财务数据关键指标变化 - 公司在截至2022年5月31日的季度研发支出为752,095美元（2021年5月为454,443美元）[79] - 截至2022年5月31日的九个月内，公司净亏损为5,870,492美元，较上年同期的2,883,483美元扩大[117][119] - 公司现金及现金等价物为700万美元，预计可支撑未来12个月的运营需求[118][134] - 研发支出增加663,387美元，主要用于DehydraTECH-CBD治疗高血压的研究[119][124] - 截至2022年5月31日，公司营运资本为8,084,648美元，较上年同期的12,289,664美元下降[127] - 经营活动现金流净流出增加792,000美元，主要因研发和投资者关系支出增加[129] - 专利资本化成本为81,000美元（2021年同期为79,000美元）[112] - 产品收入为112,000美元，许可使用费为16,000美元，同比显著下降[120] 业务线表现 - 高血压临床研究HYPER-H21-4显示男性参与者肺动脉收缩压显著降低5 mmHg（41%）[84] - PDE5抑制剂动物研究表明DehydraTECH配方在4分钟内使西地那非血液浓度比对照组提高74%[88] - 公司目前在全球拥有超过50项待审批的专利申请[92] - 2022年4月26日获得美国第25项专利（编号11,311,559），涉及抗病毒药物增强输送技术[95] - 2022年3月8日获得澳大利亚新专利，涵盖尼古丁化合物的DehydraTECH增强技术[94] - 预计FDA将在2022年7月30日前后反馈DehydraTECH-CBD临床试验计划的预IND会议意见[80] 资本市场活动 - 2021年1月14日公开发行2,102,856股普通股，每股价格5.25美元，净筹资9,471,497美元[98] - 2021年1月12日公司股票从OTCQX转板至纳斯达克，交易代码变更为LEXX[99] - 2021年7月7日自愿从加拿大证券交易所退市以节省双重上市成本[100] - 公司完成资产处置，获得C$350,000现金、C$2,000,000本金的10%利率本票和C$1,500,000的Hill Street股票[102] 管理层讨论和指引 - 公司预计短期内将继续亏损，并依赖股权融资维持运营[132][133] - 开发知识产权需要大量现金，每个细分市场可能需要数百万美元[135] - 公司需要从现有或新关系、增加收入流或其他流动性来源（如股权出售、债务发行）获得大量资金[136] - 现金需求将根据研究计划结果和每个行业细分的要求而变化[137] - 每个细分市场的进展将取决于可用现金来源以执行业务计划[137] - 监管要求的深度将影响知识产权批准和营销的现金需求[137] - 交易和需求变化可能影响公司的流动性和支出[137] 地区表现 - 公司获得日本市场独家许可协议，前五年最低季度付款总额为4,527,500美元[123]