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凯利泰(300326) - 2019 Q2 - 季度财报
凯利泰凯利泰(SZ:300326)2019-08-30 00:00

整体财务关键指标变化 - 本报告期营业总收入为5.68亿元,上年同期为4.57亿元,同比增长24.49%[16] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润为1.54亿元,上年同期为1.11亿元,同比增长38.56%[16] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为1.45亿元,上年同期为0.97亿元,同比增长50.32%[16] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额为 - 639.88万元,上年同期为 - 1237.15万元,同比增长48.28%[17] - 本报告期基本每股收益为0.2133元/股,上年同期为0.1548元/股,同比增长37.79%[17] - 本报告期稀释每股收益为0.2132元/股,上年同期为0.1543元/股,同比增长38.17%[17] - 本报告期加权平均净资产收益率为6.13%,上年同期为5.24%,同比增长0.89%[17] - 本报告期末总资产为35.16亿元,上年度末为35.70亿元,同比下降1.50%[17] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产为25.87亿元,上年度末为24.99亿元,同比增长3.54%[17] - 2019年上半年公司实现营业收入56,839.84万元,同比增长24.49%[66] - 营业利润和利润总额分别为18,464.84万元和18,606.24万元,同比分别增长40.62%和40.22%[66] - 归属于公司普通股股东的净利润为15,379.26万元,同比增长38.56%[66] - 扣除非经常损益后归属于上市公司股东的净利润14,536.83万元,同比增长50.32%[66] - 报告期营业收入56839.84万元,较上年同期增加11181.38万元,增幅为24.49%[78] - 报告期营业成本20344.82万元,较上年同期增加1802.42万元,增幅为9.72%[78] - 报告期销售费用10525.83万元,较上年同期增加1957.27万元,增幅为22.84%[78] - 报告期管理费用4286.17万元,较上年同期增加1071.93万元,增幅为33.35%[78] - 报告期财务费用1031.01万元,较上年同期增加379.93万元,增幅为58.35%[78] - 报告期所得税费用3061.11万元,较上年同期增加850.19万元,增幅为38.45%[78] - 报告期经营活动产生的现金流量净额为 -639.88 万元,较上年同期增加 597.27 万元,增幅 48.28%[79] - 报告期投资活动产生的现金流量净额为 -31922.76 万元,较上年同期减少 38712.12 万元,降幅 570.19%[79] - 报告期筹资活动产生的现金流量净额为 -9023.80 万元,较上年同期减少 8024.34 万元,降幅 802.87%[80] - 投资收益 -43.00 万元,占利润总额比例 -0.23%;资产减值 452.19 万元,占利润总额比例 2.43%;营业外收入 142.10 万元,占利润总额比例 0.76%;营业外支出 0.70 万元,占利润总额比例 0.00%[87] - 报告期投资额为5000万元,上年同期为1561万元,变动幅度220.31%[96] 各业务线财务关键指标变化 - 2019年1 - 6月骨科类医疗器械产品销售收入39,507.80万元,较上年同期增加14,253.44万元,增幅56.44%[67] - 椎体扩张球囊导管相关产品较上年同期增长约38.61%,其他骨科植入物较上年同期增长约15.04%[67] - 新增加的骨科类低温射频消融业务实现业务收入5,951.73万元[67] - 医疗器械贸易业务销售收入16,983.34万元,较上年同期增加1,199.76万元,增幅7.60%[67] - 其他服务业收入348.70万元,较上年同期增加18.06万元,增幅5.46%[68] - 骨科类医疗器械产品营业收入 39507.80 万元,同比增 56.44%,营业成本 7353.45 万元,同比增 29.89%,毛利率 81.39%,同比增 3.80%[82] - 贸易类医疗器械产品营业收入 16983.34 万元,同比增 7.60%,营业成本 12954.84 万元,同比增 14.21%,毛利率 23.72%,同比降 4.42%[82] - 经销配送销售模式销售收入 40467.33 万元,毛利率 72.63%;终端销售模式销售收入 16023.82 万元,毛利率 42.38%;其他销售收入 348.70 万元,毛利率 89.52%[83] - 自产产品生产金额 5640.05 万元,代理产品采购金额 11392.36 万元[84] 资产负债关键指标变化 - 货币资金期末余额62,995.88万元,较期初减少41,583.41万元,降幅39.76%[32] - 应收账款期末余额51,042.28万元,较期初增加12,869.41万元,增幅33.71%[32] - 预付款项期末余额5,645.53万元,较期初增加2,474.60万元,增幅78.04%[32] - 其他流动资产期末余额23,966.73万元,较期初增加20,069.02万元,增幅514.89%[32] - 可供出售金融资产期末余额7,162.50万元,较期初增加1,947.50万元,增幅37.34%[32] - 应付账款期末余额5,612.63万元,较期初减少2,808.44万元,降幅33.35%[32] - 预收款项期末余额1,333.42万元,较期初减少669.75万元,降幅33.43%[32] - 应付职工薪酬期末余额532.28万元,较期初减少886.98万元,降幅62.50%[32] - 长期应付款期末余额8,644.84万元,较期初减少6,682.88万元,降幅43.60%[32] - 货币资金本报告期末金额为629,958,779.8元,占总资产比17.92%,较上年同期末增加4.58%[89] - 应收账款本报告期末金额为510,422,800.2元,占总资产比14.52%,较上年同期末降低5.55%[89] - 存货本报告期末金额为175,175,841.5元,占总资产比4.98%,较上年同期末增加0.38%[89] - 长期股权投资本报告期末金额为56,443,442.87元,占总资产比1.61%,较上年同期末增加0.21%[90] - 固定资产本报告期末金额为242,894,759.9元,占总资产比6.91%,较上年同期末降低2.41%[90] - 短期借款本报告期末金额为304,566,198.5元,占总资产比8.66%,较上年同期末增加3.11%[90] - 长期借款本报告期末金额为262,500,000.0元,占总资产比7.47%,较上年同期末增加6.08%[90] - 其他应收款本报告期末金额为123,797,280.1元,占总资产比3.52%,较上年同期末增加2.95%[90] - 其他权益工具投资期初数为1,850,000.00元,本期公允价值变动损益为 - 525,000.00元,期末数为1,325,000.00元[93] - 截至报告期末受限资产账面价值合计1,168,322,239.41元,包括长期股权投资、投资性房地产、固定资产和无形资产[93] 非经常性损益情况 - 非流动资产处置损益为 -49,415.44元[22] - 计入当期损益的政府补助为8,661,968.74元[22] - 委托他人投资或管理资产的损益为1,274,886.32元[22] - 除上述各项之外的其他营业外收入和支出为91,248.24元[22] - 所得税影响额为1,557,439.85元[22] - 少数股东权益影响额(税后)为 -3,122.89元[22] - 非经常性损益合计为8,424,370.90元[22] 公司收购情况 - 2018年8月公司完成收购Elliquence, LLC 100%股权[29] - 2014年公司完成对江苏艾迪尔80%股权的收购,2016年完成剩余20%股权收购[122,123] - 2016年7月29日,公司向江苏艾迪尔增资5000万元,其注册资本由6000万元增至1.1亿元[123] - 2016年公司拟以39000万元收购宁波深策胜博100%股权,截至报告期末累计支付收购款25950万元[126] - 2018年公司以7715.2万美元收购Elliquence, LLC 100%股权[130] 医疗器械注册证情况 - 截至2019年6月30日,公司共持有67项境内医疗器械注册证[43] - 椎体成形器系列-锁定抽吸器注册有效期至2021年2月28日[45] - 非吸收性外科缝线注册有效期至2020年12月10日[45] - 骨活检骨凿注册有效期至2020年11月5日[45] - 骨水泥输送器注册有效期至2021年3月4日[45] - 鼻窦球囊导管注册有效期至2021年8月16日[45] - 一体化骨锥注册有效期至2021年1月17日[45] - 关节镜螺纹套管注册有效期至2021年8月18日[45] - 经皮穿刺针注册有效期至2021年2月24日[45] - 医用冷光源注册有效期至2022年9月17日[45] - 加压和保护性接骨板注册有效期至2021年8月14日[45] - 公司正在申请的境内医疗器械产品注册证有20项[48] - 线控骨水泥输送系统注册有效期至2023年8月26日[47] - 高频手术设备注册有效期至2022年9月11日[47] - 双极射频手术刀和双极射频手术刀头套装注册有效期至2022年4月12日[47] - 手术电极注册有效期至2022年4月12日[47] - 髓核钳注册有效期至2022年9月17日[47] - 椎体融合器注册有效期至2024年3月5日[47] - 非吸收性外科缝线(艾迪尔)注册有效期至2023年5月20日[47] - 活检环钻(艾迪尔)、骨水泥填充器(艾迪尔)、带芯骨穿刺针(艾迪尔)、椎体骨钻(艾迪尔)、椎体成形工具系统(艾迪尔)、椎体一体锥(艾迪尔)、液压椎体后凸成型系统(艾迪尔)注册有效期至2024年4月29日[47][48] - 截至报告期末,公司共持有43项境外医疗器械注册证[49] - KMC椎体后凸成型系统等多个产品注册证有效期至2019 - 10 - 14,注册国家为阿根廷[49][50] - KMC椎体后凸成型系统在巴西的注册证为永久有效[50] - 公司正在申请的境外医疗器械产品注册证共11项[60] - 双极射频手术刀头套装、双极射频手术刀头、颈椎双极射频手术刀头计划2020年初在欧盟获批[60] - 金属交锁髓内钉和解剖型金属锁定接骨板及螺钉系统已在哥伦比亚递交当局评审[60] 医疗器械产品获批及适用情况 - KMC椎体后凸成形系统一般适应症为骨质疏松导致的椎体压缩性骨折[51] - KMC椎体后凸成形系统获批在巴西、哥伦比亚、泰国、斯里兰卡使用[51][52] - 金属接骨板钉系统获批在泰国使用,用于肢体干骺端骨折的内固定[52] - KMC椎体后凸成形系统在巴西、哥伦比亚、泰国、斯里兰卡的获批时间分别未提及、2021 - 08 - 25、2019 - 12 - 29、2020 - 02 - 20[51][52] - 金属接骨板钉系统在泰国的获批时间为2020 - 01 - 31[52] - 骨水泥输送器预计于2020年2月20日获批,适用于斯里兰卡[53] - 液压骨水泥输送系统预计于2020年2月20日获批,适用于斯里兰卡[53] - 椎体成形器系列 - 经皮穿刺针预计于2022年1月23日获批,适用于墨西哥[53] - 椎体成形器系列 - KMC压力充盈器预计于2022年1月23日获批,适用于墨西哥[54] - KMC椎体后凸成型系统预计于2023年12月30日获批,适用于印度尼西亚[54] - 金属锁定接骨板钉系统预计于2022年1月18日获批,适用于乌克兰[54] - 脊柱内固定系统适用于胸椎、腰椎骨折、滑脱后路矫形内固定,批准日期为2022-01-18[55] - 金属交锁髓内钉适用于股骨、胫骨、肱骨、股骨粗隆间骨折的髓腔内固定,批准日期为2022-01-18[55] - 颈椎前路钉板系统适用于颈椎前路内固定,批准日期为2022-01-18[55] - 非吸收性外科缝线用于人体软组织的缝合、结扎,批准日期为2022-01-18[55] - 带线锚钉用于软组织从骨性结构撕脱或撕裂的修复手术,批准日期为20