基因超3.8万条，小鼠基因3万条，总基因库达40万克隆种类[40] - 公司拥有4种三类试剂和459种一类试剂，在精准诊断板块有全产业链和成本优势[40] - 国内有2个CAR - T药物获批，公司参股的合源生物CNCT19细胞注射液两个适应症临床研究进入Ⅱ期，获相关资格认定和许可[41] - 合源生物自主研发的HY027产品于2022年3月完成首例受试者给药，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤[41] - “人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎入组36例受试者已全部完成入组并进入随访期[41] - 2022年1 - 8月有10个间充质干细胞新药申报获受理，6个IND获批，截至目前共25个IND获批，公司及相关方完成9个干细胞临床研究项目备案[41] - 卫健委审批设立7家脐血库