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Lexaria Bioscience(LEXX) - 2022 Q2 - Quarterly Report

财务数据关键指标变化(收入和利润) - 公司2022年半年净亏损345.2万美元,同比扩大313.5万美元(2021年同期亏损31.7万美元)[108][111] - 产品收入同比下降44.3万美元至4.5万美元,主因B2B客户库存积压及疫情导致连锁店推广延迟[111][112] 财务数据关键指标变化(成本和费用) - 公司在截至2022年2月28日的季度研发支出为275,213美元,同比增长56%(2021年同期为176,398美元)[75] - 研发支出同比增长36.6万美元至73.4万美元,主要用于DehydraTECH-CBD治疗高血压的临床研究[111][114] - 2022年咨询费及薪资支出增长33.5万美元至117.5万美元,含28.7万美元股权激励费用[111][115] - 专利资本化支出15,840美元,按直线法在专利剩余寿命期内摊销[104] 财务数据关键指标变化(现金流和资本) - 运营现金流净流出244.4万美元,同比增加72.3万美元,主要源于研发及投资者关系支出增加[117][119] - 公司当前营运资本1041万美元,较2021年8月31日的1229万美元下降15.3%[118] - 公司2022年2月28日现金及现金等价物为840万美元,预计可支撑未来12个月运营[109][125] - 资产处置获得现金35万加元及150万加元Hill Street股票,截至报告日已收到114.99万加元股票[95] - 2021年1月公开发行2,102,856股普通股,每股价格5.25美元,净筹资9,471,497美元[91] 业务线表现(研发进展) - 高血压研究HYPER-H21-4计划招募60名40-70岁志愿者,进行为期数周的三剂量DehydraTECH-CBD测试,已于2022年4月启动[76][77] - DehydraTECH-sildenafil动物研究显示,给药4分钟后血液中活性成分比对照组高74%,7分钟后达到峰值水平[80] - 尼古丁口服制剂NIC-A21-1试验显示统计学显著效果,计划推进至更大规模人体试验[79] 业务线表现(知识产权) - 公司目前在全球拥有超过50项待审专利申请,已在美国、澳大利亚等国家获得20项专利授权[84][85][86] - 2022年3月新获澳大利亚专利,覆盖DehydraTECH技术在多形式尼古丁产品中的应用[88] 公司治理与融资 - 2021年1月完成1:30反向股票分割以满足纳斯达克最低股价要求[90] - 长期流动性风险:全面商业化需数百万美元资金,依赖股权融资/债务发行等外部资金来源[126][127] 其他重要内容 - COVID-19疫情导致商业活动受限,但尚未对公司财务报表产生重大影响[96] - 无重大表外安排影响财务状况[100]