收购投入情况 - 公司自1996年成立至2021年，已投入150亿美元现金收购获批产品的特许权使用费，2012 - 2021年收购了102亿美元[149] - 2012 - 2021年，公司投入78亿美元收购处于开发阶段产品候选药物的特许权使用费[149] 权益交换与持有情况 - 2020年2月11日的交换要约中，代表各合伙企业中82%有限合伙权益的投资者进行了权益交换[151] - 交换要约交易后，公司通过子公司间接持有Old RPI 82%的经济权益[152] - 公司合法享有Old RPI子公司82%的经济权益，以及Royalty Pharma Collection Trust 66%的权益[152] 拨备费用与收入情况 - 2016年公司因销售预测变化确认了7.432亿美元的非现金拨备费用[156] - 截至2017年9月30日，与囊性纤维化特许权相关的累计备抵达到13亿美元[156] - 2019年公司因销售预测增加确认了11亿美元的拨备收入，完全冲减了累计备抵[156] - 2022年Q2记录了1.05714亿美元的准备金费用，包括1.191亿美元的预期现金流变化准备金费用和1340万美元的当前预期信贷损失准备金收入[196] - 2021年第二季度，公司确认拨备收入2.438亿美元，其中2.431亿美元和70万美元分别与预期现金流变化和当前预期信贷损失的拨备收入相关[197] - 2022年上半年，公司确认拨备费用2.903亿美元，包括预期现金流变化的拨备费用3.533亿美元和当前预期信贷损失的拨备收入6300万美元；2021年上半年，确认拨备费用4850万美元，其中预期现金流变化和当前预期信贷损失的拨备费用分别为1330万美元和3520万美元[198][199] 投资组合情况 - 公司投资组合包括35种以上上市疗法和11种处于开发阶段的产品候选药物的特许权使用费[160] 主要经营业绩指标 - 管理层使用特许权使用费收入作为衡量公司经营业绩的主要指标[157] 特许权使用费收入情况 - 截至2022年6月30日的三个月和六个月，总特许权使用费收入分别为6.33168亿美元和13.44199亿美元，2021年同期分别为5.8768亿美元和12.37158亿美元[161] - 截至2022年6月30日，Vertex的囊性纤维化特许经营权在三个月和六个月的特许权使用费收入中分别占38%和36%，2021年同期分别为33%和33%[170] - 截至2022年6月30日，AbbVie的Imbruvica在三个月和六个月的特许权使用费收入中分别占15%和15%，2021年同期分别为17%和17%[170] - 2022年Q2金融特许权资产收入较2021年同期增加1193.6万美元，增幅2.4%；H1较同期减少616.6万美元，降幅0.6%[186][188][189][190] - 2022年Q2无形资产特许权收入较2021年同期减少3759万美元，降幅93.7%；H1较同期减少4006.5万美元，降幅52.6%[186][191][192] - 2022年Q2其他特许权收入较2021年同期增加664.6万美元，增幅58.2%；H1较同期增加1624.5万美元，增幅86.6%[186][193][194] - 2022年上半年总特许权使用费收入为13.44199亿美元，较2021年上半年的12.37158亿美元增加1.07041亿美元，增幅8.7%[253] - 囊性纤维化特许经营权2022年上半年特许权使用费收入增加6100万美元，主要因Kaftrio在美国以外国家推出及Trikafta在美国的表现[253][260] - Tysabri 2022年上半年特许权使用费收入增加1160万美元，主要受全球患者持续增长和美国积极渠道动态推动[253][260] - Imbruvica 2022年上半年特许权使用费收入减少890万美元，主要因慢性淋巴细胞白血病市场从新冠疫情中复苏慢于预期及美国新疗法竞争加剧[253][260] - Xtandi 2022年上半年特许权使用费收入增加1860万美元，主要由于前期特许权使用费调整[253][260] - Promacta 2022年上半年特许权使用费收入增加610万美元，主要因在美国用于ITP的使用增加及作为严重再生障碍性贫血一线治疗的进一步普及[253][260] - Tremfya 2022年上半年特许权使用费收入为4670万美元，主要受市场份额持续增长推动[253][260] 运营费用与收入情况 - 2022年Q2总运营费用较2021年同期增加3.48149亿美元，增幅183.2%；H1较同期增加3.46751亿美元，增幅225.5%[186] - 2022年Q2运营收入较2021年同期减少3.67157亿美元，降幅49.3%；H1较同期减少3.76737亿美元，降幅38.7%[186] - 2022年Q2合并净收入较2021年同期减少3.15158亿美元，降幅39.1%；H1较同期减少3.46054亿美元，降幅35.8%[186] - 2022年Q2非控股股东应占净收入较2021年同期减少1.78886亿美元，降幅48.9%；H1较同期减少1.92424亿美元，降幅42.2%[186] - 2022年Q2特许权制药公司应占净收入较2021年同期减少1.36272亿美元，降幅30.9%；H1较同期减少1.5363亿美元，降幅30.1%[186] 各项费用变化情况 - 2022年上半年，研发资金费用较2021年上半年增加9530万美元，主要是由于2022年第一季度向Cytokinetics支付1亿美元的前期和里程碑开发阶段资金[201] - 2022年第二季度，一般及行政费用较2021年第二季度增加690万美元，增幅15.4%；2022年上半年，较2021年上半年增加1530万美元，增幅17.4%，主要是由于特许权使用费投资现金收入增加导致运营和人员支出增加[202][203] - 2022年第二季度，权益法核算的被投资单位收益较2021年第二季度减少1700万美元，降幅95.8%；2022年上半年，较2021年上半年减少1460万美元，降幅92.8%，主要是由于Legacy SLP权益收益减少[204][205] - 2022年第二季度，利息费用较2021年第二季度增加950万美元，增幅25.5%；2022年上半年，较2021年上半年增加1920万美元，增幅25.6%，主要是由于2021年7月发行13亿美元高级无抵押票据，2022年和2021年第二季度加权平均票面利率分别为2.245%和2.125%[206][207] - 2022年第二季度，其他收入净额较2021年第二季度增加7850万美元，增幅96.3%；2022年上半年，较2021年上半年增加6450万美元，增幅127.6%，主要是由于衍生工具收益7180万美元和可供出售债务证券收益增加[209][210] 非控股股东净收入变化情况 - 非控股权益的净收入包括旧RPI中遗留投资者合伙企业约18%的收益份额，预计该非控股权益的相关净收入将随时间下降[182] - 非控股股东应占净收入中RPSFT持有RPCT 20%的收益份额，预计到2022年底将基本消除[184] - 2022年第二季度，归属于非控股股东的净收入中，Legacy Investors Partnerships减少7210万美元，Continuing Investors Partnerships减少9370万美元，RPSFT减少1300万美元；2022年上半年，Legacy Investors Partnerships减少5780万美元，Continuing Investors Partnerships减少1.116亿美元，RPSFT减少2300万美元[211][212][213][214][215][216] 产品相关进展情况 - 2022年6月，强生宣布Imbruvica联合疗法在治疗新诊断的老年套细胞淋巴瘤中，与安慰剂组相比，疾病进展或死亡风险降低25%，中位无进展生存期提高2.3年[220] - 2022年5月，辉瑞和Biohaven达成最终协议，辉瑞将以每股148.50美元现金收购Biohaven剩余股份，交易总价约116亿美元，预计2023年初完成[223] - Trodelvy与Keytruda联用治疗转移性非小细胞肺癌开展全球3期临床试验，Trodelvy单药治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期研究使疾病进展或死亡风险降低34%[227][229] - Cabometyx与Opdivo联用获批用于晚期肾细胞癌一线治疗，单药获批用于局部晚期或转移性分化型甲状腺癌[229][234] - Evrysdi获批用于治疗2个月及以上脊髓性肌萎缩症患者，标签扩展至2个月以下婴儿[236][237] - Orladeyo获批在日本和欧盟用于预防遗传性血管性水肿发作，获批日本国民健康保险系统价格清单[237][238] - Oxlumo的lumasiran治疗晚期原发性高草酸尿症1型的补充新药申请被FDA受理，行动日期为2022年10月6日[239] - Tremfya与golimumab联用治疗溃疡性结肠炎诱导更高临床反应率，单药治疗使61.4%（200mg）和60.7%（400mg）患者在第12周达到临床反应[239] - Ipsen将以每股1.45美元现金收购Epizyme全部流通股，初始估计总对价2.47亿美元加每股1美元或有价值权[239] - aficamten获FDA突破性疗法认定，REDWOOD - HCM 2期试验队列3显示可大幅降低左心室流出道压力梯度[240] - omecamtiv mecarbil的新药申请被FDA受理，PDUFA日期为2023年2月28日[242][243] - pelabresib与ruxolitinib联用治疗骨髓纤维化，68%（n = 57）患者在第24周脾脏体积减少≥35%，60%（n = 47）患者在第48周维持该水平[244] 调整后相关指标情况 - 截至2022年6月30日的六个月，调整后现金收入为11亿美元，2021年同期为9.99亿美元[169] - 截至2022年6月30日的六个月，调整后息税折旧及摊销前利润为10亿美元，2021年同期为9.172亿美元[169] - 截至2022年6月30日的六个月，调整后现金流为8486万美元，2021年同期为8380万美元[169] - 2022年上半年调整后现金收入为11.28656亿美元，较2021年上半年的9.98961亿美元增加1.29695亿美元，增幅13.0%[253] - 2022年上半年调整后EBITDA为10.35653亿美元，较2021年上半年的9.17197亿美元增加1.18456亿美元，增幅12.9%[253] - 2022年上半年调整后现金流为8.4861亿美元，较2021年上半年的8.38049亿美元增加0.10561亿美元，增幅1.3%[253] - 截至2022年6月30日的六个月内，调整后EBITDA增加1.185亿美元至10亿美元[263] - 截至2022年6月30日的六个月内，调整后现金流增加1060万美元至8.486亿美元[264] - 2022年第二季度，调整后现金收入（非GAAP）为5.2401亿美元，2021年同期为4.75204亿美元；截至2022年6月30日的六个月为11.28656亿美元，2021年同期为9.98961亿美元[274] - 2022年第二季度，调整后EBITDA（非GAAP）为4.79909亿美元，2021年同期为4.356亿美元；截至2022年6月30日的六个月为10.35653亿美元，2021年同期为9.17197亿美元[274] - 2022年第二季度，调整后现金流（非GAAP）为4.81526亿美元，2021年同期为4.28762亿美元；截至2022年6月30日的六个月为8.4861亿美元，2021年同期为8.38049亿美元[274] - 调整后现金收入、调整后EBITDA和调整后现金流为非GAAP指标，用于补充GAAP财务业绩[265] 非控股权益分配情况 - 截至2022年6月30日的六个月内，非控股权益分配减少2270万美元至2.155亿美元[262] 经营活动现金情况 - 截至2022年6月30日的六个月，经营活动提供的净现金为10亿美元，2021年同期为11亿美元[169] - 2022年第二季度，经营活动提供的净现金（GAAP）为5.74952亿美元，2021年同期为5.3172亿美元；截至2022年6月30日的六个月为10.35222亿美元，2021年同期为10.5782亿美元[264,274] - 2022年上半年和2021年上半年，公司经营活动产生的净现金分别为10亿美元和11亿美元[283] - 2022年上半年和2021年上半年，公司经营活动提供的现金分别为10.35222亿美元和10.5782亿美元，减少了2260万美元[287] 投资与融资活动现金情况 - 截至2022年6月30日的六个月内，公司在特许权使用费及相关资产上投资4.424亿美元[279] - 2022年上半年和2021年上半年，公司投资活动使用的现金分别为1901.3万美元和4.73134亿美元，减少了4.54121亿美元[287] - 2022年上半年和2021年上半年，公司融资活动使用的现金分别为4.4922亿美元和4.51085亿美元，基本持平[287] 债务与票据情况 - 2021年7月，公司发行了13亿美元的高级无抵押票据；截至2022年6月30日，循环信贷额度为15亿美元且未提取[284