营收与亏损情况 - 公司在2023年6月30日和2022年6月30日财年均无营收[474,475] - 2023年公司净亏损约为858.9万美元，摊薄后每股亏损0.74美元；2022年净亏损约为810.7万美元，摊薄后每股亏损0.70美元[480] - 截至2023年6月30日公司累计亏损约1.31081亿美元，财年净亏损约858.9万美元，经营活动净现金使用约567万美元，且暂无营收[488] 费用情况 - 2023年研发费用约为639.2万美元，较2022年增加约60.8万美元；一般及行政费用约为255.1万美元，较2022年增加约22.2万美元[476] - 2023年泛冠状病毒药物项目（含COVID）研发费用为609.2414万美元，RSV项目为20万美元，疱疹病毒项目为10万美元[484] 利息收支情况 - 2023年利息收入约为35.6万美元，2022年约为1.2万美元；2023年利息支出约为900美元，2022年约为5000美元[477,478] 资产与负债情况 - 截至2023年6月30日，公司递延税项资产约为3739.1万美元，已全额计提估值备抵[479] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物约为815万美元，负债约为203.4万美元，股东权益约为1486.6万美元[487] 药物研发进展 - 公司已完成带状疱疹皮肤霜的IND启用研究，计划在泛冠状病毒项目和RSV项目药物进入临床试验后提交该药物的IND申请[484] - 公司已完成带状疱疹皮肤霜的IND启用研究，完成NV - 387的扩大生产及c - GMP合规制造[491] - 公司预计NV - CoV - 2的1a/1b期人体临床试验需招募108名志愿者[496] 证券出售情况 - 公司于2023年5月22日获得SEC批准的S - 3表格架上注册声明，可出售总计不超过1.5亿美元的普通股、优先股、债务证券、认股权证和单位[485] - 公司于2023年5月22日生效的S - 3表格架上注册流程中，可出售总计达1.5亿美元的证券[492] - 2023年8月4日公司提交招股说明书补充文件，可通过销售代理出售总价达571.3022万美元的普通股[493] 药物开发计划 - 公司计划开发多种药物，通过临床前研究和临床试验阶段，目标是获得美国FDA及多个国际市场的监管批准[468] 资金支撑情况 - 公司现金及现金等价物余额约815万美元，预计可支撑到2024年10月的运营和支出[490] 临床试验成本估计 - 公司估计每个药物候选者在美国进行一期临床试验约需150万美元，二期约500万美元，三期约1000万美元[499] 项目前景预期 - 公司认为冠状病毒项目成熟后市值将大幅提升，NV - 387用于RSV治疗或获“快速通道”指定[501] 融资计划 - 公司计划在NV - CoV - 2进入人体临床试验时寻求非稀释性融资、赠款、合同及制药合作[511] 会计处理情况 - 公司遵循ASC 718进行股份支付薪酬会计处理，正评估ASU 2020 - 06对财务报表的影响[513][514]