财务数据关键指标变化 - 公司2022年第三季度净亏损1890万美元，2021年同期为1790万美元[78] - 2022年前九个月净亏损为5743.3万美元，同比增加498.3万美元[99] - 截至2022年9月30日，公司累计赤字达2.445亿美元，主要源于研发和行政开支[78] - 截至2022年9月30日，公司尚未从产品销售中产生任何收入[87] 成本和费用 - 2022年第三季度研发费用为1352.8万美元，与2021年同期基本持平[99][101] - 2022年前九个月研发费用为4137.7万美元，同比增长344.9万美元，主要与NC410相关的临床成本增加有关[99][102] - 2022年第三季度一般及行政费用为571.1万美元，同比增长80万美元，主要由于人员相关成本增加[99][103] 现金流和资金状况 - 截至2022年9月30日，公司现金及等价物为1.692亿美元，预计可支撑运营至2025年中[84] - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为1.692亿美元，预计可支撑运营至2025年中[107] - 2022年前九个月经营活动净现金流出为4493.7万美元，主要由于净亏损扩大[110][111] - 2022年前九个月投资活动净现金流入为6351.1万美元，主要来自有价证券的净收益[110][112] - 公司2022年前九个月融资活动净现金流入为10万美元，主要来自股票期权行使和员工股票购买计划[113] - 公司2021年前九个月融资活动净现金流出为340万美元，主要用于偿还定期贷款[113] - 公司计划通过股权融资、债务融资等方式筹集额外资金以支持未来运营[108] 业务线表现 - NC410在1/2期临床试验中完成40例患者入组，最高耐受剂量达200mg Q2W[65] - NC525针对AML的IND申请获FDA批准，计划2023年Q1启动1期临床试验[69] - NC762在1/2期试验中完成18例患者入组，剂量范围0.5-20mg，安全性良好[70] - 公司终止NC318的2期单药临床试验，因未观察到治疗响应[72] - 与默克签订KEYTRUDA供应协议，用于NC410的1b/2期联合用药试验[68] - 公司预计在未来将产生大量支出，主要用于推进NC410、NC525和NC762的临床试验以及其他研发活动[85] 融资历史 - 公司历史融资总额包括1.644亿美元私募股权融资和8600万美元IPO融资[79][81] - 礼来合作终止前公司获得2500万美元预付款和1500万美元股权投资[80] 其他财务信息 - 公司2022年前九个月合同义务与承诺相比2021年年报无重大变化[114] - 公司2022年前九个月关键会计政策与2021年年报相比无重大变更[117] - 公司自成立以来未参与任何表外安排[118] - 公司作为新兴成长企业，选择延长采用新会计准则的过渡期[120]