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Bristol-Myers Squibb(BMY) - 2024 Q1 - Quarterly Report

公司战略与成本节约 - 公司战略生产力计划将在2025年底前实现约15亿美元的年度成本节约[156] 财务数据关键指标变化 - 营收 - 2024年第一季度总营收为118.65亿美元,较2023年同期的113.37亿美元增长5%[158] - 2024年第一季度美国地区营收为84.76亿美元,较2023年同期的79.52亿美元增长7%[168] - 2024年第一季度国际地区营收为31.90亿美元,较2023年同期的32.30亿美元下降1%,外汇影响为 - 4%[168] - 2024年第一季度其他收入为1.99亿美元,较2023年同期的1.55亿美元增长28%[168] - 2024年第一季度总产品销售毛收入为192.95亿美元,较2023年的172.88亿美元增长12%[172] - 2024年第一季度净产品销售收入为115.59亿美元,较2023年的110.48亿美元增长5%[172] - 2024年第一季度增长组合产品总收入为47.92亿美元,较2023年的44.18亿美元增长8%[173] - 2024年第一季度传统组合产品总收入为70.73亿美元,较2023年的69.19亿美元增长2%[175] - 2024年第一季度公司总营收为118.65亿美元,较2023年的113.37亿美元增长5%[175] 财务数据关键指标变化 - 每股收益与净利润 - 2024年第一季度GAAP摊薄后每股亏损5.89美元,2023年同期为盈利1.07美元;Non - GAAP摊薄后每股亏损4.40美元,2023年同期为盈利2.05美元[158] - 2024年第一季度税前亏损115亿美元,所得税拨备3.92亿美元,有效税率为-3.4%;2023年同期税前收益27.7亿美元,所得税拨备5.03亿美元,有效税率为18.2%[208] - 2024年第一季度特定项目使税前收入增加33.41亿美元,所得税为-3.4亿美元,净收益增加30.01亿美元;2023年同期分别为23.55亿美元、-2.93亿美元和20.62亿美元[211] - 2024年第一季度GAAP净亏损119.11亿美元,摊薄后每股亏损5.89美元;Non - GAAP净亏损89.1亿美元,摊薄后每股亏损4.4美元。2023年同期GAAP净收益22.62亿美元,摊薄后每股收益1.07美元;Non - GAAP净收益43.24亿美元,摊薄后每股收益2.05美元[211] 财务数据关键指标变化 - 成本与费用 - 2024年第一季度产品销售成本为29.32亿美元,较2023年的25.66亿美元增长14%,主要因产品成本和利润分享及特许权使用费增加[199] - 2024年第一季度,营销、销售和管理费用为23.67亿美元,较2023年的17.62亿美元增长34%,主要因近期收购和慈善捐赠时间影响[199][201] - 2024年第一季度,研发费用为26.95亿美元,较2023年的23.21亿美元增长16%,主要因近期收购和临床赠款及用品增加,部分被2023年购买优先审评券抵消[199][202] - 2024年第一季度,收购在研知识产权(IPRD)费用为129.49亿美元,较2023年的7500万美元大幅增加,主要因Karuna资产收购、SystImmune前期费用等[199][203] 财务数据关键指标变化 - 债务与现金流 - 截至2024年3月31日,公司净债务头寸为-456.4亿美元,较2023年12月31日的-271.28亿美元增加185亿美元[213] - 2024年第一季度,公司发行2024年高级无担保票据,本金总额130亿美元,净收益129亿美元,用于部分资助收购RayzeBio和Karuna及一般公司用途[214] - 2024年第一季度股息支付为12亿美元[214] - 2024年和2025年年度资本支出预计约为14亿美元[215] - 截至2024年3月31日,商业票据计划下有30亿美元未偿还,4月偿还27亿美元[216] - 2024年第一季度经营活动提供现金28.34亿美元,较2023年减少1.36亿美元;投资活动使用现金196.18亿美元,较2023年增加194亿美元;融资活动提供现金146.44亿美元,较2023年增加177亿美元[217] 各条业务线数据关键指标变化 - 产品销售价格 - 2024年美国平均净销售价格较去年同期下降1%[169] 各条业务线数据关键指标变化 - 产品收入 - 2024年第一季度Opdivo美国收入为11.55亿美元,较2023年的12.81亿美元下降10%[173] - 2024年第一季度Yervoy美国收入为3.68亿美元,较2023年的3.12亿美元增长18%[173] - 2024年第一季度Reblozyl美国收入为2.93亿美元,较2023年的1.56亿美元增长88%[173] - 2024年第一季度Abecma美国收入为5200万美元,较2023年的1.18亿美元下降56%[173] - 2024年第一季度,Breyanzi、Camzyos、Sotyktu美国收入均因需求增加而增长,其中Breyanzi和Camzyos增长50%,Sotyktu收入翻倍[181][182] - 2024年第一季度,Eliquis美国收入因需求增加增长12%,国际收入持平,排除外汇影响增长1%[185] - 2024年第一季度,Revlimid美国和国际收入均下降5%,美国因平均净售价降低,国际因欧洲多国仿制药侵蚀和4%的外汇影响,排除外汇影响下降1%,2024年全球年收入预计在45亿至50亿美元[187][188] - 2024年第一季度,Pomalyst/Imnovid美国收入因需求和平均净售价提高增长10%,国际收入因平均净售价降低、需求降低和1%的外汇影响下降8%,排除外汇影响下降7%[189] - 2024年第一季度,Sprycel美国收入因平均净售价降低下降2%,国际收入因仿制药侵蚀导致需求降低、平均净售价降低和4%的外汇影响下降34%,排除外汇影响下降30%[190][192] - 2024年第一季度,Abraxane美国收入因平均净售价降低下降10%,部分被需求增加抵消[192] 政策法规影响 - 2026年起联邦政府将对部分高价医保药品“协商”价格,2025年起医保D部分自付费用设2000美元上限,制造商承担一定比例费用[160] - 2023年起美国对企业调整后财务报表收入征收15%最低税,对净股票回购征收1%消费税[163] 产品获批情况 - 2024年有多款产品获批,如Abecma在美国和欧盟获批用于特定骨髓瘤治疗,Breyanzi在美国获批用于特定白血病或淋巴瘤治疗等[154][164] - 阿贝西马(Abecma)获FDA批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者[222] - 阿贝西马(Abecma)获欧盟批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者[222] - 奥格替尼(Augtyro)的sNDA获FDA受理,用于治疗实体瘤[222] - 布雷安齐(Breyanzi)获FDA加速批准用于治疗白血病[224] - 欧狄沃(Opdivo)联合顺铂和吉西他滨获FDA批准用于一线治疗尿路上皮癌[225] - 瑞波西利(Reblozyl)获欧盟扩大批准用于一线治疗骨髓增生异常综合征[227] 产品临床数据 - 克拉扎蒂(Krazati)联合西妥昔单抗治疗结直肠癌客观缓解率为34%,中位无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为15.9个月[224] - 欧狄沃(Opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)治疗结直肠癌可降低79%的疾病进展或死亡风险[225] - 泽普西(Zeposia)治疗多发性硬化症年化复发率为0.098,67%的患者6年无复发[227] - 泽普西(Zeposia)治疗克罗恩病未达到第12周临床缓解的主要终点[227] 研发项目管理 - 公司研发项目从早期发现到后期开发进行组合管理,包括早期和后期项目以支持未来增长[221] 前瞻性陈述相关 - 季报及其他书面和口头声明包含前瞻性陈述,可通过特定词汇识别[230] - 前瞻性陈述基于公司当前预期和对未来财务结果等的预测,存在固有风险、假设和不确定性[230] - 无法保证前瞻性陈述能实现,读者勿过度依赖此类陈述[231] - 季报、2023年10 - K表及其他向SEC的文件包含可能使实际结果与前瞻性陈述有重大差异的因素信息[230] - 除适用法律要求外,公司无义务公开更新或修订前瞻性陈述[231] 市场风险参考 - 关于市场风险的讨论可参考2023年10 - K表中“项目7A. 市场风险的定量和定性披露”[232]