整体财务表现 - 截至2023年6月30日止六个月，公司收入4.826亿美元，较2022年同期增加25%（剔除汇率影响）[2] - 同期，公司毛利2.88416亿美元，较2022年增加16%[2] - 公司期间亏损2.19921亿美元，较2022年减少13%[2] - 公司权益股东应占亏损1.62618亿美元，较2022年减少18%[2][3] - 每股基本亏损8.94美分，较2022年减少18%；摊薄亏损9.45美分，较2022年减少16%[2] - 2023年上半年公司资产净值为1,540,656千美元，2022年为1,792,668千美元[7] - 2023年上半年来自与客户订立合约的收入为482,605千美元，2022年为404,984千美元，同比增长约19.17%[12] - 2023年上半年可呈报分部收入为49323.4万美元，2022年同期为41522.9万美元[16][17] - 2023年上半年可呈报分部亏损净额为17183.6万美元，2022年同期为19237.4万美元[16][17] - 2023年上半年期间综合亏损为21992.1万美元，2022年同期为25327.5万美元[18] - 2023年上半年其他收益净额为1703.9万美元，2022年同期为4135.6万美元[19] - 2023年上半年非按公允值计入损益之金融负债利息开支总额为3449万美元，2022年同期为4408万美元[20] - 2023年上半年存货撇减拨备为453.7万美元，2022年同期为129.9万美元[21] - 2023年上半年贸易及其他应收款项减值拨备为56.9万美元，2022年同期为453.6万美元[21] - 2023年上半年法律及专业费用为163.2万美元，2022年同期为403.2万美元[21] - 2023年上半年捐赠款为562.1万美元，2022年同期为347.8万美元[21] - 2023年上半年其他费用为512.1万美元，2022年同期为81.8万美元[21] - 截至2023年6月30日止六个月，综合损益表中的摊销及折旧总额为6843.8万美元，2022年同期为6325.3万美元[22] - 2023年上半年研究及开发成本为1.9913亿美元，2022年同期为1.95051亿美元[22] - 截至2023年6月30日止六个月，综合损益表中的税项为1374.6万美元，2023年适用中国企业所得税率为25%，部分“高新技术企业”附属公司为15%，2022年同期为543.5万美元[23] - 2023年上半年每股基本亏损根据公司普通权益股东应占亏损1.62618亿美元及已发行普通股加权平均数18.19936亿股计算，2022年同期亏损为1.9813亿美元，加权平均数为18.11亿股[25] - 2023年上半年每股摊薄亏损根据公司普通权益股东应占亏损1.71898亿美元及普通股加权平均数18.19936亿股计算，2022年同期亏损为2.04794亿美元，加权平均数为18.16084亿股[26] - 报告期内公司全球业务收入4.826亿美元，同比增长25%，国际业务收入2.344亿美元，同比提升11%[41] - 上半年公司亏损1.626亿美元，较去年同期收窄18%[41] - 截至2023年6月30日止六个月公司收入48260.5万美元，较2022年同期40498.4万美元增加19.2%，剔除汇率影响增加24.8%[69][70] - 2023年上半年销售成本1.942亿美元，较去年同期增23.5%[80] - 2023年上半年毛利2.884亿美元，较去年同期增16.4%，毛利率降至59.8%[81] - 2023年上半年其他收益净额1700万美元，较去年同期降58.8%[82] 各业务板块收入情况 - 剔除汇率影响，微创脑科学收入同比增长45%、心血管介入业务收入同比增长42%[2] - 心通医疗收入同比增长41%、心脉医疗收入同比增长36%[2] - 微创机器人收入同比增长3110%、骨科医疗器械业务收入同比增长10%（中国市场同比增长51%）[2] - 心律管理业务收入同比增长5%（中国市场同比增长51%），新兴业务收入录得倍数增长[2] - 心血管、大动脈及外周血管、神经介入、心脏瓣膜业务收入分别同比增长42%、36%、45%、41%，手术机器人业务收入同比增加3110%[41] - 心血管业务全球营业收入7920万美元，同比提升42.4%，海外收入1610万美元，同比增长93.7%[43] - 心血管业务国内销售收入6310万美元，同比增长33.5%，通路类耗材收入同比提升91.9%[44] - 骨科业务全球收入1.159亿美元，同比增长10%，板块净亏损同比收窄[45] - 国际（非中国）骨科业务收入10420万美元，同比增长7.7%，EMEA地区收入同比提升18%，膝关节产品同比增长16%[46] - 中国骨科业务收入1160万美元，同比提升51.1%，关节产品植入量同比近乎翻倍，进口内轴膝关节产品植入量达同期近三倍，毛利率提升16个百分点[46] - 心律管理业务全球收入1.083亿美元，同比增长4.7%[47] - 心律管理国际（非中国）业务收入1.005亿美元，同比增长2.3%，蓝牙起搏器销售额同比提升49%，ICD同比增长13%，EEMEA及亚太地区销售收入分别同比增长73%及63%[47][48] - 心律管理中国业务收入780万美元，同比提升50.5%，国产起搏器产品组合收入同比提升107%[48] - 大动脉及外周血管介入业务收入8900万美元，同比增长35.5%，净利润3950万美元，同比增长30.1%[49] - 海外大动脉及外周血管介入业务销售收入600万美元，同比增长114.3%，产品销售覆盖28个国家[50] - 神经介入业务报告期内收入约4260万美元，同比增长约45.2%（剔除汇率影响），营业溢利约1180万美元，同比增长约505.2%，净利润约840万美元，同比扭亏为盈[51] - 神经介入业务海外收入同比提升27.3%，NUMEN®弹簧圈在5个海外国家和地区实现首批商业化植入，新增于4个国家获证上市[51] - 心脏瓣膜业务报告期内收入2500万美元，较上年同期提升41.4%（剔除汇率影响），毛利率同比提升2个百分点至66.1%，研发、分销及行政开支占收入比例之和同比下降12个百分点[53] - 心脏瓣膜业务国际市场收入同比大幅增长243.1%，已成功开拓逾60家海外中心，实现逾百例商业化植入[54] - 手术机器人业务收入490万美元，同比大幅提升3110.2%（剔除汇率影响）[55] - 外科医疗器械业务收入310万美元，同比显著提升39.4%（剔除汇率影响）[57] - 新兴业务板块介入影像领域阿格斯TM血管内光学干涉断层成像系统及导管出货量和份额显著提升[58] - 非血管介入领域报告期内新增覆盖约200家医院[58] - 康复医疗板块冷热敷加压理疗仪海外获批，首款康复机器人产品“下肢康复训练器”进入量产阶段[58] - 运动医学领域8款产品获国家药监局批准上市，2款获FDA 510(K)上市许可[59] - 血糖管理方面La Fenice®胰岛素泵销售额同比近乎翻倍，二代垂体激素注射泵获批上市[59] - 辅助生殖领域3款产品获国家药监局批准上市，2款获FDA上市许可[59] - 心血管介入业务收入7921.6万美元，较2022年同期增加30.5%（按美元计）或42.4%（剔除汇率影响）[69][71] - 骨科医疗器械业务收入11586.1万美元，较2022年同期增加7.6%（按美元计）或10.0%（剔除汇率影响）[69][72] - 心律管理业务收入10827.2万美元，较2022年同期增加3.7%（按美元计）或4.7%（剔除汇率影响）[69][73] - 大动脉及外周血管介入业务收入8898.5万美元，较2022年同期增加25.7%（按美元计）或35.5%（剔除汇率影响）[69] - 神经介入业务收入4261.4万美元，较2022年同期增加36.0%（按美元计）或45.2%（剔除汇率影响）[69] - 心脏瓣膜业务收入2503.5万美元，较2022年同期增加31.9%（按美元计）或41.4%（剔除汇率影响）[69] - 手术机器人业务收入489.5万美元，较2022年同期增加3037.8%（按美元计）或3110.2%（剔除汇率影响）[69] - 外科医疗器械业务收入312.1万美元，较2022年同期增加28.3%（按美元计）或39.4%（剔除汇率影响）[69] - 2023年上半年主动脉及外周血管介入业务收入8900万美元，剔除汇率影响同比增35.5%，按美元计增25.7%[74] - 2023年上半年神经介入业务收入4260万美元，剔除汇率影响同比增45.2%，按美元计增36.0%[75] - 2023年上半年心脏瓣膜业务收入2500万美元，剔除汇率影响同比增41.4%，按美元计增31.9%[76] - 2023年上半年手术机器人业务收入490万美元，剔除汇率影响同比增3110.2%，按美元计增3037.8%[77] 业务市场覆盖与产品进展 - “飞燕计划”已在全国超1000个县级行政区完成微创业务覆盖，累计挽救患者超30万人次[44] - 心血管业务报告期内新开发6个国家和地区渠道经销商，冠脉支架获5项首次注册证，球囊产品获1项首次注册证[43] - 中国市场Castor®分支型支架累计覆盖950余家终端医院，累计植入超18000例；Minos®腹主动脉支架累计覆盖700余家终端医院，累计植入超5000例；Reewarm® PTX药物球囊累计覆盖750余家医院，累计植入超15000例[49] - Castor®分支型支架累计进入14个国家，Minos®腹主动脉支架累计进入15个国家，Hercules® - LP直管型支架在16个海外国家进入临床应用[50] - Reewarm® PTX药物球囊于巴西完成海外地区首例临床应用，Minos®腹主动脉支架及Hercules® - LP直管型支架获新加坡卫生科学局注册批准[50] - 神经介入业务报告期内新开发医院逾200家，累计医院覆盖数突破2800家[51] - Bridge®椎动脉支架报告期内新增进入逾230家医院，累计覆盖逾820家医院[51] - NUMEN®弹簧圈报告期内新增进入逾150家医院，累计在逾730家医院获得临床应用[51] - 心脏瓣膜业务VitaFlow®及VitaFlow Liberty®产品新增进入全国约70家医院，累计覆盖逾500家医院，单中心贡献量同比大幅提升8个百分点[53] - 心脏瓣膜业务高潜中心手术量同比增长55%，能独立应用TAVI产品完成手术的术者数量快速攀升[53] - 截至2023年8月，图迈®手术量累计突破1200例，鸿鹄®累计完成超600例临床验证手术[55] - Mona Lisa前列腺穿刺机器人定位系统获国家药监局注册批准，蜻蜓眼®国内获批上市[55][56] - 鸿鹄®于2023年5月及7月先后获巴西及澳大利亚监管机构批准上市，已在五地获证[56] - 蜻蜓眼®成功取得CE认证，国产四臂腔镜手术机器人图迈®已递交欧盟上市申请[56] - FILAVENTTM一次性使用动静脉插管获国家药监局批准上市[57] - 报告期内集团及联营公司18款产品获国家药监局三类医疗器械注册证，1款进入绿色通道，累计30款[60] - 海外市场集团及联营公司11款产品获FDA核准，7款获欧盟CE认证[60] - 心血管介入业务InterLumosTM微导管及AncherVTM锚定球囊获批上市，FirefighterTM NC Pro球囊获FDA上市批准[60] - 第二代生物完全可吸收血管支架系统Firesorb®已向国家药监局递交注册申请[60] - 骨科医疗器械业务完成Evolution®铰链式膝关节和Procotyl®P髋臼杯的FDA 510(k)递交[61] - 心律管理业务全新一代蓝牙起搏器等多款产品获FDA批准，UlysTM ICD及配套电极导线获日本监管机构批准[62] - 国内心律管理业务新一代全身MRI兼容起搏器系统及电极导线进入注册发补阶段[62] - PlatiniumTM CRT - D获批，InvictaTM除颤导线将提交注册申请，BonaFire®电极导线已递交注册申请，SPACE - HP ICD进入型检阶段[63] - 主动脉及外周血管介入业务多款产品有进展，如Cratos®分支型支架完成患者入组，Vflower®髂静脉支架系统递交注册等[63] - 截至2023年8月，神经介入领域有17款获批商业化产品和13款在研产品，多款产品获批上市[64] - 2023年Tubridge®密网支架系列多个临床项目有新进展，如PARAT MINI研究完成入组[65] - 心脏瓣膜业务多款产品推进注册研发，二代TAVI产品VitaFlow Liberty®有望年内获CE认证[65] - 集团自主研发的全球首款干瓣二尖瓣置换系统完成多例人体植入，预计下半年FIM入组提速[65] - AltaValveTM经导管二尖瓣置换产品即将完成海外EFS，已向美国FDA预递交IDE申请[65] - 手术机器人业务推进多款产品研发注册，图迈®单臂注册临床试验稳步推进[66] - 鸿鹄®完成首例全髋关节置换和首例膝关节单髁置换人体手术，进入实质性临床验证阶段[66] - 截至报告期末，旗下手术机器人已辅助完成数十例5G远程手术，图迈®创多项纪录[66] 资产与负债情况 - 截至2023年6月30日，计息借贷为417,298千美元，较2022年12月31日的336,689千美元有所增加；可换股债券为98,083千美元，较202