项目进展与审批 - HB-200项目获得欧洲药品管理局（EMA）的优先药物（PRIME）认定，旨在加速药物开发和审查[4] - HB-700项目获得美国食品药品监督管理局（FDA）的研究性新药（IND）申请批准，用于治疗KRAS突变癌症[6] - 公司预计将在2024年第四季度开始HB-200的2/3期关键试验，并计划在ASCO 2024年会上展示约40名患者的治疗数据[5] - HB-500项目获得FDA的IND批准，预计在2024年第二季度启动HIV治疗的1期临床试验[9] 财务表现 - 公司2024年第一季度总收入为3660万美元，主要由于与罗氏合作终止后加速确认的前期和里程碑付款[15] - 2024年第一季度研发费用为2020万美元，较2023年同期的2090万美元有所下降，主要由于人员和实验室相关费用减少[16] - 2024年第一季度净收入为1440万美元，而2023年同期净亏损为1970万美元，主要由于罗氏合作的前期和里程碑付款加速确认[19] 现金状况 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为9295万美元，较2023年12月31日的1.175亿美元有所下降，主要由于运营活动中的现金使用[14]