产品研发计划 - 公司计划2022年第三季度启动Zilovertamab治疗复发或难治性MCL的3期临床试验[91] - 公司预计2022年年中提交ONCT - 808的研究性新药申请[92] - 公司计划2022年第二季度启动ONCT - 534的GLP毒理学研究和GMP生产[92] 财务状况 - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为8220万美元，无债务[93] - 2022年第一季度公司净亏损990万美元，截至2022年3月31日累计亏损1.24亿美元[94] - 公司预计现有现金及现金等价物可支持运营至2023年第三季度[99] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损1.24亿美元，预计未来仍会有净亏损[121] - 截至2022年3月31日，公司现金及现金等价物为8220万美元，预计现有资金至少可满足本季度报告提交日期起十二个月的运营需求[121] 拨款收入情况 - 2017年8月至2022年3月31日，公司从加州再生医学研究所获得1390万美元拨款，未开票拨款应收款为60万美元[102] - 2021年8月，美国国立卫生研究院授予公司最高220万美元的研发拨款，2022年第一季度收到拨款10万美元，记录拨款收入和未开票拨款应收款50万美元[103] - 2022年和2021年第一季度的赠款收入均为70万美元，分别为74.6万和74.8万美元，减少了2000美元[113][114] 费用情况 - 公司预计未来研发费用将大幅增加，ONCT - 216的优先级降低将使未来该产品费用降低[106] - 2022年第一季度研发费用为700万美元，2021年为390万美元，增加了310万美元，主要是直接产品候选成本增加170万美元和未分配费用增加140万美元[115] - 2022年第一季度一般及行政费用为370万美元，2021年为280万美元，增加了90万美元，主要是人事成本增加90万美元和公司费用增加30万美元，被法律成本降低30万美元抵消[120] 现金流量情况 - 2022年第一季度经营活动净现金使用量为860万美元，主要是净亏损990万美元，其中包括200万美元非现金费用，被经营资产和负债变动70万美元部分抵消[123] - 2021年第一季度融资活动提供净现金50万美元，来自普通股期权和认股权证行使所得款项[125] 资金筹集与销售协议 - 公司预计未来研发需要额外资金，可能通过股权或债务发行、政府资助或合作等方式筹集[129] - 2021年12月公司签订ATM销售协议，可不时出售总价最高5000万美元的普通股，截至2022年3月31日尚未出售[133] 许可协议情况 - 公司有多项许可协议，付款义务取决于未来事件，截至2022年3月31日无法估计实现里程碑或未来产品销售的时间和可能性[134] 会计政策与估计 - 公司关键会计政策和估计与研发费用、应计项目和收入确认相关[138] - 截至2022年3月31日的三个月内，公司关键会计政策和估计与2021年12月31日年度报告中披露的相比无重大变化[138] 报告信息披露 - 公司是较小报告公司，无需提供市场风险定量和定性披露信息[139]