收入增长 - 公司总收入增长3%，达到458.11亿美元（按固定汇率计算增长6%）[7] - 产品销售额增长2%，达到437.89亿美元（按固定汇率计算增长4%）[7] - 联盟收入增长89%，达到14.28亿美元（按固定汇率计算增长89%）[7] - 合作收入下降1%，达到5.94亿美元（按固定汇率计算下降1%）[7] - 2023年，全球医药销售增长了9.6%，达到1,332亿美元[37] - 2023年，美国医药市场增长了11.5%，达到678亿美元[38] - 2023年总收入为184.47亿美元，同比增长19%（按固定汇率计算为21%），2022年为155.39亿美元[110] - 2023年肿瘤学领域收入增长19%（按固定汇率计算为21%）至184.47亿美元[91] - 2023年心血管、肾脏和代谢（CVRM）领域收入增长15%（按固定汇率计算为18%）至106.28亿美元[91] - 2023年呼吸和免疫学（R&I）领域收入增长7%（按固定汇率计算为10%）至64.04亿美元[91] - 2023年疫苗和免疫疗法（V&I）领域收入下降72%（按固定汇率计算为71%）至13.57亿美元[91] - Tagrisso在2023年的总收入为57.99亿美元，同比增长7%（按固定汇率计算为9%）[121] - Imfinzi在2023年的总收入为42.37亿美元，同比增长52%（按固定汇率计算为55%）[122] - Lynparza在2023年的总收入为30.56亿美元，同比增长2%（按固定汇率计算为4%）[123] - Enhertu在2023年的总收入为12.83亿美元，同比增长113%（按固定汇率计算为114%）[125] - Calquence在2023年的总收入为25.14亿美元，同比增长22%（按固定汇率计算为23%）[125] - CKD产品销售额为94亿美元，CKD相关贫血产品销售额为53亿美元[164] - 血栓产品销售额为69亿美元，Crestor Dyslipidaemia产品销售额为11.1亿美元，增长6%[164] - Hyperkalaemia产品销售额为9亿美元，其他心血管产品销售额为580亿美元[164] - Seloken/Toprol-XL高血压产品销售额为6.41亿美元，下降26%[164] 利润和收益 - 报告的营业利润增长118%，达到81.93亿美元（按固定汇率计算增长134%）[7] - 核心营业利润增长9%，达到145.34亿美元（按固定汇率计算增长14%）[7] - 报告的每股收益增长81%，达到3.84美元（按固定汇率计算增长96%）[8] - 核心每股收益增长9%，达到7.26美元（按固定汇率计算增长15%）[8] - 2023年每股收益（EPS）增长5%[77] - 2023年报告的每股核心收益（Core EPS）为7.26美元[77] 股息和增长预期 - 2023年全年股息为2.90美元每股[10] - 预计2024年将继续实现强劲增长[11] - 预计到2027年，全球医药市场将以7.8%的年复合增长率增长[39] - 预计到2027年，中国医药市场将以3.9%的年复合增长率增长[39] - 公司预计到2030年将推出至少15种新药，其中3种已在2023年获得批准[75] 可持续发展 - 公司自2015年以来，Scope 1和2的温室气体排放量减少了68%[20] - 2023年，公司达成协议在英国和美国使用可再生天然气（生物甲烷）为站点供应清洁热能[21] - 公司通过Ambition Zero Carbon战略，计划到2030年将整个价值链的Scope 1、2和3的排放量减半[22] - 公司计划到2026年将其全球运营和船队的温室气体排放量减少98%，并到2030年将其整个价值链的排放量减半[107] - 2023年，公司评估了27个公开可用的可持续发展目标，至少90%的目标需要“按计划”进行，以获得绿色评分卡评级[106] 研发和创新 - 公司投资于AI辅助药物发现，过去九年增长了27倍，2023年超过600亿美元[53] - 公司在2023年投资了109亿美元用于科学研究[63] - 公司通过1000多个全球合作项目来增强其研发管道[65] - 公司完成对CinCor的收购，专注于开发baxdrostat，一种用于治疗难治性高血压的每日一次药物[165] - 公司继续开发AZD0780，一种口服PCSK9抑制剂，旨在提高使用便利性并增强降低LDL-C水平的效果，超越单独使用他汀类药物的效果[166] - 公司继续为Brilinta患者提供服务，该产品已在124个国家获得批准用于治疗动脉粥样硬化，并在82个国家获得批准用于高风险心脏病患者[167] - Andexxa的Phase IV试验提前结束，显示出优于常规护理的疗效，结果已在世界中风大会上展示并提交出版[168] - 公司推出PROJECT OPERA项目，通过与NHS合作，将心脏超声检查等待时间从12个月缩短至6周，减少患者住院和死亡风险，并减少碳排放[170][171] - 公司继续开发zibotentan/dapagliflozin，显示出在CKD和蛋白尿患者中显著减少蛋白尿，支持进入Phase III高蛋白尿CKD研究[172] - 公司专注于未来具有治愈潜力的变革性技术，如复杂生物制剂和细胞疗法[189] - 公司致力于发现和开发改善患者结局的呼吸药物，同时降低呼吸护理的碳足迹[191] - 公司正在过渡到气候友好的吸入药物，将整个产品组合转向下一代推进剂，具有接近零的全球变暖潜力[192] - 公司宣布在2023年9月，MANDARA III期试验显示Fasenra达到了主要终点，非劣效性缓解率与口服皮质激素治疗的患者相比[193] - 公司宣布在2023年6月，与Quell Therapeutics达成协议，开发、制造和商业化工程化T-reg细胞疗法，用于治疗自身免疫疾病[195] 市场和销售 - 公司的药物现在帮助罕见疾病患者覆盖70个市场，比2021年增加了18个[23] - 公司在全球125个国家销售产品，并在90个国家获得专利保护[61] - 公司的主要治疗药物每年影响超过1.16亿患者[65] - 公司的Forxiga是世界上销量第一的SGLT2抑制剂，从T2D和CKD扩展到心血管死亡和心衰[148] - 公司的Brilinta在全球115个国家获得批准，用于ACS患者的抗血栓治疗[161] - 公司的Lokelma在56个市场获得批准，是高钾血症市场的领导者[162] - 公司的Andexxa在2023年6月的Phase IV试验中显示出与常规护理相比的止血效果[163] - 公司宣布Beyfortus（nirsevimab）在欧盟、美国、英国、中国和加拿大获得批准，与Sanofi合作，Sanofi拥有Beyfortus在美国的完全商业控制权[199] 员工和公司文化 - 公司拥有86%的员工认为公司是一个很好的工作场所[25] - 公司的高级