财务状况 - [公司2022年股东应占亏损约3643万美元，主要因无形资产摊销费用约2495万美元、运营及研发开支约602万美元、金融资产已变现及未变现按市值计价亏损分别约378万美元和35万美元][2] - [2022年12月31日股东权益约260万美元，较2021年12月31日减少约93.30%，年终及抵销和供股完成后增加约2167万美元][3] - [2022年公司股东应占亏损约3643万美元，主要因无形资产摊销、运营和研发开支及金融资产市值计价亏损等][13] - [2023年1月完成包销抵销及供股后，公司直接及间接持股总额增至约57.70%，股东权益增至约2167万美元][14] - [2022年公司总收益22.3万美元，较2021年的373万美元有所下降；年内亏损3642.7万美元，2021年亏损1259.8万美元][27] - [2022年公司股东应占年内亏损为36427千美元，2021年为12598千美元，2022年基本每股亏损为1.52美仙，摊薄每股亏损为11.90港仙，2021年基本每股亏损为0.53美仙，摊薄每股亏损为4.12港仙][28] - [2022年非流动资产为24006千美元，2021年为49439千美元；流动资产为2312千美元，2021年为12790千美元][29] - [2022年流动负债为16004千美元，2021年为 - 1867千美元；流动（负债）/资产净额为 - 8002千美元，2021年为51306千美元][29] - [2022年非流动负债为5405千美元，2021年为12537千美元；资产净值为2597千美元，2021年为38769千美元][30] - [截至2022年12月31日止年度，集团产生亏损约3642.7万美元，流动负债净额约1600.4万美元，应付Galloway股东贷款账面价值约1340.2万美元，12个月偿还，现金及银行结余仅约34.1万美元，对持续经营能力构成重大疑问][46] - [2023年1月12日完成供股2167万美元，接获股东及包销商现金净额约683万美元（扣除开支约80万美元前），应付Galloway股东贷款未偿还本金及应计利息根据供股抵销][47] - [董事考虑现金流量预测，认为集团有足够营运资金拨付营运，应付未来至少15个月财务责任，综合财务报表按持续经营基准编制][49] - [若集团无法持续经营，需将非流动资产及负债重新分类，减资产账面价值至可变现净值，计提可能产生的其他负债拨备，潜在调整影响未于财务报表反映][50] - [公司2022年总收益为22.3万美元，2021年为373万美元，其中2022年里程碑及专利使用费收入为3.5万美元，2021年为325.4万美元][52] - [2022年生物医药和企业投资来自外销客户的收益分别为3.5万美元和0，2021年分别为325.4万美元和0][55][57] - [2022年生物医药和企业投资的分部业绩及除税前综合亏损分别为-2660.7万美元和-940.1万美元，2021年分别为-2364.6万美元和855.5万美元][55][57] - [2022年12月31日生物医药和企业投资的分部资产分别为2390万美元和241.7万美元，2021年12月31日分别为4901.3万美元和1321.5万美元][56][58] - [2022年12月31日生物医药和企业投资的分部负债分别为23.4万美元和469.8万美元，2021年12月31日分别为48.2万美元和483.6万美元][56][58] - [2022年外销客户收益中，中国为0，欧洲为1.1万美元，香港为2.4万美元，台湾为3.5万美元；2021年分别为320万美元、5.4万美元、0和325.4万美元][59] - [2022年生物医药分部里程碑收入为0，专利使用费收入为3.5万美元；2021年分别为320万美元和5.4万美元][60] - [2022年为公司生物医药分部贡献收益10%或以上的客户有B（1.1万美元）和C（2.3万美元），2021年为客户A（320万美元）][60] - [2022年公司根据“防疫抗疫基金”第二轮回“保就业计划”收到香港政府补助17.6万港元（约2.2万美元），2021年收到英国政府补助6000英镑（约8000美元）][53] - [2022年公司运营亏损相关费用有变动，如核数师酬金从2021年的262千美元降至2022年的204千美元等，且金融资产有未变现和已变现亏损，2021年有收益][61] - [2022年雇员福利费用为3227千美元，低于2021年的4165千美元][62] - [2022年融资成本为1013千美元，低于2021年的1218千美元][62] - [2022年税项抵免约4722000美元，2021年约2391000美元，因退出英国专利盒制度，专利相关递延税项负债增加5155000美元][63][64][65] - [2022年公司股东应占亏损为36427千美元，每股基本亏损为1.52美仙，均高于2021年][65] - [2022年12月31日应收贸易账款一个月内为13千美元，2021年无此项][67] - [2022年12月31日应付贸易账款等不同账龄金额与2021年有差异，如一个月内或应要求从209千美元降至43千美元][67] - [2022年12月31日银行存款32000美元作为附属公司企业信用卡担保，2021年无][68] - [2022年公司股东应占亏损约3643万美元，2021年约为1260万美元，亏损增加189.13%][72][73] - [2022年里程碑及专利使用费收入0.04百万美元，较2021年的3.25百万美元减少98.77%，专利使用费收入约3.5万美元，低于2021年的约5.4万美元][73] - [2022年透过损益账按公允价值处理之金融资产出现已变现及未变现按市值计价亏损，分别约为378万美元及35万美元，2021年为收益，分别约为485万美元及874万美元][74] - [研发开支从2021年的约240万美元减少49.17%至2022年的约122万美元，一般及行政费用从约594万美元减少18.86%至约482万美元，融资成本从约122万美元减少17.21%至约101万美元][75][76][77] - [2022年录得递延税项开支约42万美元，2021年为税项抵免约249万美元，专利盒税率从10%增至2022年的19%及2023年的23.5%][78] - [股东权益从2021年12月31日的约3877万美元减少93.30%至2022年12月31日的约260万美元，主要因2022年公司股东应占亏损约3643万美元][79] - [公司资产包括无形资产约2370万美元、上市及非上市投资约110万美元、现金及银行结余约34万美元、物业等约118万美元；负债包括递延税项负债约539万美元等][79][80] - [2023年1月12日供股完成发行2166571194股新股份，抵销股东贷款约1340万美元及应计贷款利息约144万美元，所得款项总额约2167万美元，净额约2087万美元][81] - [供股所得款项净额拟63.63%（最多约1328万美元）用于抵销，26.37%（最多约550万美元）用于业务发展计划，10%（最多约209万美元）用作一般营运资金][82] - [2022年12月31日集团持有现金约340,000美元，占股东权益总额约13.13%，年终后现金增至约7,040,000美元][88] - [2022年12月31日资本负债比率约为0.69%（2021年12月31日为16.36%），年终后降至接近零][89] - [2022年12月31日集团并无重大或然负债（2021年：无）][90] - [2022年12月31日银行存款32,000美元由银行持有作为附属公司企业信用卡担保存款（2021年：无）][92] - [截至2022年12月31日止年度概无重大收购或出售][99] 业务进展 - [SenstendTM两项第一期研究及第三期随机化临床试验已完成，计划2023年三季度向国家药监局提交新药申请，获批后江苏万邦医药将支付500万美元，首次商业销售后再支付200万美元][4] - [FortacinTM临床研究组织完成第三期研究方案，与美国药管局举行“C型”会议获正面反馈，计划2023年二季度签署特殊方案评估并开始第三阶段研究][5] - [欧洲商业伙伴与第三方制造商合作制造FortacinTM，提交的变更已获批，替代制造商2022年12月开始生产，首批产品2023年2月供应德国和意大利][6] - [集团继续整合Deep Longevity，其附属公司新聘行政总裁重新制定策略，致力于构建及商业化老化时钟][7] - [集团将剥离DVP剩余股权，2022年投资的已变现及未变现按市值计价亏损分别为约378万美元和36万美元，2022年12月31日市值约108万美元][8] - [江苏万邦医药已完成对295名研究对象的第三期研究，目标于2023年第三季度提交新药申请并预期12个月后获批][15] - [公司在美国新药申请取得进展，与美国食品药品监督管理局就提交路线图达成共识][16] - [FortacinTM在欧洲恢复生产及供应，公司获得专利使用费收入][17] - [公司推出DLI SenoClock@ longevity的首个老化时钟软件即服务平台，已有首批客户注册][18] - [2022年公司减少对DVP的投资，年终后将出售余下股份][22] - [随着FortacinTM在欧洲恢复供应，预计2023年专利使用费收入将指数式增长][24] - [DLI SenoClock@于2022年末推出获首批注册客户，2023年将扩大产品范围引入MindAge@][24] - [公司将继续寻求Fortacin™/Senstend™在主要市场商业化，将软件即服务平台及相关产品商业化，继续在医疗保健及生命科学领域寻求投资][12] 公司基本信息 - [公司于开曼群岛注册成立，股份于联交所上市，亦于法兰克福证券交易所公开市场买卖][31] - [公司从事投资控股，集团主要业务包括生物医药公司投资及其他企业投资，主要营业地点为香港皇后大道中5号衡怡大厦8楼][34] 财务报表相关 - [董事会于2023年3月29日批准及授权刊发2022年综合财务报表][35] - [2022年集团首次采用香港会计师公会颁布的新订香港财务报告准则（修订本），包括香港会计准则第37号（修订本）、香港财务报告准则第3号（修订本）、香港财务报告准则2018年至2020年的年度改进][35] - [香港会计准则第37号（修订本）规定合约的“履行成本”包括“与合约直接相关的成本”][36] - [香港财务报告准则第3号（修订本）更新内容使其参考经修订的2018年财务报告概念框架而非2010年版本][36] - [已刊發但未生效的香港財務報告準則修訂本，部分於2023年1月1日或之後年度期間生效，部分於2024年1月1日或之後年度期間生效，董事預期應用不會對集團財務報表造成重大影響][40][41][45] - [香港會計準則第1號及香港詮釋第5號（2022年）修訂，明確負債流動或非流動分類基於報告期末權利，不受實體行使延遲清償權利預期影響，引入「結算」定義][42] - [香港會計準則第1號及香港財務報告準則實務報告第2號（修訂本）要求公司披露主要會計政策資料，實務報告就重要性概念應用於會計政策披露提供指引][43] - [香港會計準則第8號（修訂本）引入會計估計新定義，闡明其為財務報表中受計量不確定性影響的貨幣金額，並說明會計政策與會計估計關係][43] - [香港會計準則第12號（修訂本）收窄初始確認豁免範圍，不再適用於產生相等及可扣稅暫時差額的交易][43] - [香港財務報告準則第10號及香港會計準則第28號（修訂本）闡明投資者與聯營公司或合營企業之間資產出售或注資情況，確定收益或虧損確認範圍][44] - [核数师认为综合财务报表已根据香港会计师公会颁布的香港财务报告准则真实而公平地反映集团财务状况、表现及现金流量，并已按规定编制][110] 其他事项 - [2023年3月29日董事会建议更改公司名称，英文由Endurance RP Limited改回Regent Pacific Group Limited，中文采用“勵晶太平洋集團有限公司”取代“壽康集團有限公司”][70] - [公司拟进行股本重组，包括股份合并、股本削减、股份拆细等，股本削减进项用于抵销累计亏损][71] - [集团（包括附属公司，但不包括联营公司）2022年12月31日共有17名雇员及5名顾问（2021年：18名雇员及13名顾问）][101] - [董事会不建议派付截至2022年12月31日止年度的末期股息（2021年：无）][102] - [公司将在2023年5月29日至6月1日暂停办理股份过户登记手续][104] - [公司致力于达成及维持高标准之企业管治，2022年度已遵守企业管治守则所载守则条文][105] - [集团2022年度末期业绩及经审核财务报表已由审核委员会连同独立核数师审阅][106] - [截至2022年12月31日止年度，公司或其附属公司无购买、出售或赎回公司任何上市证券][10