财务表现 - 公司2022年第一季度营业收入为5.847亿元，同比下降5.47%[3] - 归属于上市公司股东的净利润为8367.89万元，同比下降43.36%[3] - 经营活动产生的现金流量净额为2930.69万元，同比下降62.21%[3] - 公司总资产为65.84亿元，同比增长4.99%[3] - 营业成本为7043.94万元，同比增长78.98%[5] - 管理费用为1.331亿元，同比增长108.92%[5] - 公司2022年一季度实现营业收入58,470.56万元，凯美纳销量同比增长19.56%，贝美纳销量同比增长1,103.87%[11] - 公司本期营业总收入为584,705,632.04元，同比下降5.47%[21] - 营业总成本为498,844,724.48元，同比增长9.71%[21] - 归属于母公司所有者的净利润为83,678,928.89元，同比下降43.37%[22] - 经营活动产生的现金流量净额为29,306,885.70元，同比下降62.22%[23] - 销售商品、提供劳务收到的现金为480,896,718.04元，同比下降19.49%[23] - 研发费用为107,640,306.79元，同比下降9.03%[21] - 基本每股收益为0.20元，同比下降44.44%[22] - 归属于母公司所有者的综合收益总额为57,004,379.93元，同比下降61.14%[22] 资产与负债 - 应收账款为3.057亿元，同比增长80.96%[5] - 公司新增银行贷款4.298亿元，导致筹资活动产生的现金流量净额大幅增加[5] - 公司2022年第一季度货币资金为683,401,069.14元，较上期减少13.7%[17] - 应收账款为305,694,456.84元，较上期增长80.9%[17] - 存货为317,761,137.37元，较上期增长8.3%[18] - 流动资产合计为1,521,527,534.15元，较上期减少8.0%[18] - 非流动资产合计为5,062,802,959.51元，较上期增长9.6%[18] - 资产总计为6,584,330,493.66元，较上期增长5.0%[18] - 负债合计为1,792,191,334.80元，较上期增长13.0%[19] 投资与筹资活动 - 公司新增对武汉禾元生物科技股份有限公司和浙江时迈药业有限公司的投资，其他权益工具投资增长138.75%[5] - 公司使用不超过3亿元人民币的闲置募集资金暂时补充流动资金，使用期限自董事会审议通过之日起不超过12个月[14] - 公司全资子公司贝达生物医药科技（浙江）有限公司出资3000万元人民币认缴浙江时迈药业有限公司新增注册资本24.8199万元，投后出资占比1.3453%[16] - 贝达生物拟出资7600万元受让宁波凯铭投资管理合伙企业持有的时迈药业62.8772万元出资额，即3.4081%股权[16] - 贝达药业与杭州贝铭股权投资基金合伙企业以每股19.24元的价格，共同认购禾元生物新发行的Pre-IPO轮普通股[16] - 投资活动现金流入小计为201,579,835.62元，同比下降61.41%[23] - 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为277,697,816.68元，同比增长50.47%[23] - 投资活动现金流出小计为768,697,816.48元，同比减少31.03%[24] - 投资活动产生的现金流量净额为-567,117,980.86元，同比减少4.23%[24] - 筹资活动现金流入小计为438,021,887.80元，主要来自取得借款430,000,000.00元[24] - 筹资活动产生的现金流量净额为429,756,639.80元，去年同期为-1,971,390.00元[24] - 现金及现金等价物净增加额为-108,588,485.00元，同比减少78.92%[24] - 期末现金及现金等价物余额为683,401,069.14元，同比减少18.82%[24] 股东与股权 - 公司普通股股东总数为29,910人，前十大股东持股比例合计为53.34%[7] 产品与研发进展 - 贝美纳术后辅助治疗适应症药品临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并于2022年4月获得临床试验批准通知书[12] - 贝美纳一线治疗适应症于2022年3月获批上市，有望为更多ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者提供一线治疗的全新选择[12] - 贝安汀于2021年11月获批上市，2022年3月新增适应症补充申请获得批准，新增适应症包括复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌等[12] - 伏罗尼布与依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌的上市许可申请于2022年1月获得国家药品监督管理局受理[12] - BPI-371153胶囊于2022年1月获得临床试验批准通知书，拟用于晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者治疗[12] - BPI-442096片于2022年1月获得临床试验批准通知书，拟用于晚期实体瘤治疗[12] 其他 - 公司第一季度报告未经审计[25]