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成都先导(688222) - 2020 Q4 - 年度财报
成都先导成都先导(SH:688222)2021-04-29 00:00

利润分配方案 - 公司拟以实施2020年度分红派息股权登记日的总股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利0.5元(含税)[5] - 截至2020年12月31日,公司总股本为400,680,000股,拟派发现金红利总额为20,034,000.00元(含税),占公司合并报表归属上市公司股东净利润的31.29%[5] - 公司不进行资本公积金转增股本,不送红股,本次利润分配方案尚需提交2020年年度股东大会审议通过[5] - 2019年度利润分配以总股本400,680,000股为基数,每股派发现金红利1.25元(含税),共计派发50,085,000元[175] - 2020年度利润分配预案拟向全体股东每10股派发现金红利0.5元(含税),合计拟派发现金红利20,034,000元(含税),现金分红金额占净利润比例为31.29%[176] 审计及报告保证相关 - 德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)为公司出具了标准无保留意见的审计报告[5] - 公司全体董事出席董事会会议[5] - 公司负责人JIN LI、主管会计工作负责人胡春艳及会计机构负责人邓飞明声明保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整[5] - 不存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性的情况[8] 合规情况 - 公司不存在控股股东及其关联方非经营性占用资金情况[7] - 不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[8] 投资风险提示 - 公司已在报告中阐述可能存在的风险,投资者需注意投资风险并审慎作出投资决定[4] 财务数据关键指标变化 - 公司2020年营业收入为243,600,479.33元,较2019年的264,196,930.65元减少7.80%[23] - 2020年归属于上市公司股东的净利润为64,023,167.70元,较2019年的120,266,061.53元减少46.77%[23] - 2020年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为42,938,591.71元,较2019年的74,226,742.32元减少42.15%[23] - 2020年经营活动产生的现金流量净额为1,585,475.44元,较2019年的168,250,744.34元减少99.06%[23] - 2020年末归属于上市公司股东的净资产为1,277,930,264.29元,较2019年末的511,772,243.86元增长149.71%[23] - 2020年末总资产为1,648,005,753.49元,较2019年末的635,353,287.73元增长159.38%[23] - 2020年基本每股收益为0.17元/股,较2019年的0.33元/股减少48.48%[24] - 2020年扣除非经常性损益后的基本每股收益为0.11元/股,较2019年的0.21元/股减少47.62%[24] - 2020年加权平均净资产收益率为6.26%,较2019年的26.68%减少20.42个百分点[24] - 2020年扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率为4.20%,较去年减少12.27个百分点[25] - 2020年研发投入占营业收入的比例为41.00%,较去年增加6.38个百分点[25] - 2020年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较去年同期下降42.15%[25] - 2020年归属于上市公司股东的净利润较去年同期下降46.77%,因2019年收到3970万元重大一次性与经营相关的政府补助,2020年无类似大额补助[25] - 2020年经营活动产生的现金流量净额较去年同期下降99.06%[26] - 报告期末,公司总资产较报告期初增加159.38%[26] - 报告期末,归属于上市公司股东的净资产增加149.71%[26] - 2020年非经常性损益合计为21084575.99元,2019年为46039319.21元,2018年为13328772.76元[30] - 交易性金融资产期末余额为65000000元,当期变动为65000000元[32] - 2020年公司实现收入2.44亿元,同比下降7.80%[110] - 报告期内中国区营业收入为5034.69万元,同比增长1562.11%,占比升至20.67%[110] - 报告期内新药研发服务收入2.06亿元,同比下降22.18%[113] - 报告期内研发投入9987.42万元,同比增长9.20%,占比41.00%,同比增加6.38个百分点[116] - 公司2020年营业收入243,600,479.33元,较上年同期下降7.80%;营业成本50,268,863.26元,较上年同期增长3.12%;净利润64,023,167.70元,较上年同期下降46.77%[132][133] - 销售费用8,051,144.90元,较上年同期下降37.69%,主要因全球疫情使市场拓展费等下降[133][134] - 经营活动产生的现金流量净额1,585,475.44元,较上年同期下降99.06%,因2019年有大额政府补助、原材料采购增加及销售收入回款下降[133][134] - 税金及附加1,316,611.04元,较上年同期增加518.94%,因首次发行股票和收购Vernalis产生印花税[133][134][135] - 其他收益21,060,272.95元,较上年同期下降61.17%,因2019年有大额政府补助,2020年无类似补助[133][135] - 科学研究和技术服务业营业收入243,600,479.33元,毛利率79.36%,较上年减少2.19个百分点[137] - 新药研发服务营业收入205,600,479.33元,毛利率75.99%,较上年减少5.56个百分点[137] - 美国地区营业收入162,861,701.45元,毛利率78.14%,较上年减少2.63个百分点[137] - 中国地区营业收入50,346,892.41元,毛利率88.63%,较上年增加29.57个百分点,因与白云山制药总厂合作转让项目权益[137][138] - 前五名客户销售额15440.82万元,占年度销售总额63.39%,关联方销售额为0[141] - 前五名供应商采购额18469.35万元,占年度采购总额66.32%,关联方采购额为0[144] - 销售费用本期数8051144.90元,上年同期数12920127.54元,变动比例 - 37.69%[146] - 管理费用本期数42772981.17元,上年同期数41060792.21元,变动比例4.17%[146] - 研发费用本期数99874213.34元,上年同期数91461692.47元,变动比例9.20%[146] - 经营活动产生的现金流量净额本期数1585475.44元,上年同期数168250744.34元,变动比例 - 99.06%[149] - 货币资金本期期末数430067790.96元,占总资产26.10%,较上期期末变动28.64%[152] - 应收款项本期期末数61642690.07元,占总资产3.74%,较上期期末变动86.19%[152] - 预付款项本期期末数19904640.03元,占总资产1.21%,较上期期末变动602.94%[152] - 固定资产本期期末数281530712.34元,占总资产17.08%,较上期期末变动337.24%[152] - 2020年末无形资产7549.713306万元,较期初增加4.58%,主要系Vernalis评估增值[153] - 2020年末商誉8192.734705万元,占比4.97%,为Vernalis相关差额[153] - 2020年末应付票据143.76176万元,用于支付楼房屋购置首付款[153] - 2020年末预收款项为0,较期初减少100%,重分类至合同负债[153] - 2020年末合同负债2286.634731万元,系预收款项重分类[153] - 2020年末应交税费454.197038万元,较期初增加458.63%,因购买房产确认契税[153] - 2020年末其他应付款1.5578756941亿元,较期初增加1540.49%,为房屋购买款项[153] - 2020年末一年内到期的非流动负债1477.158814万元,较期初增加595.43%,重分类所致[153] - 2020年末以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产6500万元,为银行结构性存款[158] 行业市场情况 - 2019年全球药品市场规模约为1.32万亿美元,预计2020年与2019年持平,2019 - 2025年间年复合成长率7%,至2025年将达1.8万亿美元[44] - 全球医药行业研发投入已由2016年的1567亿美元增长至2020年的1908亿美元,复合年增长率约5.0%[44] - 2013 - 2016年全球在研新药数量复合增长9.39%,近年增速逐渐放缓[45] - 2019年全球化学小分子药物市场规模约10418亿美元,小分子化学药在较长时间内仍将占据市场主导地位[45] - 1994至2018年FDA共批准新药807个,其中新分子实体671个,占比83%,生物制品136个,占比17%[45] - 2011至2018年新分子实体平均获批数量达29.5个,2018年获批数量达42个,2020年获批39个,占比74%,生物制品14个,占比26%,预计未来5年每年有30到40个新分子实体推出市场[46] - 预计2030年中国创新药市场份额将提升至70%,仿制药将下降至25%[48] 业务模式相关 - 公司新药研发服务盈利模式分为客户定制服务(FFS)、全时当量服务(FTE)、其他(包括药物结构IP权属转让费、里程碑费等)[38][39] - 2020年HG030内地权益对外转让,标志公司新药在研项目权益转让模式实现[41] - 公司业务模式遵守靶点排他(通常3年)和分子结构排他原则[42] 公司技术优势及发展 - 公司是药物发现领域唯一同时拥有国际领先的DEL技术与FBDD/SBDD技术的成长性生物技术公司[50] - 2020年报告期内,公司与默沙东等10家企业公布了基于DEL技术的合作项目[53] - 2015年,Vernalis(R&D)将CPI - 444项目全球开发权益转让给Corvus Pharmaceuticals,合同价值2.2亿美元,该项目处于临床II期阶段[53] - 2016 - 2017年间发表在J.Med.Chem期刊上的66个临床候选化合物发现策略中,已知活性化合物应用占比43%、高通量筛选占比29%、基于结构的药物设计占比14%、定向筛选占比8%、基于分子片段的药物设计占比5%、DNA编码化合物库技术占比1%[55] - 截止2018年,X - Chem的DEL技术平台已产生150多个先导化合物系列,全球前20大药企中已有18家应用DEL技术[56] - 目前已知可作为治疗靶点的人类蛋白共20120种,其中仅有601种蛋白靶点有相应药物进入临床试验或获批上市,11086种有明确作用机理但无在研小分子药物,7031种作用机理未研究透彻,不到3%的靶点有对应的在研小分子实体[59] - 公司已应用DEL技术针对超过41类不同靶点类型,整体项目成功率接近70%[60] - 截止2020年底,公司DEL库小分子种类突破10000亿,是全球已知化合物最多规模最大的实体小分子化合物库[62] - 公司增加合成分子骨架种类至超6000种,涵盖已获批上市小分子药物核心骨架和片段及临床在研小分子项目多数优势骨架[62] - 公司精选近10万种试剂用于DEL库建设,当前已投入使用化学试剂种类超30000种[63] - 公司新增十余种DEL库化学成键方式,并将部分新反应方法公开推动行业发展[63] - 截止报告期末,公司已筛选41类不同靶点类型,整体项目成功率接近70%,2020年筛选项目成功率高达76% [65] - 报告期内,公司筛选合作项目完成13个项目的化合物知识产权转让[65] - 公司蛋白降解平台包括蛋白表达、配体发现、三联体蛋白降解剂优化等临床前成药性研究[67] - 报告期内,公司完成部分三联体分子蛋白降解化合物库设计、合成、筛选及核心生物评价实验[68] - 公司与合作方完成新型E3连接酶部分筛选,识别出具有亲和力配体,将验证其功能[68] - 通过CRBN蛋白降解化合物库筛选,快速实现新颖的BRD4蛋白降解剂发现[68] - Vernalis(R&D)拥有70人的研发团队[71] - 公司搭建了一站式从靶基因到新药临床试验申请阶段的药物优化平台[73] - 公司基于核酸化学和新药开发经验布局核酸新药领域,具备开发核酸药物临床候选化合物的能力[74] - 公司建立了具有自主知识产权的核酸新药研发管线,部分在研项目处于早期发现的不同阶段[75] - 报告