财务表现 - 2018年公司营业收入为92.14亿元人民币，同比增长19.52%[22] - 归属于上市公司股东的净利润为2249.08万元人民币，同比增长2.45%[22] - 经营活动产生的现金流量净额为7.74亿元人民币，同比增长169.56%[22] - 2018年末归属于上市公司股东的净资产为54.42亿元人民币，同比增长2.56%[22] - 2018年末总资产为179.17亿元人民币，同比增长4.46%[22] - 公司2018年营业收入为92.14亿元，同比增长19.52%；利润总额为1.98亿元，同比增长233.13%[63] - 公司2018年基本每股收益为0.092元/股，同比增长666.67%[23] - 公司2018年加权平均净资产收益率为2.80%，同比增加2.45个百分点[23] - 公司2018年第四季度归属于上市公司股东的净利润为73,715,197.36元，为全年最高[26] - 公司2018年非经常性损益项目合计金额为128,155,644.48元，主要包括政府补助135,929,387.84元[28] - 公司2018年度母公司实现净利润203,162,115.52元，提取10%法定盈余公积20,316,211.55元[194] - 公司2018年度拟以现金股利方式向全体股东派发红利48,924,141.87元，每10股分配现金红利0.30元[194] - 公司2018年现金分红占合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的32.48%[195] 分红与利润分配 - 公司以2018年末总股本16.31亿股为基数，向全体股东派发现金红利4892.41万元人民币，每10股分配现金红利0.30元[6] - 公司剩余未分配利润为12.14亿元人民币，结转以后年度分配[6] - 公司2018年未进行资本公积转增股本[6] 公司治理与合规 - 公司2018年不存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况[7] - 公司2018年不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[7] - 公司承诺自承诺函签署之日起，不再安排春雷霉素和噻嗪酮的生产，并承诺春雷霉素农药生产批准证书及农药登记证到期后不申请再注册[200] - 公司承诺在财务公司的日均存款余额不高于财务公司向公司发放的日均贷款余额[200] - 华药集团承诺将已注册并持有的13项商标许可给华北制药及其下属公司使用[200] - 公司承诺专注于医药物流及医药产业链相关领域物流贸易发展，停止煤炭、焦炭、钢铁、聚氯乙烯的贸易业务[200] - 华药集团承诺将以华北制药作为医药业务运营的最终唯一平台，推动华药集团与华北制药的医药业务和相关资产的整合[200] - 冀中能源集团承诺将积极推动华药集团的医药业务与华北制药的医药业务的整合工作，以期尽早实现华药集团整体上市之目标[200] 产品与业务 - 公司产品涵盖700多个品规，涉及抗感染药物、心脑血管药物、肿瘤治疗药物等多个治疗领域[31] - 公司采用“经销分销+招商+学术推广”的销售模式，覆盖全国大部分医院终端和零售终端[34] - 公司2018年实现营业收入92.14亿元，其中医药化工收入84.37亿元，同比增长28.26%[57] - 公司全年制剂收入63.16亿元，收入比重超过69%，生物技术领域收入同比大幅增长[46] - 公司拥有12个单品收入过亿元的制剂产品，其中3个制剂产品收入超过7亿元[46] - 公司青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种[45] - 公司拥有抗体药物研制国家重点实验室，基因重组抗狂犬抗体、基因重组人血白蛋白技术水平及进度处于国内行业领先地位[46] - 公司通过GMP认证，产品合格率保持在100%，青霉素V钾片通过卫生部万例"免皮试"临床验证[52] - 公司优化组织架构，骨干企业实现收入70.40亿元，同比增长23%[57] - 公司积极推进下属单位混合所有制改革，华恒公司成为河北省首家完成员工持股的国有控股混合所有制企业[57] - 公司制剂药收入比重超过69%，生物技术领域收入同比大幅增长[58] - 公司全年制剂收入达到63.16亿元，其中12个单品收入过亿元，3个制剂产品收入超过7亿元[58] - 公司全年取得国际注册证书55个，实现出口贸易额13.26亿元，同比增长13%[58] - 公司全年获得生产批件8个、临床批件3个；申请专利31项，授权专利39项，其中发明专利22项[59] - 公司发行超短期融资券10亿元，保障企业资金安全[60] - 公司销售费用为26.39亿元，同比增长92.56%，主要由于加强精细化招商和终端销售[64] - 公司研发费用为7188.13万元，同比增长51.49%，主要由于加大重点产品攻关力度[64] - 公司经营活动产生的现金流量净额为7.74亿元，同比增长169.56%，主要由于优化市场和客户结构[64] - 公司化学制剂药收入为53.78亿元，毛利率为53.66%，同比增长10.68个百分点[65] - 抗感染类产品主营业务收入为564.24亿元，同比增长21.34%，毛利率增加9.72个百分点[67] - 肾病及免疫类产品主营业务收入为34.87亿元，同比增长31.84%，毛利率减少1.48个百分点[67] - 调节类心脑血管类产品主营业务收入为33.95亿元，同比增长160.48%，毛利率增加8.12个百分点[67] - 维生素及营养保健品主营业务收入为44.02亿元，同比增长70.26%，毛利率增加0.91个百分点[67] - 国内主营业务收入为780.49亿元，同比增长20.71%，毛利率增加11.98个百分点[67] - 国外主营业务收入为132.59亿元，同比增长13.30%，毛利率减少0.93个百分点[67] - 药用中间体青霉素钾生产量为1,880,219 BOU，同比增长37%，销售量为1,795,619 BOU，同比增长55%[71] - 7-氨基头孢烷酸销售量为242,350千克，同比增长294%[71] - 医药化工产品成本同比提高10.63%，主要是相关产品产量提升所致[76] - 医药及其它物流贸易产品成本同比下降34.31%，主要是相关产品采购量下降影响[76] - 前五名客户销售额为47,900.64万元，占年度销售总额的5.20%[77] - 前五名供应商采购额为81,412.09万元，占年度采购总额的19.04%[77] - 销售费用为26.39亿元，同比增长92.56%[77] - 研发费用为7,188.13万元，同比增长51.49%[77] - 研发投入总额为3.33亿元，占营业收入的3.61%[80][81] - 研发投入资本化比重为78.48%[80] - 经营活动产生的现金流量净额为7.74亿元，同比增长4.87亿元[82] - 投资活动产生的现金流量净额为-4.69亿元，主要用于赵县生物合成基地项目投资及新药研发[82] - 货币资金为12.50亿元，占总资产的6.97%，同比增长8.96%[84] - 应收票据及应收账款为13.09亿元，占总资产的7.30%，同比下降6.91%[84] - 公司开发支出增加至913,564,195.41元，同比增长36.85%，主要由于加大重点产品攻关力度和增加研发投入[86] - 公司短期借款增加至4,598,926,646.60元，同比增长42.87%，主要由于短期融资增加[86] - 公司应付票据及应付账款增加至2,508,391,082.37元，同比增长25.45%[86] - 公司一年内到期的非流动负债增加至1,810,596,723.86元，同比增长57.84%，主要由于长期借款及融资租赁本金和利息增加[86] - 公司未分配利润从-27,494,811.42元增至86,527,349.58元，主要由于本期实现利润及2017年度利润分配影响[86] - 公司少数股东权益从-25,789,152.15元增至69,569,139.19元，主要由于控股子公司华恒公司少数股东增资及孙公司华坤公司引入战略投资者影响[86] - 公司抗感染领域包括青霉素类、头孢菌素类及其他抗感染类三大传统系列产品，产业链较为完整[92] - 生物制药产业在全球保持15%～33%的增速，中国生物制药产业发展迅速，已形成较完整产业链[93] - 心脑血管用药市场规模将持续快速增长，预计未来心血管疾病市场将继续扩容[94] - 心脑血管药在第三终端市场有良好增长机遇，公司加大创新能力提升，培育首仿、抢仿产品和自主知识产权的一类新药[96] - 公司是全球唯一一家可生产五种免疫抑制剂药物的企业，包括环孢素、他克莫司、西罗莫司、霉酚酸（酯）、咪唑立宾[97] - 我国健康产业占GDP的4%-5%，预计2020年市场规模将达到8万亿元，占GDP的10%以上[98] - 国家基本药物目录品种由520种增加到685种，其中西药417种、中成药268种[100] - 公司加强临床学术研究，开展循证医学与真实世界临床验证，获取产品特定疾病临床疗效确切和安全性的依据[99] - 公司积极响应国家药品研发政策，加快新产品立项、研发的步伐，加大研发投入[105] - 公司积极落实环保政策，强化精细管理，提升环保管控质量，加大环保投入[109] - 7-氨基头孢烷酸报告期内生产量为243,225千克，销售量为242,350千克[110] - 药用中间体青霉素钾报告期内生产量为1,880,219 BOU，销售量为1,795,619 BOU[110] - 阿莫西林报告期内生产量为3,024,925千克，销售量为2,949,927千克[110] - 头孢拉定报告期内生产量为585,435千克，销售量为562,810千克[110] - 头孢氨苄报告期内生产量为458,668千克，销售量为448,008千克[110] - 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾报告期内生产量为66,174千支，销售量为58,265千支[110] - 注射用头孢噻肟钠报告期内生产量为45,346千支，销售量为41,728千支[113] - 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠报告期内生产量为25,632千支，销售量为23,760千支[113] - 注射用盐酸去甲万古霉素报告期内生产量为2,483千支，销售量为2,068千支[113] - 阿莫西林胶囊报告期内生产量为89,988万粒，销售量为90,224万粒[113] - 注射用青霉素钠报告期内生产量为225,704千支，销售量为250,296千支[115] - 重组乙型肝炎疫苗报告期内生产量为1,807万支，销售量为1,808万支[115] - 重组人促红素注射液报告期内生产量为1,518万支，销售量为1,572万支[115] - 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾报告期内生产量为66,174千支，销售量为58,265千支[116] - 注射用头孢噻肟钠报告期内生产量为45,346千支，销售量为41,728千支[116] - 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠报告期内生产量为25,632千支，销售量为23,760千支[116] - 苯磺酸左旋氨氯地平片报告期内生产量为17,958万片，销售量为18,198万片[118] - 甲钴胺片报告期内生产量为19,777万片，销售量为20,527万片[118] - 注射用腺苷钴胺报告期内生产量为300千支，销售量为1,135千支[118] - 公司共计79个品种、139个品规的药品进入2018版基药目录，较2012版新增11个品种、20个品规[119] - 公司主要产品包括注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用青霉素钠等，其中注射用阿莫西林钠克拉维酸钾报告期内销售量为58,265千支，销售收入为82,048.63万元，毛利为64,158.69万元[127] - 注射用青霉素钠报告期内销售量为250,290千支，销售收入为14,388.48万元，毛利为1,418.73万元[127] - 公司重点潜力品种包括注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、重组人促红素注射液、注射用两性霉素B等[121] - 公司产品使用的"华北"牌商标为中国驰名商标，子公司需支付一定的商标使用费[123] - 公司拥有青帝、强林坦、智舒、盛吗啉、西林舒、知芙保、万舒红等著名商标[124] - 公司主要产品中注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊等被纳入《国家基本药物目录》[122] - 公司主要产品中注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用青霉素钠等被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》[122] - 公司全年获得生产批件8个、临床批件3个，申请专利31项，授权专利39项，其中发明专利22项[135] - 公司研发体系完善，拥有“抗体药物研制国家重点实验室”和“微生物药物国家工程研究中心”等研发资源[133] - 公司完成阿莫西林胶囊、头孢呋辛酯片、环孢素软胶囊等6个口服制剂品种的仿制药一致性评价申报[135] - 公司青霉素工业盐、注射用头孢呋辛钠等42个主要产品的37项技术指标创历史新高[135] - 公司药用辅料用途基因重组人血白蛋白开展与疫苗结合的临床III期试验[133] - 公司国家一类新药基因重组抗狂犬病毒抗体三期临床试验进展顺利[133] - 公司注射用头孢噻肟钠销售量为41,728千支，销售额为70,211.10千元[130] - 公司环孢素软胶囊销售量为3,554万粒，销售额为12,074.57千元[130] - 公司阿莫西林胶囊销售量为90,224万粒，销售额为13,767.81千元[130] - 公司注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠销售量为23,760千支，销售额为48,515.08千元[132] - 公司报告期内研发投入金额为3.33亿元，占营业收入比重为3.61%，处于同行业平均水平[141] - 基因重组人血白蛋白的研发投入金额为3,132.73万元，占营业收入比例为0.34%，较上年同期增长38.10%[138] - 基因重组抗狂犬病毒抗体的研发投入金额为2,011.99万元，占营业收入比例为0.22%，较上年同期增长68.68%[138] - 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液的研发投入金额为2,327.53万元，占营业收入比例为0.25%，较上年同期增长94.10%[138] - 重组人源抗人肿瘤坏死因子 (TNF-α) 单克隆抗体注射液的研发投入金额为2,182.54万元，占营业收入比例为0.24%，较上年同期增长810.38%[138] - 阿尼芬净原料及制剂的研发投入金额为1,037.01万元，占营业收入比例为0.11%，较上年同期增长422.61%[138] - 基因重组人血白蛋白的研发累计投入金额为12,629.41万元，目前处于临床试验阶段[142] - 基因重组抗狂犬病毒抗体的研发累计投入金额为9,114.66万元，目前处于临床试验阶段[142] - 同行业平均研发投入金额为3.83亿元，公司报告期内研发投入金额为3.33亿元，略低于行业平均水平[140] - 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液获得临床批件，准备开展I期临床试验和动物药理毒理试验，投入金额为7,722.46万元[146] - 1.1类抗血栓新药WA1-089获得临床批件，完成临床I期所需样品的制备和临床试验医院的调研和筛选，投入金额为3,847.81万元[146] - 重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体注射液获得临床批件，准备开展I期临床试验，投入金额为5,775.52万元[146] - 阿尼芬净原料及制剂获得临床批件，完成临床样品制备，准备开展临床试验，投入金额为4,062.04万元[146] - FDMS原料及制剂的研究开发获得临床批件，已提交伦理申报材料，投入金额为3,851.39万元[146] - 达托霉素原料及制剂处于报产阶段，待审评，等待原料生产现场考核，投入金额为2,760.15万元[146] - 奥贝胆酸原料及制剂处于临床前研究阶段，完成原料药中试验证及制剂小试验证，投入金额为2,149.04万元[146] - LCZ-696处于临床前研究阶段，完成了原料药及制剂的中试验证，投入金额为1,975.13万元[146] - 阿莫西林胶囊一致性评价已申报，0.25g补充资料上报国家局，0.5g已完成BE核查，投入金额为800.24万元[148] - 头孢呋辛酯片一致性评价已申报，完成了