财务数据 - 2024年第一季度总收入和其他收入为3100万美元，2023年同期为4400万美元；特许权使用费为1910万美元，2023年同期为1760万美元；Captisol销售额为920万美元，2023年同期为1060万美元；合同收入和其他收入为270万美元，2023年同期为1570万美元[2] - 2024年第一季度Captisol成本为290万美元，2023年同期为370万美元；无形资产摊销为820万美元，2023年同期为850万美元；研发费用为600万美元，2023年同期为670万美元；一般及行政费用为1100万美元，2023年同期为1090万美元[3] - 2024年第一季度持续经营业务净收入为8610万美元，摊薄后每股收益4.75美元，2023年同期为4360万美元，摊薄后每股收益2.43美元；调整后持续经营业务净收入为6970万美元，摊薄后每股收益3.84美元，2023年同期为3990万美元，摊薄后每股收益2.28美元[4] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为3.106亿美元[5] - 公司重申2024年财务指引，预计特许权使用费在9000万至9500万美元，Captisol销售额在2500万至2700万美元，合同收入在1500万至2000万美元，总收入预计在1.3亿至1.42亿美元，核心调整后摊薄每股收益预计在4.25至4.75美元[6] - 2024年第一季度总营收和其他收入为3.0978亿美元，2023年同期为4.3979亿美元[29] - 2024年第一季度净收入为8613.9万美元，2023年同期为4194.9万美元[29] - 2024年3月31日现金、现金等价物和短期投资为3.10593亿美元，2023年12月31日为1.70309亿美元[30] - 2024年第一季度调整后持续经营业务净收入为6966.5万美元，2023年同期为3990.4万美元[31] - 2024年第一季度核心调整后持续经营业务净收入为2180.8万美元，2023年同期为2335.6万美元[31] 合作与业务拓展 - 5月7日，公司宣布与Agenus达成1亿美元的特许权融资协议，初始支付7500万美元，将获得六个Agenus合作肿瘤项目18.75%的特许权使用费和31.875%的未来里程碑款项，以及Agenus新型免疫肿瘤药物组合2.625%的全球净销售额特许权使用费[7] - 4月3日，公司宣布成立Pelthos Therapeutics，专注于为治疗选择有限的患者商业化创新、安全和有效的治疗产品，其首款产品ZELSUVMI预计2024年底在美国上市[9][11] 产品进展 - 4月24日，Travere Therapeutics及其欧洲商业合作伙伴CSL Vifor获得欧洲委员会对FILSPARI的有条件上市许可；5月6日，Travere Therapeutics宣布FDA授予FILSPARI优先审评资格，PDUFA目标行动日期为2024年9月5日[12][13] - 4月14日，Viking完成VK2809在活检确诊的NASH和纤维化患者中的2b期VOYAGE研究52周活检，计划在2024年第二季度晚些时候公布治疗52周后的组织学变化数据[14] - 4月15日，Marinus Pharmaceuticals更新了评估IV ganaxolone治疗难治性癫痫持续状态患者安全性和有效性的3期RAISE试验，试验未达到预先定义的停止标准，已完成约100名患者的入组，预计2024年夏季公布topline结果[15] 公司风险 - 公司依赖合作伙伴获取收入，可能无法获得预期收入[23] - 公司产品可能无法获得监管批准，或面临市场竞争[23] - 公司Captisol依赖单一供应商，供应商故障可能导致供应延迟[23] - 公司合作伙伴可能改变发展重点，影响产品销售和营销计划[23] - 公司可能无法成功实施战略增长计划，继续开发自有项目[23]