财务数据关键指标变化 - 2023年营业收入2,174,100,305.52元，较2022年增长11.20% [21] - 2023年归属于上市公司股东的净利润135,008,519.87元，较2022年减少4.50% [21] - 2023年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润115,681,153.87元，较2022年减少13.27% [21] - 2023年经营活动产生的现金流量净额160,701,795.49元，较2022年增长25.95% [21] - 2023年末归属于上市公司股东的净资产1,354,189,077.50元，较2022年末增长6.91% [21] - 2023年末总资产2,855,702,313.77元，较2022年末增长5.18% [21] - 2023年基本每股收益0.47元/股，较2022年减少4.08% [22] - 2023年加权平均净资产收益率10.38%，较2022年减少1.26个百分点 [22] - 2023年第四季度营业收入690,695,004.66元，归属于上市公司股东的净利润46,166,713.17元 [24] - 2023年非经常性损益合计1932.74万元，2022年为798.46万元，2021年为671.13万元[25] - 2023年公司实现营业收入21.74亿元，同比增长11.20%；营业利润1.75亿元；归属母公司所有者净利润1.35亿元[28] - 2023年度公司实现营业收入21.74亿元，同比增长11.20%；营业利润1.75亿元；归属于母公司所有者的净利润1.35亿元[50] - 2023年公司营业成本11.28亿元，同比增长23.62%；销售费用5.92亿元，同比下降2.09%；管理费用1.20亿元，同比增长2.32%；财务费用0.25亿元，同比增长24.29%；研发费用1.32亿元，同比增长42.95%[51] - 2023年公司经营活动产生的现金流量净额1.61亿元，同比增长25.95%；投资活动产生的现金流量净额 -1.85亿元；筹资活动产生的现金流量净额 -0.35亿元，同比下降145.63%[51] - 销售费用591602014.60元，同比降2.09%；研发费用132140716.74元，同比增42.95%[60] - 本期费用化研发投入132,140,716.74元，资本化研发投入9,215,276.19元，研发投入合计141,355,992.93元，占营业收入比例6.50%，资本化比重6.52%[61] - 经营活动现金流量净额本期160,701,795.49元，较上年同期增长25.95%；投资活动净额 - 184,693,881.63元；筹资活动净额 - 35,097,867.47元，较上年同期下降145.63%[66] - 其他流动资产本期20,901,619.32元，占总资产0.73%，较上期增长265.58%[68] - 长期股权投资本期11,636,901.86元，占总资产0.41%，较上期增长296.56%[68] - 在建工程本期225,807,814.58元，占总资产7.91%，较上期增长230.57%[68] - 长期借款本期79,000,000.00元，占总资产2.77%，较上期增长59.11%[68] - 境外资产8,592,891.51元，占总资产比例0.30%[69] - 受限资产中货币资金31,190,413.67元、应收款项融资38,299,904.21元，合计69,490,317.88元[70] - 同行业平均研发投入金额为2.51791亿人民币，公司研发投入占营收比例6.50%，占净资产比例9.32%，资本化比重6.52%[98] - 抗糖尿病创新药研发投入4008.584254万元，同比增长464.12%；抗肿瘤创新药物投入386.985383万元，同比下降70.93%[101] - 公司销售费用总额5.916020146亿元，占营业收入比例27.21%[107] - 市场开发费占销售费用总额比例98.03%，金额为5.799515629亿元[105] - 报告期末全体董事、监事和高级管理人员实际获得报酬合计696.91万元[146] - 2022年度以总股本为基数，每10股派发现金股利1.5元（含税），共计派发43,071,851.10元（含税），于2023年5月26日执行完毕[162] - 2023年利润分配预案为每10股派息1.50元（含税），现金分红金额42,818,440.50元，占合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比率为31.72%，合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润为135,008,519.87元[165] 各条业务线数据关键指标变化 - 2023年医药制造营业收入9.06亿元，毛利率74.21%，同比降4.31%；医药流通营业收入12.46亿元，毛利率29.87%，同比增25.62%[54] - 原料药营业收入2.76亿元，毛利率47.28%，同比增20.33%；片剂营业收入10.78亿元，毛利率67.44%，同比降0.25%[54] - 内销营业收入21.15亿元，毛利率49.03%，同比增11.25%；外销营业收入0.37亿元，毛利率20.58%，同比降1.21%[54] - 爱普列特片生产量11173.67万片，同比增37.66%；销售量9123.59万片，同比增6.07%[55] - 医药制造业原材料成本22260.24万元，占比19.74%，同比降17.14%[57] - 抗过敏类营业收入76,628,855.75元，毛利率72.49%，同比减少62.16% [84] - 皮质激素类营业收入40,689,511.35元，毛利率30.35%，同比减少16.92% [84] - 心血管系统营业收入150,808,554.57元，毛利率49.87%，同比减少14.83% [84] - 泌尿系统类营业收入314,698,740.72元，毛利率88.78%，同比增加16.28% [84] 公司业务发展成果 - 2023年公司引进各类人才近百名，获得专利授权近40项[28][29] - 创新药LH - 1801完成Ib和DDI研究获免二进三回复，LH - 1802进行I期临床研究，LH - 1901完成pre - IND申报[29] - 仿制药获得8个原料药和制剂生产批件、4个补充申请批件[29] - 公司重点产品爱普列特片销售额突破2亿元[30] - 2023年子公司亚中制药实现销售收入1.35亿元[31] - 公司3个小组荣获全国医药行业质量管理（QC）小组全国一等奖，被评为省级（QC）小组活动优秀企业[32] - 公司入选创建世界一流“专精特新”示范企业，荣获2023年中国医药工业最具成长力企业等多项荣誉[37] - 公司先后成功研发上市国家一类新药2个、原国家二类新药6个、原国家三类新药2个[46] - 截至报告期末，公司已获得国内专利131项，其中发明专利28项，实用新型专利87项，外观设计专利16项，国外发明专利3项[46] - 公司共有103个药品品规、33个纳入《国家基本药物目录》，72个纳入国家级《基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》[48] - 公司主导产品爱普列特片为国家一类新药，1999年8月获国家一类新药证书，2001年2月被评为“九五”国家重点科技攻关计划优秀科技成果，2004年7月获国家重点新产品证书[47] - 公司主要产品依巴斯汀片（苏迪）被认定为国家重点新产品、江苏省高新技术产品；非洛地平片（联环尔定）被认定为江苏省高新技术产品，公司为该药品质量标准起草单位[48] - 公司所有在产品均已通过省局GMP符合性认证，对进厂原辅料及成品制定了高于国家药品标准的企业内控标准，部分产品达到欧洲药典标准[49] - 截至报告期末，一个I类新药启动III期临床试验，一个I类新药完成pre - IND申报，一个II类新药完成IND申报 [88] - 替莫唑胺胶囊和他达拉非片获得药品注册证书，盐酸舍曲林胶囊全国首家通过一致性评价 [88] - 马来酸氯苯那敏、他达拉非、醋酸氟氢可的松原料药获得上市申请批准通知书 [88] - 左炔诺孕酮、氢化可的松、醋酸氢化可的松、特非那定原料药获得补充申请批准通知书 [88] - 糖尿病创新药LH - 1801片启动III期临床研究 [89] - 白血病创新药LH - 1802胶囊I期临床进行中 [89] - 左炔完成WHO注册申报[93] - LH - 1901完成药学、非临床研究及临床方案制定，并完成pre - IND申报[94] - LH - 2103完成药学研究及临床方案制定，并完成IND申报[94] - 咪达拉新片完成药学研究及临床方案制定，完成IND申报[94] - 替莫唑胺胶囊(20mg/100mg)完成发补研究并注册申报[94] - 马来酸氯苯那敏原料药获得上市申请批准通知书[94] - 他达拉非原料药获得上市申请批准通知书[94] - 他达拉非片(20mg)获得药品注册证书[94] - 醋酸氟氢可的松原料药获得上市申请批准通知书[94] - 左炔诺孕酮原料药获补充申请批准通知书[94] - 醋酸氢化可的松、特非那定原料药获补充申请批准通知书[99] - 盐酸舍曲林胶囊获补充申请批准通知书，替莫唑胺胶囊获药品注册证书[99] 公司经营管理举措 - 公司制定采购相关制度规范，生产部、采供部根据生产计划制定原辅包采购计划，非生产性物资由各部门申请采购[39] - 公司定期对供应商进行质量审计和评定，新增供应商需评审，采购须签订合同或订单[39] - 公司制定大宗物资集中采购相关制度，成立领导小组和办公室，采购计划年初报备[40] - 集中采购采用公开招标、邀请招标方式，金额量级不同方式不同，不具备招标条件采用非招标采购方式[41] - 公司所有在产品通过省局GMP符合性检查及场地转移补充注册核查，生产严格执行相关规范和制度[42] - 生产部根据销售情况编制年度、月度及周生产计划，并跟踪考核关键指标[42] - 生产车间按指令和需求领料，不合格材料查明原因、界定责任后存放专门区域并作退货处理[42] - 公司制剂产品销售主要采用直销、传统经销和配送商三种模式，配送商模式是主要销售模式；原料药销售主要采用直销模式[44][45] - 2024年公司将加大研发投入，推进创新药、特色制剂、高端仿制药等品种研发进度[117] - 2024年公司要加快引进和培养人才，健全全员创新机制，提高产品市场竞争力[117] - 2024年公司要深化销售部门内部改革，优化营销体系架构和资源配置，助推销售提质增效[118] - 2024年公司子公司要加速基础设施建设等，推进“三化融合”“智改数转”，提升智能化水平[118] - 公司将对接金融市场，延伸产业链，整合上下游，提升盈利能力和业绩[119] - 2024年公司将坚持稳字当头、稳中求进总基调，聚焦产业发展和效益提升[122] - 公司应对风险措施包括抓好招标采购、研究市场对策、加强合作、拓展外销、加快新品研发等[124] - 报告期内公司按规定建立并完善法人治理结构和内控制度[127] - 公司董事会设立战略、提名、审计、薪酬与考核四个专门委员会[128] - 公司现有独立董事三名，人数和比例达证监会要求[128] - 公司高管人员任免与奖惩按规定进行，有绩效评价标准和薪酬决策程序[129] - 公司指定董事会秘书负责信息披露管理工作[129] - 公司制订《募集资金管理制度》，加强对募集资金监管[129] - 公司将完善质量管理体系，提高质量管理水平，强化药品全生命周期质量监管[120] - 公司严格按照相关制度加强内幕信息保密工作，报告期内未发生泄密事件[130] - 联环集团采取措施保证联环药业人员、资产、财务、机构和业务独立[130][131][132] - 控股股东、实际控制人及其控制的其他单位不存在与公司同业竞争情况[132] - 公司依据相关法律法规及内控制度对子公司实施管理控制，涵盖经营、财务等多方面[170] - 公司聘请天衡会计师事务所对2023年度内部控制情况进行独立审计，出具标准无保留意见，审计报告于2024年3月6日披露[172] - 公司遵循企业发展成果与员工共享理念，连续多年实施全员增资[158] - 公司制订2023年度教育培训计划，完成计划内培训任务，培训覆盖多类人员，总体评估良好[159] - 公司严格按相关规定实施利润分配方案，现金分红符合《公司章程》规定和股东大会决议要求[161] - 公司对高级管理人员实施岗位目标责任制和绩效评价为中心的考核制度，将薪酬与公司发展挂钩[167] - 报告期内公司建立严密内控管理体系，不断完善细化，内控运行机制有效[168] 公司市场竞争与行业情况 - 2023年医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25205.7亿元，同比下降3.7%，营业成本14401.6亿元，同比下降2.3%，利润总额3473.0亿元，同比下降15.1%[35] - 公司主要业务涵盖医药制造和医药流通领域，医药制造产品有泌尿系统药等几大系列，包含多种药物剂型和知名药品[38] - 公司主要药品有爱普列特片、盐酸多西环素片等多种，涉及泌尿、抗生素等多个治疗领域[75] - 报告期内公司无主要药品新进入和退出基药目录、医保目录[76] - 截至目前，联环美愈伪麻胶囊、盐酸特拉唑唛片等产品纳入《国家基本