财务数据关键指标变化 - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为4000万美元，累计亏损约7570万美元，三个月净亏损约260万美元[88][109] - 2022年第一季度研发费用为69.3万美元，2021年同期为332.2万美元，减少262.9万美元，主要因FB - 401项目收尾及人员减少[103][104] - 2022年第一季度一般及行政费用为182.1万美元，2021年同期为141.9万美元，增加40.2万美元，主要因薪资费用增加[103][106] - 2022年第一季度其他费用净额为5.3万美元，2021年同期为6.3万美元，减少1万美元，主要因外汇交易损失减少及特许经营税增加[103][108] - 2022年3月31日结束的三个月，经营活动净现金使用量为200万美元，主要包括260万美元净亏损、110万美元非现金股票薪酬调整和50万美元净经营资产增加[118] - 2021年3月31日结束的三个月，经营活动净现金使用量为400万美元，主要包括480万美元净亏损、50万美元非现金股票薪酬调整和30万美元净经营资产减少[118] - 2022年3月31日结束的三个月，融资活动净现金使用量为3.4万美元，主要是支付4.6万美元递延融资成本，部分被1.2万美元普通股发行收入抵消[119] - 2021年3月31日结束的三个月，融资活动净现金流入来自股票期权行权所得[119] - 2022年3月31日结束的三个月，现金及现金等价物净减少200.9万美元；2021年同期净减少400.3万美元[117] 融资计划相关 - 2021年6月提交的S - 3货架注册声明生效，可筹集至多3亿美元额外资本，产生10.6万美元发行成本，截至文件提交日未发行证券[89][110][111] - 2022年3月31日，公司签订“按市价”股权发行计划，可出售至多2500万美元普通股，已提交招股说明书补充文件涵盖至多700万美元股票销售，销售佣金为3%，产生15.6万美元发行成本，截至文件提交日未发行股票[90][112] 业务项目调整 - 2021年9月2日，FB - 401治疗特应性皮炎临床试验未达主要终点，公司停止其开发，转而专注FB - 102项目，该项目处于临床前开发阶段[86] - 2022年4月2日，公司终止与美国卫生与公众服务部的独家许可协议，拥有一项预计2039年到期的美国专利[91][92] 收入与盈利预期 - 公司无获批商业销售产品，未产生产品销售收入，未来收入预计将因合作或许可协议而波动[94] - 公司预计现有现金及现金等价物至少可支持未来12个月运营，未来开发FB - 102将产生费用和运营亏损[109] - 公司尚未从产品销售或授权中获得任何收入，预计在开发候选产品FB - 102时会持续亏损，该产品处于临床前开发阶段[113] 融资风险提示 - 若通过发行股权证券筹集资金，股东可能会遭遇股权稀释；未来债务融资可能会对公司运营施加限制[114] - 若无法在需要时筹集到额外资金，公司可能需推迟、减少或终止部分或全部开发项目和临床试验[114] 其他财务信息 - 公司未参与任何资产负债表外安排，也没有可变利益实体的持股[120] - 公司作为较小报告公司，无需提供市场风险相关信息[124]