营收与利润情况 - 2024年第一季度营业收入4276.17万元，较上年同期下降47.52%[3] - 归属于上市公司股东的净利润为 - 874.27万元，较上年同期下降294.04%[3] - 营业总收入较上年同期下降47.52%，因药品销量及价格下降[6] - 2024年第一季度营业总收入42,761,740.63元，较上期81,485,154.92元下降[17] - 2024年第一季度营业总成本57,356,433.81元，较上期84,923,954.21元下降[17] - 2024年第一季度研发费用3,041,458.97元，较上期2,589,268.35元增加[17] - 2024年第一季度营业利润为-14178627.36元，上年同期为120989.11元[18] - 2024年第一季度净利润为-14190653.53元，上年同期为103484.98元[18] - 2024年第一季度基本每股收益为-0.0211元，上年同期为0.0110元[18] 资产变动情况 - 货币资金期末余额较年初增长422.10%，因赎回理财及新增银行借款[6] - 交易性金融资产期末余额较年初下降71.54%，因购买理财减少[6] - 应收票据期末余额较年初下降100.00%，因银行承兑汇票到期解付[6] - 2024年3月31日货币资金期末余额17,684,279.51元，较期初3,387,155.56元增加[15] - 交易性金融资产期末余额8,117,137.20元，较期初28,517,149.40元减少[15] - 资产总计期末余额798,456,832.58元，较期初803,248,121.89元减少[16] - 负债合计期末余额294,772,489.85元，较期初285,602,524.16元增加[16] - 所有者权益合计期末余额503,684,342.73元，较期初517,645,597.73元减少[17] - 长期借款期末余额155,021,388.89元，较期初135,000,000.00元增加[16] 现金流情况 - 销售商品、提供劳务收到的现金较上年同期减少41.88%，因药品销量及价格下降使销售回款减少[7] - 收到其他与经营活动有关的现金较上年同期减少85.40%，因本报告期收到的政府补助及保证金减少[7] - 经营活动现金流入小计较上年同期减少42.81%，因药品销量及价格下降和收到政府补助及保证金减少[7] - 2024年第一季度投资支付现金较上年同期减少78.95%，投资活动现金流出小计减少74.41%，主要因购买理财产品减少[8] - 2024年第一季度取得借款收到的现金较上年同期增长483.08%，筹资活动现金流入小计增长490.33%，因新增银行借款[8] - 2024年第一季度偿还债务支付的现金较上年同期减少100%，筹资活动现金流出小计减少77.06%，因上年同期偿还银行借款，本期无此类业务[8] - 2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为-23640127.59元，上年同期为-19881051.09元[20] - 2024年第一季度投资活动产生的现金流量净额为13456988.93元，上年同期为20985778.54元[20] - 2024年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为24469778.91元，上年同期为-1979509.71元[20] - 2024年第一季度现金及现金等价物净增加额为14297123.95元，上年同期为-876462.52元[20] - 2024年第一季度销售商品、提供劳务收到的现金为46026796.19元，上年同期为79198462.02元[19] - 2024年第一季度取得借款收到的现金为25613150.00元，上年同期为4392700.00元[20] - 2024年第一季度期末现金及现金等价物余额为17684279.51元，上年同期为5920315.43元[21] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数为39,723，无表决权恢复的优先股股东[9] - 海南双成投资有限公司持股比例32.75%，HSP INVESTMENTHOLDINGS LIMITED持股比例15.50%，为前两大股东[9] 股权变动与激励情况 - 2023年5月8日至2024年5月3日，75名激励对象可行权205.275万份股票期权，8名激励对象解除限售210万股限制性股票[13] - 截至2024年3月31日，第二个行权期已行权完毕，公司总股本由414,737,000股增加至416,789,750股[13] - 2024年4月29日决定注销205.275万份股票期权和回购注销210万股限制性股票，因业绩未达考核目标[13] 产品注册与检查情况 - 公司产品注射用胸腺法新获巴基斯坦药品注册批件，醋酸奥曲肽注射液获国家药监局《药品注册证书》[13] - 控股子公司宁波双成通过美国FDA CGMP的药品批准前现场检查[13] - 公司注射用比伐芦定获沙特阿拉伯食品药品监督管理局注册批件，控股子公司普瑞巴林胶囊获国家药监局《药品注册证书》[14]