产品获批情况 - 公司产品CINVANTI和SUSTOL获美国批准用于预防化疗引起的恶心和呕吐，ZYNRELEF获美国和31个欧洲国家批准用于术后疼痛管理[283] 费用预测情况 - 公司预计2022年研发费用将减少，因ZYNRELEF于2021年5月获批，HTX - 019的新药申请于2021年11月提交[289] - 公司预计2022年销售和营销费用将增加，因2021年急性护理销售团队成本未满一年，ZYNRELEF于2021年7月推出[291] - 公司预计2022年一般和行政费用与2021年保持一致[290] 投资情况 - 截至2021年12月31日，公司投资为7150万美元，分类为公允价值层级中的第1级或第2级[301] 客户政策情况 - 公司允许客户在产品过期日期后12个月内退货以获得信用[298] - 公司为客户提供合同约定的折扣，在产品发货季度后的两个月内支付[298] - 公司为GPO成员提供现金折扣和基于实际购买水平的回扣，回扣按季度计算[298] - 公司为GPO支付行政费用，费用基于合同条款，在GPO成员购买产品季度后支付[298] - 公司参与医疗补助回扣计划，通常在产品销售季度后的三个月内向参与州支付回扣[299] 净产品销售额情况 - 2021年净产品销售额为8630万美元，2020年为8860万美元[313] - 2021年CINVANTI净产品销售额为7350万美元，2020年为8780万美元[314] - 2021年SUSTOL净产品销售额为990万美元，2020年为80万美元[315] - 2021年ZYNRELEF净产品销售额为290万美元，2020年无相关销售[316] 产品销售成本情况 - 2021年产品销售成本为4600万美元，2020年为3620万美元[317] 研发费用情况 - 2021年研发费用为1.308亿美元，2020年为1.745亿美元[320] 销售和营销费用情况 - 2021年销售和营销费用为8720万美元，2020年为6390万美元[322] 财务状况情况 - 截至2021年12月31日，公司累计亏损16亿美元，现金、现金等价物和短期投资为1.576亿美元，2020年为2.085亿美元[324] - 2021年净亏损为2.207亿美元，合每股2.24美元，2020年净亏损为2.273亿美元，合每股2.50美元[328] 经营租赁义务情况 - 截至2021年12月31日，公司总经营租赁义务为1200万美元，其中290万美元一年内到期，910万美元两到五年内到期[333]