公司产品临床研究计划 - 公司预计ONCT - 808研究将招募约57名患者，预计2023年末公布初始临床数据，2024年有更多临床数据公布[57] - 公司预计2023年年中提交ONCT - 534的IND申请，若获批，2023年底启动1/2期临床试验，预计2024年上半年有初始临床数据[58] 公司资金来源与财务状况 - 截至2023年3月31日，公司运营资金主要来源于普通股发行所得1.363亿美元、可转换优先股发行所得4900万美元、UC San Diego子奖助金1450万美元以及GTx合并所得1830万美元[60] - 截至2023年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为5430万美元，无债务[60] - 2023年第一季度公司净亏损1150万美元，截至2023年3月31日累计亏损1.698亿美元[60] - 公司预计现有现金、现金等价物和短期投资可支撑运营至2025年[62] - 截至2023年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资5430万美元，无债务，累计亏损1.698亿美元[74] - 2023年第一季度，公司经营活动净现金使用量为1096.9万美元，投资活动净现金使用量为1604.8万美元，融资活动净现金流入为111.9万美元[75] - 2023年第一季度，公司出售111.548万股普通股，净收益为120万美元[74] - 公司认为现有现金、现金等价物和短期投资足以支持运营至2025年，但未来仍需筹集大量额外资金[74] 公司获得的赠款情况 - 2017年8月，CIRM向UC San Diego研究人员授予1830万美元赠款，公司在项目期间获得1450万美元开发里程碑付款[64] - 2021年8月，NIH授予公司两项最高220万美元研发赠款；2023年3月，NIH授予公司最高180万美元研发赠款[65] - 2023年和2022年第一季度，公司分别收到赠款付款10万美元，分别记录赠款收入20万美元和50万美元，截至2023年3月31日有10万美元未开票赠款应收款[65] 公司费用与收入对比 - 2023年和2022年第一季度的赠款收入分别为20.3万美元和74.6万美元，减少了54.3万美元[71] - 2023年和2022年第一季度的研发费用分别为903.1万美元和697.9万美元，增加了205.2万美元[72] - 2023年和2022年第一季度的一般及行政费用分别为331.5万美元和367.9万美元，减少了36.4万美元[71] - 2023年和2022年第一季度的运营亏损分别为1214.3万美元和991.2万美元，增加了223.1万美元[71] - 2023年和2022年第一季度的利息收入分别为65.6万美元和0.8万美元，增加了64.8万美元[71] - 2023年和2022年第一季度的净亏损分别为1148.7万美元和990.4万美元，增加了158.3万美元[71] 公司股票相关情况 - 2021年4月，公司的S - 3注册声明生效[80] - 公司未来普通股销售取决于多种因素，包括实现关键里程碑的预期时间、市场状况等[80] - 2021年12月，公司签订公开市场销售协议，可不时发售总发行价高达5000万美元的普通股[80] 公司业务不确定性 - 截至2023年3月31日，公司无法估计实现里程碑或未来产品销售的时间和可能性[81] 公司合同情况 - 公司日常业务中与临床试验机构、供应商等签订的合同一般为可取消合同[81] 公司财务报表相关 - 公司财务报表编制需进行估计和判断，实际结果可能与估计不同[82] - 公司认为关键会计政策和估计与研发费用、应计项目和收入确认有关[82] - 截至2023年3月31日的三个月，公司关键会计政策和估计与2022年年报相比无重大变化[82] 公司报告相关规定 - 公司是较小报告公司，无需提供市场风险相关信息[83] 研发费用构成 - 研发费用主要包括与顾问、第三方合同组织和临床研究站点的协议费用、临床前研究和试验材料的开发和制造成本等[66]