财务数据关键指标变化 - 2023年全年总营收为2080万美元，较2022年的3110万美元有所下降，主要因与Calico合作协议结束及与百健部分研究活动完成[20] - 2023年全年一般及行政费用为4210万美元，较2022年的4280万美元有所下降，主要归因于专业费用减少[5] - 2023年全年研发费用为1.177亿美元，与2022年的1.178亿美元基本持平，临床成本增加而临床前成本减少[31] - 2023年全年净亏损为1.325亿美元，2022年为1.282亿美元；2023年每股净亏损为2.67美元，2022年为2.62美元[32] - 2023年合作协议收入为20,756美元，2022年为31,096美元[41] - 2023年研发费用为117,706美元，2022年为117,841美元；2023年一般及行政费用为42,081美元，2022年为42,789美元[41] - 2023年总运营费用为159,787美元，2022年为160,630美元[41] - 2023年运营亏损为139,031美元，2022年为129,534美元[41] - 2023年净亏损为132,493美元，2022年为128,175美元；2023年基本和摊薄后每股净亏损为2.67美元，2022年为2.62美元[41] - 2023年加权平均股数（基本和摊薄）为49,640,505股，2022年为48,861,665股[41] - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.817亿美元，2022年为3.371亿美元[44] - 截至2023年12月31日，公司总资产为376,451美元，2022年为430,840美元；股东权益为246,114美元，2022年为289,234美元[48] 业务合作相关 - 2024年1月，合作伙伴贝达药业子公司完成2500万美元股票购买[1] - 2024年1月，公司根据与默克的合作协议收到1000万美元预付款，有望获得总计约6亿美元里程碑付款，若默克行使全部选择权，公司最多可获得约25亿美元潜在付款[27] 公司战略与人员变动 - 2024年1月，公司宣布战略重点，导致约30%的员工被裁减[17] 产品临床试验进展 - 截至2024年2月，CFT7455在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的1/2期试验有两个剂量水平开放招募，在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）的1/2期试验有一个剂量水平开放招募[14] - 截至2024年2月，CFT1946针对BRAF V600X突变的1/2期试验已有三个剂量组完成，第四剂量组正在招募[15] - 2023年12月，公司CFT8919的临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准[42] 公司资金预估与会议安排 - 公司预计截至2023年12月31日的现金、现金等价物和有价证券，加上2024年1月收到的款项，约3.3亿美元的预估余额将使其运营计划资金支持到2027年[33] - 2024年3月11 - 13日，公司管理层将参加在迈阿密举行的Leerink Partners全球生物制药会议的炉边谈话[43]