产品及批准 - 公司的产品获得了多个国家的批准，包括FDA和NMPA[20][25][27][31][35] - FDA全面批准了Keytruda与Padcev联合治疗成人晚期或转移性膀胱癌[31] - 公司在2023年获得了7.23亿美元的专利和专有技术许可以及其他权利的版税收入[72] - 公司在2023年支出了33亿美元用于持有的专利和专有技术许可[72] 市场及政策 - 公司面临医疗保健机构和政府的定价压力，可能对销售和利润率产生负面影响[49] - 美国国会通过IRA法案，对药品在医疗保险计划下的覆盖和支付方式进行了重大改变[52] - 公司受到全球隐私和数据保护法律和法规的重大影响，包括欧盟一般数据保护条例（GDPR）[61] - 欧盟各成员国对药品价格进行参考定价，可能对公司的药品造成竞争性定价压力[54] - 中国市场对公司整体药品和疫苗业务的重要性不断增加[56] 研发及产品专利 - 公司拥有多个药物候选品的关键美国专利保护，包括MK-7264、MK-7962、MK-1022和V116等[71] - 公司在2023年12月的研究活动中雇佣了大约21800人[73] - 公司的临床管道包括多种疾病领域的候选药物，包括癌症、心血管疾病、代谢性疾病等[73] - 公司在2023年全球销售中，海外子公司销售占总销售的53%[128] 环境和气候目标 - 公司已制定一系列气候目标，包括2030年将操作性温室气体排放降低46%[118] - 公司已承诺参与科学基础目标倡议（SBTi），设定全球运营中温室气体排放净零目标[119] - 公司在2023年的环境修复支出为600万美元，2024年至2028年的环境修复和环境负债估计总计为2.7亿美元[127] 风险和挑战 - 公司认为气候变化可能对其业务、运营业绩、现金流和前景产生负面影响[153] - 公司提到了可能影响未来业绩的警示因素，包括竞争压力、品牌竞争、新产品开发困难等[183] - 公司提到了可能影响未来业绩的警示因素，包括定价压力、管理护理团体规则和实践、医疗保健改革等[185]