特许权使用费相关 - 公司从GSK的RELVAR®/BREO® ELLIPTA®产品销售中获取的特许权使用费为:年全球净销售额首30亿美元按15%计算,超出部分按5%计算;从ANORO® ELLIPTA®产品销售获取的特许权使用费在6.5% - 10%之间[193] - 2023年第一季度,GSK的RELVAR®/BREO® ELLIPTA®净销售额为3.392亿美元,其中美国市场1.224亿美元,非美国市场2.168亿美元;ANORO® ELLIPTA®净销售额为1.451亿美元,其中美国市场0.622亿美元,非美国市场0.829亿美元[197] - 截至2023年3月31日的三个月,RELVAR/BREO特许权使用费为5088.3万美元,较去年同期减少488.1万美元(-9%);ANORO特许权使用费为943.1万美元,较去年同期增加98.9万美元(12%);TRELEGY特许权使用费为0,较去年同期减少2930.9万美元(-100%)[206] - 截至2023年3月31日的三个月,总净特许权使用费收入降至5690万美元,较去年同期的9010万美元减少3320.1万美元(-37%)[206][207] - 2023年第一季度来自GSK的特许权使用费收入为6030万美元,产品净销售额为1150万美元,许可收入为800万美元 [223] - La Jolla与HCR的特许权协议当前最高特许权费率为14%,2024年1月1日起若未达累计净产品销售阈值,最高费率可能增加4%,最高累计特许权支付为2.25亿美元 [234] 投资相关 - 2023年1月10日,公司子公司Innoviva Strategic Opportunities LLC向Armata Pharmaceuticals, Inc.的可转换本票投资3000万美元[197] - 2023年2月2日,公司子公司Innoviva TRC Holding LLC向Gate Neurosciences Inc.的可转换本票投资500万美元[197] - 公司某些权益和债务证券投资公允价值变动会导致重大损益[238] 股票回购与债务相关 - 2023年第一季度,公司回购约340万股流通普通股,花费4030万美元[197] - 2023年1月,公司还清2023年票据剩余本金9620万美元[197] - 2022年3月回购2023年票据产生2070万美元债务清偿损失 [218] - 截至2023年3月31日,应付票据义务包括2025年到期的1.925亿美元和2028年到期的2.61亿美元 [232] 产品销售相关 - 截至2023年3月31日的三个月,公司确认的净产品销售额为1150万美元,其中GIAPREZA®为900万美元,XERAVA®为250万美元[208] 药物审批相关 - 2023年4月17日,FDA的抗菌药物咨询委员会以12 - 0的投票结果支持SUL - DUR用于治疗成人医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的新药申请,PDUFA目标行动日期为2023年5月29日[197] 许可收入相关 - 2023年第一季度许可收入为800万美元,源于与Everest许可协议中监管里程碑的达成[211] 费用相关 - 2023年第一季度研发费用为1258.8万美元,较2022年同期的583.8万美元增长116% [212] - 2023年第一季度销售、一般及行政费用为1973.5万美元,较2022年同期的649.2万美元增加1324.3万美元 [213] - 2023年第一季度利息费用为442.7万美元,较2022年同期的301万美元增长47% [217] - 2023年第一季度所得税费用拨备为630万美元,2022年同期为690万美元,有效所得税税率均为15.3% [220] 现金流量相关 - 2023年第一季度经营活动提供净现金2570万美元,投资活动使用净现金3570万美元,融资活动使用净现金1.37亿美元 [225] 通胀影响相关 - 近期通胀上升且未来可能持续,原材料、供应、利率和间接成本增加或影响公司经营业绩[239] - 目前通胀未对公司财务状况和经营成果产生重大影响,但未来通胀率持续上升或有影响[239] - 未来通胀和价格的重大不利变化可能导致重大损失[239]
Innoviva(INVA) - 2023 Q1 - Quarterly Report