收入和利润 - 公司2022年第一季度总收入为96.4万美元，全部来自CPRIT研究资助收入，同比增长100%[76][77] - 公司2022年第一季度净亏损达991.1万美元，同比增长13%，主要源于研发投入扩大及企业基础设施扩张[76][85] - 公司无经营性收入来源，持续经营能力存在重大疑虑[108][109] 成本和费用 - 公司2022年第一季度研发费用为702.6万美元，同比增长25%，主要由于AML临床试验、人员成本及BCM合作研究支出增加[76][79][80] - 公司2022年第一季度运营现金流出1222.6万美元，同比扩大41%，主要因研发及临床前活动成本增加[89][90] - 公司支付250万美元仲裁赔偿金，包含240万美元补偿金及10万美元利息[118] 现金和资金状况 - 公司现金及现金等价物从2021年末的4349.7万美元降至2022年3月末的2881.9万美元，主要由于运营和投资活动现金流出[86][89] - 截至2022年3月31日，公司营运资金为2280万美元，较2021年12月31日的3310万美元下降31.1%[99] - 公司预计现有现金及等价物可支撑运营至2023年第二季度，但存在资金消耗加速的风险[99] - 公司与Wilson Wolf Manufacturing Corporation签订服务协议，获得800万美元现金支付[98] - 根据与Aspire Capital的股票购买协议，已累计出售411.3万股股票，融资620万美元[104] - 公司通过ATM协议出售14.8万股普通股，净融资6.36万美元，该协议总融资额度为7500万美元[107] - 与Cantor Fitzgerald等机构签订的ATM协议允许公司发行最高7500万美元普通股，销售代理佣金率为3%[107] 业务线表现 - 公司获得CPRIT总额1310万美元的研究资助，截至2022年3月已收到240万美元用于MT-401的II期临床试验[77][97] - 公司AML候选药物MT-401-OTS预计2023年启动I期临床试验，胰腺癌适应症MT-601计划2022年提交IND申请[71] - 公司MultiTAA特异性T细胞技术已治疗超过150名癌症患者，涵盖淋巴瘤、胰腺癌等多种适应症[70] - 所有候选产品均处于临床前/早期临床阶段，无法预估最终商业化成本及盈利时间[100] 公司运营和设施 - 公司拥有自主验证的生产设施，减少对合同制造组织的依赖，以控制研发和临床生产需求[73] 资本市场和合规 - 公司收到纳斯达克通知，因股价连续30个交易日低于1美元面临退市风险，需在2022年8月15日前恢复合规[103] - 公司加权平均流通股数从2021年第一季度的5647万股增至2022年同期的8310.8万股，增幅47%[76]