股权融资情况 - 公司可通过“货架”注册声明筹集最多3亿美元额外资金，已产生4.4万美元发行成本[96] - 2020年11月2日，公司完成161.4035万股普通股包销公开发行，每股28.5美元，扣除费用后净收益4270万美元[96] - 2021年2月和6月，特定认股权证持有人分别以无现金方式行使认购权，认购67.3463万股和56.0402万股普通股[97] - 公司此前A轮融资净收益约990万美元，并购时发行股票和认股权证净收益1940万美元，2020年6月发行股票净收益460万美元[128] - 2020年11月2日公开发行股票，净收益4270万美元[130] FB - 401临床试验情况 - 20名儿科受试者中，FB - 401使特应性皮炎疾病活动较基线改善近80%，EASI 50比例达90%，EASI 75比例达70%，EASI 90比例达30%[100] - 2020年9月启动的FB - 401临床试验预计招募124名受试者，实际于2021年3月完成154名受试者招募，预计2021年第三季度公布初步结果[101] - 2020年10月，美国食品药品监督管理局授予FB - 401治疗特应性皮炎的快速通道资格[103] 研发资产费用情况 - 2020年6月15日合并时，公司确认3210万美元在研研发资产费用[112] - 2020年Q2和上半年因并购确认3210万美元在研研发资产费用，2021年同期无此项费用[125] 财务费用及亏损情况 - 2021年第二季度，研发费用352.3万美元，较2020年同期增加158.6万美元；一般及行政费用222.4万美元，较2020年同期增加146.4万美元；净亏损581.2万美元，较2020年同期减少289.49万美元[118] - 2021年上半年，研发费用684.5万美元，较2020年同期增加355.4万美元；一般及行政费用364.3万美元，较2020年同期增加221万美元；净亏损1061.6万美元，较2020年同期减少261.95万美元[120] - 2021年Q2研发费用为350万美元，2020年同期为190万美元，增长160万美元；2021年上半年为690万美元，2020年同期为330万美元，增长360万美元[121] - 2021年Q2一般及行政费用为220万美元，2020年同期为80万美元，增长140万美元；2021年上半年为360万美元，2020年同期为140万美元，增长220万美元[122] - 2021年Q2和上半年其他费用净额各增加约10万美元，主要因外币交易损失和特许经营税增加[126] - 2021年上半年净亏损约1060万美元，截至2021年6月30日累计亏损约6210万美元[127] 公司专利情况 - 公司拥有或独家许可11项美国专利，涵盖革兰氏阴性细菌技术[104] 公司现金情况 - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物约5080万美元，预计可支持至少12个月运营[133] - 2021年上半年经营活动净现金使用量为800万美元，2020年为690万美元；2020年上半年投资活动提供现金360万美元；2021年上半年融资活动净现金使用量为2000美元，2020年为2410万美元[140] 公司表外安排情况 - 公司未开展表外安排，无可变利益实体持股[145]