财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度公司总营收从2023年同期的1110万美元增至1210万美元，增长8%[11] - 2024年第一季度研发费用从2023年同期的350万美元增至590万美元[11] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用从2023年同期的750万美元增至1070万美元[12] - 2024年第一季度净亏损1280万美元，合每股基本和摊薄亏损0.17美元，而2023年同期净利润为810万美元[13] - 2024年第一季度非GAAP调整后EBITDA亏损720万美元，2023年同期亏损390万美元[13] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为9520万美元[14] - 公司预计2024年全年总营收在4800万至5100万美元之间，非GAAP调整后EBITDA亏损在2200万至2600万美元之间[15] - 截至2024年3月31日，公司总资产为129,523美元，较2023年12月31日的57,418美元增长125.6%[35] - 2024年第一季度，公司营收为12,053美元，较2023年同期的11,134美元增长8.25%[37] - 2024年第一季度，公司总运营成本和费用为21,010美元，较2023年同期的15,739美元增长33.49%[37] - 2024年第一季度，公司运营亏损为8,957美元，2023年同期运营亏损为4,605美元[37] - 2024年第一季度，公司净亏损为12,828美元，2023年同期净利润为8,068美元[37] - 2024年第一季度，GAAP净亏损为12,828美元，非GAAP调整后EBITDA为 - 7,170美元[39] - 2024年第一季度，销售、一般和行政费用为10,689美元，非GAAP调整后为9,338美元[41] - 2024年第一季度，研发费用为5,932美元，非GAAP调整后为5,742美元[44] - 2024年第一季度，总营收毛利率为64%，2023年为57%[43] - 2024年3月31日，普通股发行和流通股数为90,478,731股，2023年12月31日为54,827,734股[35] 业务线生产数据关键指标变化 - 2024年第一季度公司生产约4200万剂产品，2023年同期约为3300万剂[9] 产品相关进展 - 2024年4月FDA批准Libervant用于2至5岁癫痫患者急性治疗间歇性、刻板性频繁癫痫发作[6] - 公司有5个商业化产品在美国和全球由被许可人销售，且是这些许可产品的独家制造商[26] - 公司推进晚期专有产品管线治疗中枢神经系统疾病，早期管线治疗严重过敏反应[26] - 公司与制药公司合作，利用专有技术将新分子推向市场，具备药物开发和商业化能力[26] 融资情况 - 2024年3月22日公司完成16666667股普通股的包销公开发行，4月22日承销商购买559801股以弥补超额配售，总收益约7750万美元[10] 非GAAP指标相关 - 公司调整净收入（亏损）得出非GAAP调整后EBITDA亏损，同时对制造和供应费用、研发费用、销售、一般和管理费用进行调整[28] - 公司提供非GAAP调整后EBITDA和非GAAP毛利率展望时排除某些项目，仅提供非GAAP基础展望[30] - 公司使用非GAAP指标分析财务结果、辅助管理决策，认为其能增加运营透明度和策略有效性洞察[29] - 公司可能提供调整后的收入指标，以补充GAAP收入，为投资者提供更多收入洞察[29] - 非GAAP调整后EBITDA亏损和其他非GAAP指标计算方式可能与其他公司不可比[29] 公司面临风险 - 公司产品Anaphylm™（肾上腺素）舌下膜片推进临床开发并获FDA批准、Libervant获美国市场准入等存在不确定性[31] - 公司面临产品开发、分销、监管、市场、资金、制造等多方面风险[31][32]