Workflow
EyePoint Pharmaceuticals(EYPT) - 2023 Q4 - Annual Report

公司人事变动 - 2023年1月公司宣布首席运营官Jay S. Duker晋升为总裁并继续负责监管事务[240] - 2024年3月公司宣布任命Ramiro Ribeiro为首席医疗官[255] 公司业务拓展 - 2023年1月公司签订租赁协议,将在马萨诸塞州北桥设计和建造一个40,000平方英尺的制造工厂[241] - 2023年5月公司将YUTIQ®的全球独家许可权授予Alimera Sciences,获得7500万美元的前期现金付款,并将在2024年获得750万美元的额外付款,2025年起将获得Alimera相关美国净销售额的低至中两位数特许权使用费[242] 公司临床试验进展 - 2023年3月公司完成DAVIO 2临床试验的患者招募,共招募160名患者[249] - 2023年6月公司完成评估EYP - 1901治疗NPDR的2期临床试验的患者招募,共招募77名患者[250] - 截至2023年9月1日,约170名患者接受了EYP - 1901治疗,且无药物相关的眼部严重不良事件和全身性严重不良事件报告[252] - 2023年12月4日公司宣布EYP - 1901在DAVIO 2临床试验中取得积极的顶线数据,达到所有主要和次要终点[254] - 2024年1月公司宣布EYP - 1901治疗DME的2期VERONA临床试验的第一名患者已给药[255] 公司股票发行 - 2023年12月8日公司完成13,529,411股普通股的包销公开发行,发行价为每股17美元,总收益约为2.3亿美元[247] - 2023年公司通过12月的承销股票发行出售15294116股,获得毛收入2.3亿美元;通过按市价发行出售902769股,获得毛收入约1000万美元[276] 财务数据关键指标变化 - 2023年产品净销售额为1423.2万美元,较2022年的3990.5万美元减少2567.3万美元,降幅64%[263] - 2023年许可和合作协议收入为3079.7万美元,较2022年的36.2万美元增加3043.5万美元,增幅8407%[263] - 2023年特许权使用费收入为98.9万美元,较2022年的113.7万美元减少14.8万美元,降幅13%[263] - 2023年研发费用为6466.2万美元,较2022年的4964.2万美元增加1502万美元,增幅30%[263] - 2023年销售和营销费用为1168.9万美元,较2022年的2550.7万美元减少1381.8万美元,降幅54%[263] - 2023年一般和行政费用为4010.2万美元,较2022年的3481.7万美元增加528.5万美元,增幅15%[263] - 2023年利息和其他收入净额为694.9万美元,较2022年的213.1万美元增加481.8万美元,增幅226%[263] - 2023年利息费用为124.7万美元,较2022年的318.9万美元减少194.2万美元,降幅61%[263] - 截至2023年12月31日,公司累计亏损7.421亿美元[275] - 截至2023年12月31日,公司现金、现金等价物和有价证券投资为3.31亿美元,预计可支持运营计划至2026年[277] - 2023年经营活动净现金流入190万美元,主要因净亏损7080万美元被1380万美元非现金费用抵减,再被5890万美元营运资金变动进一步抵消[278] - 2022年经营活动净现金流出6500万美元,主要因净亏损1.023亿美元被4030万美元非现金费用抵减,部分被300万美元经营资产和负债变动增加抵消[278] - 2023年投资活动净现金使用350万美元,用于购买财产和设备,部分被20万美元有价证券销售净现金流入抵消[278] - 2022年投资活动净现金使用1726.5万美元,包括1510万美元购买有价证券和220万美元购买财产和设备[278] - 2023财年融资活动净现金流入1.871亿美元,包括发行普通股净收益2.159亿美元、偿还SVB贷款4050万美元等[278] - 2022财年融资活动净现金使用70万美元,包括偿还CRG贷款3820万美元、支付债务清偿成本230万美元等[278] 公司其他信息 - 公司没有对投资者有重大影响的表外安排[279] - 公司是较小报告公司,无需提供市场风险的定量和定性披露信息[280]